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牛Pbx-1基因的电子克隆及生物信息学分析

         

摘要

新基因全长cDNA序列很难获得,但电子克隆却提供了基因克隆的一种策略.利用小鼠Pbx-1基因编码序列(NM_183355)为种子序列进行电子克隆获得牛Pbx-1基因完整编码序列.然后,用生物信息学方法分析了牛的Pbx-1基因的结构,密码子偏性和氨基酸的同源性等.结果表明:该基因cDNA全长1 754 bp,无内含子,最大开放阅读框1 305 bp.编码434个氨基酸.预测其编码的蛋白分子量为47 189.5 Da,与小鼠的同源性为81%.

著录项

  • 来源
    《激光生物学报》 |2009年第1期|17-23|共7页
  • 作者单位

    安徽师范大学生物环境与生态安全安徽省高校重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生物重要生物资源保护与利用研究重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095;

    安徽师范大学生物环境与生态安全安徽省高校重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生物重要生物资源保护与利用研究重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生物环境与生态安全安徽省高校重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生物重要生物资源保护与利用研究重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生物环境与生态安全安徽省高校重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生物重要生物资源保护与利用研究重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    牛Pbx-1基因; 电子克隆; 生物信息学;

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