抗棘球蚴药物研究:3-取代苯基-5-取代-1,2,4-噁二唑的合成

机译：4,4'-双（1-取代-半咔唑基）二苯基乙炔和4,4'-双（5-取代-2,4-二氢-3-氧代-3H-1,2,4-三唑）的合成及抗伤害作用-4-基）二苯基甲烷衍生物

机译：区域选择性糖基化：带有5-（取代）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮，5-（取代）-4-氨基1,2,4-三唑-的新型无环C-核苷的合成，表征和生物学评价3-硫醇和5-（取代）-1,2,4-三唑-3-硫酮部分

机译：区域选择性糖基化：带有5-（取代的）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮，5-（取代的）-4-氨基-1,2,4-的新型无环C-核苷的合成，表征和生物学评价三唑-3-硫醇和5-（取代）-1,2,4-三唑-3-硫酮

机译：3- 5-甲基-1-（4-甲基苯基）-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：2- 2-（26-二氯苯基）氨基苄基-3-（5-取代的苯基-45-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基）-68的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4（3H）酮

机译：2-（苯并D恶唑-2-基硫基）-1-（3-（4-氟-3-甲基苯基）-5-（取代芳基）-4,5-的合成，表征，抗胆管活性和对接研究 - （3-（4-氟-3-甲基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮

机译：用α-（2,4-二取代苯基）-5-（2,6-二取代苯基）-1,3-二烷基-1H-异 - 酮单环-4-甲醇在大鼠体内微核研究的结果。

机译：获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法，烷基化的1,5-双-（芳基）-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化，制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备一定量混合物的方法（1， 5-双（4-羟基-3-甲氧基-苯基）五-1,4-二-3-）和（1,5-双（3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基）五-1,4- dien-3-one），化合物及其用途，药物组合物，癌症治疗方法和协同组合物

机译：（2R-CIS）-4- [4- [4- [4-[[（5-（2,4-二卤代苯基）-四氢-5-]（1H-1,2,4-TR咪唑-1-基）） -四氢呋喃-3-基]甲氧基]苯基] 2,4-二氢-2- [酯或以单或二羟基取代的（C4-C5）烷基] -3H-1,2,4-三唑-3-一

机译：代表7-芳基（杂基）-6-甲氧基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或被7-芳基（杂基）-4,7-取代的选择性抗虫剂DIHYDRO-6-硝基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或其药学上可接受的添加剂盐，其药物组成及其制备7-芳基（杂基）-6-羧甲基-5-取代基的方法甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶