Duquesne University;
机译:经典的四碳桥联的5-取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶和6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类似物作为抗叶酸剂的合成
机译:经典的三碳桥的5-取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶和6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类似物的合成为抗叶酸剂
机译:靶向质子偶联的叶酸转运蛋白,用于在实体瘤化学疗法中从头开始嘌呤生物合成的6-取代吡咯并(2,3-d)嘧啶抗叶酸抑制剂的选择性递送。
机译:2-苯基氨基苯并噻嗪4,3-D嘧啶化合物的设计为抗癌剂
机译:通过叶酸受体选择性新型5和6取代的吡咯并[2,3- d]嘧啶抗叶酸药物对叶酸受体α阳性肿瘤进行治疗。
机译:经典的四碳桥联的5-取代的呋喃并23-d嘧啶和6-取代的吡咯并23-d嘧啶类似物作为抗叶酸剂的合成
机译:靶向质子偶联的叶酸转运蛋白以选择性递送 De Novo的6-取代的Pyrrolo [2,3-d] Pyrimidine抗叶酸抑制剂 嘌呤生物合成在实体瘤化疗中的作用