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淋病奈瑟菌PI蛋白基因的构建、表达及其粘附抑制作用研究

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摘要

据大量文献报道,淋病奈瑟菌进入机体后首先需粘附于泌尿生殖道上皮细胞表面,然后才能进入机体引起一系列病变,粘附是淋球菌致病的先决条件,一旦失去粘附能力,就不能引起淋病.进一步研究发现,淋球菌的外膜蛋白在细菌粘附中起了至关重要的作用.淋球菌的外膜蛋白不仅与淋球菌致病机制有关,而且也可能是淋病疫苗的潜在免疫原.目前已知的淋球菌表面抗原有多种,其中Porin I(PI)是外膜蛋白中含量最高的蛋白成分,约占60﹪,仅有中等程度的抗原变异,且抗PI抗体具有杀菌作用,因而PI抗原理论上最有可能用于制备成功的淋病疫苗.我们成功地构建、表达并纯化了淋球菌外膜GST-PI融合蛋白,经鉴定证实该蛋白为淋球菌外膜PI蛋白特异性的,并初步进行了淋球菌粘附抑制试验,以观察家兔多价抗血清对淋球菌粘附上皮细胞过程的抑制作用.结论:1、我们成功地构建了淋球菌外膜PI蛋白基因,测序结果可以证实.2、我们成功地表达并纯化了淋球菌外膜GST-PI融合蛋白,分子量及斑点免疫层析试验结果均支持该融合蛋白为淋球菌外膜PI蛋白特异性的.3、淋球菌粘附抑制试验证实家兔多价抗血清可以有效抑制淋球菌粘附至上皮细胞表面.

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