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药效团检索设计新的HIV-1蛋白酶抑制剂

     

摘要

通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶有抑制活性的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构象处于优势构象,而且4个结构都含有带两个邻位羟基的苯环和一个间位羰基的药效团以及公共子结构.通过计算发现它们的疏水参数都很小.在考虑满足包含药效团的结构特征和有适中的疏水参数两个因素的前提下,设计出了新的具有潜在抑制HIV-1蛋白酶活性的化合物.它们的结构都比检索得到的四个化合物更为简单,因此易于合成.

著录项

  • 来源
    《化学学报》|2000年第3期|287-292|共6页
  • 作者单位

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

    中国科学院上海有机化学研究所,计算机化学开放实验室,上海,200032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

    药效团,构象分析,HIV-1蛋白酶抑制剂;

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