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莫沙必利、舒必利及坦度螺酮联合治疗以腹胀为主躯体化障碍43例疗效观察

         
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cqvip:目的探讨在治疗以腹胀为主要症状的躯体化障碍中应用莫沙必利、舒必利及坦度螺酮的疗效及安全性。方法选取2017年7—12月期间四川省精神卫生中心接诊的83例以腹胀症状为主要表现的躯体化障碍病人,将入组病人按照随机数字表法分为对照组(40例)与研究组(43例),对照组给予莫沙必利治疗(10 mg每天3次),研究组在此基础上联合舒必利(0.1 g每天两次)和坦度螺酮(10 mg每天3次)。服药时间3个月,随访时间6个月,比较治疗前后两组病人各系统症状总积分、临床疗效(症状缓解有效率)及治疗期间的不良反应。结果治疗前两组病人各系统症状总积分差异无统计学意义(t=0.547,P=0.586),治疗后对照组各系统症状总积分由治疗前的(9.97±1.47)分降低为(6.13±0.61)分,研究组各系统症状总积分由治疗前的(9.80±1.36)分降低为(3.40±0.58)分,治疗后对照组及研究组的各系统症状总积分与治疗前的差异有统计学意义(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组临床治疗总有效率93.02%,显著高于对照组77.50%(P<0.05);对照组治疗期间不良反应发生率为7.50%,研究组不良反应发生率为9.30%,差异无统计学意义(χ^2=0.000,P=1.000)。结论莫沙必利、舒必利及坦度螺酮联合治疗以腹胀为主要表现的躯体化障碍可显著改善病人症状、提升治疗效果,且不会导致不良反应作用的明显增多,值得临床推广应用。

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