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槲皮素抑制离体人微血管内皮细胞增生

机译：槲皮素抑制离体人微血管内皮细胞增生

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AIM: To investigate the role of quercetin (Que) in the proliferation of cultured human skin microvascular endothelial cells (MVEC). METHODS: Cell count and [methyl-3H]thymidine ([3H]TdR) uptake assay were used to measure the effect of Que in the proliferation of cultured MVEC. Cytotoxicity of Que on MVEC was also evaluated by 51Cr release assay. RESULTS: When MVEC were treated with Que, the proliferation was significantly inhibited in a time-course and dose-dependent manner. Que 5 μmol/L did not inhibit the proliferation of MVEC. When the concentration of Que increased to 20, 40, 80, and 160 μmol/L, the cell numbers per well were decreased and the inhibition rate was 12.2 %, 23.5 %, 35.3 %, and 54.1% respectively with IC50 of 138 μmol/L. The inhibitory rate of [3H]-TdR uptake was 18.7 %, 34.4 %, 48.9 %, and 62.5 % respectively (ICs0=87.5 μmol/L). 51Cr release assay showed that Que 160 μmol/L incubated with MVEC from 1 to 16 h had no clear cytotoxicity compared with control group. CONCLUSION: Que greatly inhibited the proliferation of cultured human MVEC in vitro. This effect may not be related to the cytotoxicity of Que on MVEC.
机译：目的：探讨槲皮素（QUE）在培养人体皮肤微血管内皮细胞（MVEC）的增殖中的作用。方法：使用细胞计数和胸苷（[3H] TDR）摄取测定测量QUE在培养的MVEC的增殖中的作用。 QUE对MVEC上的细胞毒性也通过51CR释放测定评估。结果：当用QUE处理MVEC时，以时间过程和剂量依赖的方式显着抑制增殖。 que5μmol/ l不抑制MVEC的增殖。当阙浓度增加到20,40,80和160μmol/ L时，每孔的细胞数减少，抑制率分别为12.2％，23.5％，35.3％和54.1％，IC50分别为138μmol/ L. [3H] -TDR摄取的抑制率分别为18.7％，34.4％，48.9％和62.5％（ICS0 =87.5μmol/ L）。 51Cr释放测定显示，与对照组相比，与MVEC孵育的QUE160μmol/ l与1至16小时孵育的que160μmol/ l与对照组相比没有明确的细胞毒性。结论：阙大大抑制了体外培养人体MVEC的增殖。这种效果可能与MVEC上阙的细胞毒性有关。

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