舒必利

摘要： 目的探讨西酞普兰联合舒必利治疗精神病性症状抑郁症患者的临床效果,分析联合用药方案临床应用价值。方法选取2019年7月至2020年3月佳木斯精神病人福利院精神病性症状抑郁症患者70例,按照随机数字法分为两组,观察组35例患者给予西酞普兰与舒必利,对照组35例单纯给予舒必利进行治疗,比较两组患者的临床疗效、抑郁评分(hamilton depression scale,HAMD)、自尊量表(self-esteem scale,SES)评分及应对方式(simplified coping style questionnaire,SCSQ)评分。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(94.29%vs.65.71%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗2、4、8周时HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001);观察组治疗2、4、8周时的SES评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001);观察组治疗2、4、8周时SCSQ评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论给予精神病性症状抑郁症患者西酞普兰+舒必利联合治疗方案,能够显著提高临床疗效,并在此基础上改善抑郁症状,提高患者自尊水平,丰富患者应对方式,为患者预后创造更多有利条件,促进其病情恢复,值得临床加以推广。

摘要： 目的探讨文拉法辛联合舒必利治疗社交恐惧症的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将86例2018年5月一2020年9月阳江市公共卫生医院收治的社交恐惧症患者分为2组,各43例。对照组患者接受文拉法辛治疗,试验组患者接受文拉法辛联合舒必利治疗,对2组治疗前及治疗2个月后的汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、社交回避及苦恼(SAD)评分、社交焦虑(LSAS)评分、总体印象(CGI-SI)评分、自我效能感(GSES)评分的变化情况、不良反应发生率、临床治疗效果、临床治疗满意度情况进行观察。结果治疗前,2组患者的HAMD评分、SAD评分、LSAS评分、CGI-SI评分、GSES评分无显著差异(P>0.05);治疗2个月后试验组患者的HAMD评分、SAD评分、LSAS评分.CGI-SI评分均显著低于对照组,GSES评分明显高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,试验组患者的临床治疗总有效率、临床治疗满意度显著较高,不良反应发生率显著较低,具有显著差异(P<0.05)。结论文拉法辛联合舒必利治疗社交恐惧症具有良好的疗效与较高的安全性,值得推广。

摘要： 目的:探究及分析氟西汀联合小剂量舒必利在抑郁症患者中的疗效及对氨基酸类神经递质的影响。方法:将2019年12月-2021年12月粤北第三人民医院的100例抑郁症患者根据随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组采用氟西汀治疗,观察组则采用氟西汀联合小剂量舒必利治疗。比较两组的抑郁治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后的抑郁情况[汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分]、血浆氨基酸类神经递质[γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、Glu/GABA]及生活质量[世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分]。结果:观察组的抑郁治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗4、8周后观察组的HAMD-17评分、血浆氨基酸类神经递质及WHOQOL-BREF评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论:氟西汀联合小剂量舒必利在抑郁症患者中的疗效较好,可显著改善患者的氨基酸类神经递质表达,因此在抑郁症患者中的应用价值较高。

摘要： 目的分析对社交恐惧症患者应用文拉法辛联合舒必利治疗的临床价值。方法抽选2019年8月—2020年10月期间谷城县人民医院收治的社交恐惧症患者82例,根据抓阄法均分为对照组、研究组。对照组患者(n=41)接受单一文拉法辛治疗,研究组患者(n=41)接受文拉法辛+舒必利联合治疗,持续服药12周。疗程结束后评估2组患者的治疗总有效率、不良反应发生情况,对比2组治疗前后的社交恐惧症评分、心理状态。结果研究组患者治疗总有效率为90.24%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的社交恐惧症评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者HAMA、HAMD量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对社交恐惧症患者应用文拉法辛联合舒必利治疗,可协同增效,治疗优势更为显著,减轻社交恐惧症状,改善不良心理状态,且不会明显增加不良反应,值得临床开展。

摘要： 目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合小剂量舒必利治疗伴有焦虑、抑郁的功能性消化不良(FD)患者的临床疗效.方法 104例伴有抑郁、焦虑的FD患者中,对照组53例患者给予兰索拉唑肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片进行常规治疗,而治疗组51例患者在此基础上联合小剂量舒必利100 mg/d治疗.采用Leeds消化不良问卷(LDQ)、水负荷试验(WLT)以及汉密尔顿焦虑、抑郁量表(HAMA、HAMD)对患者评估疗效,并且记录不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,两组治疗后LDQ、HAMA、HAMD评分降低(P＜0.01),WLT评分升高(P＜0.01),其中治疗组各指标变化幅度更加明显(P＜0.01).治疗组治疗总有效率高于对照组(92.16％vs.75.47％)(P＜0.05).治疗组与对照组不良反应发生率相仿(5.88％vs.7.55％)(P＞0.05).结论 采用氟哌噻吨美利曲辛片联合小剂量舒必利治疗伴有焦虑、抑郁的FD患者安全、有效.

摘要： 目的 探究不同药物治疗精神分裂症患者的效果及不良反应.方法 选取2016年4月至2018年11月本院收治的154例精神分裂症患者,平均分成7组,每组22例,分别服用舒必利、氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、氯丙嗪7种药物进行治疗,对比临床治疗效果.结果 氯氮平组的治疗总有效率为90.91%,与其他组对比,差异有统计学意义(P＜0.05);阿立哌唑组、奥氮平组、喹硫平组、利培酮组和舒必利组、氯氮平组、氯丙嗪组的TESS评分对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利培酮、奥氮平用于治疗精神分裂症患者的效果好,且安全性较高.

摘要： 目的 分析舒必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的临床应用效果.方法 选择112例难治性精神分裂症患者作为本次研究的对象.按照随机分配的基本原则,划分为研究组和对照组,各56例.研究组患者采用舒必利联合阿立哌唑治疗方案;对照组采用舒必利联合奥氮平治疗方案.对比两组PANSS(阳性与阴性症状量表)、CGI-SI(临床总体印象量表)、ITAQ(治疗态度问卷量表)、TESS(药物不良反应量表)评分差异.结果 研究组患者PANSS、CGI-SI、ITAQ、TESS评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对难治性精神分裂症患者采用舒必利联合阿立哌唑治疗方案,可获得显著的治疗效果,具有推广应用价值.

摘要： 目的 探讨低剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及对预后的影响.方法 选取2019年1月至2020年1月本院收治的83例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组(n=42)与观察组(n=41).对照组口服舍曲林治疗,观察组在对照组基础上加用低剂量舒必利治疗,比较两组临床疗效、预后效果及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率(97.56％)高于对照组(83.33％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4、8、12周,观察组各项因子评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为4.88％,明显低于对照组的21.43％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量舒必利治疗抑郁症临床效果确切,可改善患者预后效果,安全性较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:建立气相色谱法测定舒必利原料药中甲醇、乙醇残留量.方法:以DB-624(30 m×0.53 mm×3.0 μm)为色谱柱,程序升温;氮气为载气;流速为每分钟4.0 mL;检测器为FID检测器,检测器温度为250°C;进样口温度为140°C;进样量为1 μL;分流比为5∶1.结果 ;甲醇在2.068～310.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999),乙醇在4.132～619.8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999);甲醇回收率为99.7％,RSD为0.63％;乙醇回收率为100.8％,RSD为0.83％.结论:本方法测定舒必利原料药中甲醇、乙醇的残留量,方法灵敏、准确,优于现有检测方法,有利于提高药品的安全性.

摘要： cqvip:1病例患者男性,40岁;“三无”流浪者。因在救助站出现“自言自语,行为异常1 d”送入我院。救助站反映患者既往在深圳市第三人民医院诊断为“肺结核”,目前接受抗结核治疗;余既往史、个人史、家族史不详;体格检查未见明显异常。精神检查:意识清,接触被动,低头不语,未引出幻觉及妄想及强迫观念,情感反应淡漠,意志活动减退,动作正常,无明显冲动言行,无自知力。

摘要： 目的:探讨阿立哌唑治疗以阴性症状为主精神分裂症的疗效与安全性.rn 方法:将80例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分入研究组和对照组,每组40例,分别使用阿立哌唑和舒必利治疗12周,用阳性与阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性.rn 结果:①两组治疗后PANSS 评分均较治疗前下降(P＜0.01或P＜0.05);②同期对照比较,阴性症状和精神病理因子积分在治疗后第4、8、12周末(t=-2.014、-4.359、-6.162,-2.180、-3.042、-6.810;P＜0.01或P＜0.05)、总分在第8、12周末(t=-3.235、-6.080,P＜0.01),研究组显著低于对照组;但阳性症状因子积分在第8、12周末,研究组显著高于对照组(t=4.630、6.142,P＜0.01).③在第12周末,研究组临床疗效优于对照组(Z=-2.112,P=0.035).④不良反应总发生率研究组显著低于对照组(χ2=13.333,P=0.000).rn 结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主精神分裂症疗效确切,安全性高,优于舒必利.

摘要： 目的:观察中西医结合疗法对肝气犯胃型慢性胃炎的疗效。方法:在辨证应用柴胡舒肝散的基础上联合使用舒必利治疗肝气犯胃型慢性胃炎48例,并以单纯应用柴胡舒肝散治疗的48例做对照。结果:治疗组48例中总有效率93.8%;对照组48例中总有效率70.8%,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:在辨证应用中药柴胡舒肝散的基础上联合使用舒必利治疗肝气犯胃型慢性胃炎可明显提高疗效。

摘要： 目的:探讨小剂量、舒必利治疗奋乃静所致精神分裂症患者阴性症状的疗效。rn 方法: 2005年至2010年5月，符合《中国精神障碍分类与诊断标准》，第三版(CCMD-30精神分裂症诊断标准。单以奋乃静治疗的门诊或住院精神分裂症患者60例。疗效较好，阳性症状已除，但阴性症状较突出，阴性症状量表(SANS)≥60分，在维持治疗期，病程6个月至24个月，平均9±3．2个月。奋乃静22．36±3．62mg／日。其中男39例，女21例，平均年龄28．31±6．82岁。给予舒必利200mg／日，分两次服。奋乃静剂量不变，安坦2mg，2次／日。用药前及用药后4周末、8周末，给予SANS和副反应量表(TESS)评定。rn 结果:用药4周末和8周末SANS较用药前减分有极显著差异，分别为t=3．28 P<0．01和t=5．22 P<0．001;TESS的情感忧郁，有明显改善，4周末和8周末患者发生率减少与用药前比较均有显著差异，u=2．26和2．53P均<0．05;活动减退改善也较突出，4周末和8周末活力明显增加，患者减少，发生率与疗前比较有显著差异，u=2．21和2．47，P<0．05。rn 结论:小剂量舒必利治疗奋乃静所致精神分裂症患者阴性症状有明显疗效。服用简便易行，无明显副作用，依从性好，是一种不错的治疗方案。

摘要： 以舒必利为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合法合成了舒必利的分子印迹聚合物(MIPs).利用紫外光谱检测,采用静态平衡实验和等温吸附实验研究了影响MIPs性能的各种因素,探讨了MIPs的吸附机理.结果表明,当乙腈溶剂用量为6mL,摩尔比n(舒必利)∶n(MAA):n(EDMA)=1∶4∶15时,MIPs具有对模板分子较好的吸附性能,其特异性吸附识别位点主要为酰胺基和苯磺酰胺上的氨基,可识别舒必利及其结构相似的阿米舒必利和泰必利,并用于舒必利药物的分离和分析.

摘要： 舒必利(sulpiride)为苯甲酰类抗精神病药。由于其显效快，椎体外系副作用小，广泛应用于各类精神疾病。为开展舒必利的血药浓度监测，指导临床合理用药，本文建立了测定舒必利血浆浓度的HPLC方法，并研究了Beagle犬单次口服舒必利后的药动学过程。

摘要： 罗通定(Rotundine，Rot)又名左旋四氢巴马汀(L-tetrahydropalmatine，L-THP)，为来源于千金藤属植物的生物碱，临床上具有良好的镇静止痛作用，近年来的研究还发现其具有抗心律失常、扩张冠状动脉和降低血压等作用。舒必利为苯甲酰胺类抗精神病药物，是特异性多巴胺D2受体拮抗剂，具有与氯丙嗪相似的抗精神病效应，同时能止吐并抑制胃液分泌，临床主要用于精神分裂症的系统治疗，顽固性恶心、呕吐的对症治疗，也可用于胃及十二指肠溃疡、眩晕、偏头痛等，国外曾报道左旋舒必利可诱导酒精成瘾大鼠的细胞外多巴胺浓度升高。本文建立了同时测定的方法，可快速、灵敏的检测人血浆中的罗通定和舒必利浓度。

摘要： 目的探讨喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者的体重、血糖和血脂影响、代谢特点及相互关系。方法对山东省精神卫生中心等五家中心的住院精神分裂症患者分别于治疗前和后的第4、8周末采用副反应量表(TESS)等进行安全性评定并测量身高体重，次日晨抽肘静脉血末周、空腹血糖和血脂。结果喹硫平体重、血糖、甘油三酯和总胆固醇值无明显影响。而舒必利治疗后的第四、第八周患者的体重、血糖、甘油三酯和总胆固醇值均持续性增高，差异性非常显著(t1=-3．57-4．62 P1<0.05 t2=-3．88．6．29 P2<20.05)，舒必利组治疗后的体重、血糖和血脂值均高于喹硫平组，两组体重和甘油三酯在治疗后的第八周差异性均非常显著(t=-2．31．2．84** P<0.01)。结论喹硫平体重、血糖、甘油三酯和总胆固醇值无明显影响，而舒必利对其有明显影响，体重增加是导致高脂血症、高糖血症的高危因素。

摘要： 目的：探讨喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者的体重、血糖和血脂影响、代谢特点及相互关系。方法：对山东省精神卫生中心等五家中心的住院精神分裂症患者分别于治疗前和后的第4、8周末采用副反应量表(TESS)等进行安全性评定并测量身高体重，次日晨抽肘静脉血末周、空腹血糖和血脂。结果：喹硫平体重、血糖、甘油三酯和总胆固醇值无明显影响。而舒必利治疗后的第四、第八周患者的体重、血糖、甘油三酯和总胆固醇值均持续性增高，差异性非常显著(t1=-3.57-4.62P1<0.05 t2=-3.88-6.29P2<20.05)，舒必利组治疗后的体重、血糖和血脂值均高于喹硫平组，两组体重和甘油三酯在治疗后的第八周差异性均非常显著(t=-2.31-2.84料P<0.01)。结论：喹硫平体重、血糖、甘油三酯和总胆固醇值无明显影响，而舒必利对其有明显影响，体重增加是导致高脂血症、高糖血症的高危因素。

摘要： 本发明提供了一种舒必利的合成方法，本发明将N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷、乙二醇、2‑甲氧基‑5‑氨磺酰基苯酸甲酯混合，在催化剂的作用下进行反应，反应后收集得舒必利粗品，将舒必利粗品采用混合溶剂等物质提纯后，得到舒必利精品。本发明优选出适合该反应的催化剂，该催化剂不仅可以显著提高舒必利的反应效率，降低反应时间，而且方便回收，有利于环境保护，更重要的是相比于其它催化剂更有利于产品收率和纯度的提高。本发明选择的混合溶剂进行提纯，更有利于去除杂质，提高纯度，同时还有利于收率的进一步提高。本发明的合成方法制备得到的舒必利精品收率高、纯度高，且对环境友好，具有巨大的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种药物舒必利的电化学检测方法，所述方法包括：水热合成法制备α‑MoO3粉末，采用热蒸镀的方法将α‑MoO3以纳米棒的形式沉积于预处理的玻碳电极表面；将舒必利采用Tris‑HCl配制成不同浓度的标准溶液，调节溶液pH值，将α‑MoO3纳米棒修饰玻碳电极浸于溶液中进行差分脉冲伏安检测，制作峰电流‑浓度的标准曲线，显示良好的线性关系；将修饰电极置于待测溶液中进行检测，根据标准曲线计算得到待测溶液中舒必利的浓度。该方法可以快速测定舒必利浓度，检测限1.0×10‑8mol/L，线性范围5.0×10‑8～1.0×10‑5，灵敏度高。

摘要： 本发明属医药技术领域，尤其涉及一种用于合成舒必利的关键中间体中杂质化合物的制备方法及其用途，该杂质化合物可以通过将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ置于溶剂内，经缩合反应得到，或者通过将化合物Ⅳ精制、取滤液得到或从化合物Ⅳ中分离、纯化得到，本发明制得的杂质化合物的标准品可用于舒必利关键中间体药物中杂质的分析、检测，解决了目前尚无作为分析对照使用的杂质化合物及其其他形式可接受的盐类标准品的技术难题，从而提高并保障了舒必利的用药安全。

摘要： 本发明涉及一种舒必利或其光学异构体的合成及后处理方法，该方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，将2‑甲氧基‑5‑氨磺酰基苯甲酸甲酯或乙酯和1‑乙基‑2‑胺甲基吡咯烷或其光学异构体在80~120°C加热数小时，反应完成后加入乙醇处理，冷却，过滤，洗涤和烘干。

摘要： 本发明公开了一种舒必利制剂，为薄膜包衣型药物，包含薄膜衣层和片芯，所述片芯包括舒必利、填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂和辅料，其中填充剂包括乳糖、糊精、微晶纤维素中的一种或几种混合物，粘合剂包括羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素、水中的一种或几种混合物；本发明通过处方中辅料种类及用量的调整，在普通湿法制粒工艺基础上，改善药物溶出，获得了一种溶出速率快的制剂，使用纯化水作为粘合剂，有效降低生产成本低，及生产能耗，通过包衣成分中各成分比例的调整、包衣浓度及包衣增重的控制，获得一种在pH1.2介质中批间及批内溶出差异性小的制剂，提高产品疗效，通过包衣技术有效提高样品稳定性，避免制剂吸潮后溶出降低。

摘要： 本发明涉及一种舒必利原料药中有关物质的检测方法，属于药物分析技术领域，该检测方法分别采用高效液相色谱法使舒必利原料药中11种相关杂质的含量可以在一次色谱行为中呈现，通过选择特定的色谱柱、优化洗脱梯度比例，监测的杂质种类及个数多，各杂质间及杂质与主成分间分离度良好，主成分及各杂质的保留能力，各成分响应较高，能快速准确的监控舒必利原料药中的有关物质；采用气相色谱法对杂质A进行准确测定，简单易行，准确度及精密度更高。

摘要： 本发明提供了一种舒必利的合成方法，本发明将N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷、乙二醇、2‑甲氧基‑5‑氨磺酰基苯酸甲酯混合，在催化剂的作用下进行反应，反应后收集得舒必利粗品，将舒必利粗品采用混合溶剂等物质提纯后，得到舒必利精品。本发明优选出适合该反应的催化剂，该催化剂不仅可以显著提高舒必利的反应效率，降低反应时间，而且方便回收，有利于环境保护，更重要的是相比于其它催化剂更有利于产品收率和纯度的提高。本发明选择的混合溶剂进行提纯，更有利于去除杂质，提高纯度，同时还有利于收率的进一步提高。本发明的合成方法制备得到的舒必利精品收率高、纯度高，且对环境友好，具有巨大的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种舒必利制剂的生产方法，属于舒必利制剂生产技术领域，用于解决现阶段普遍舒必利片崩解时限基本在10‑15分钟，溶出速率慢，故其溶出速率还有很大的提升空间的问题，首先将崩解剂溶于纯化水制成结合液，再将舒必利、乳糖、微晶纤维素以及交联羧甲基纤维素钠搅拌混合后再与结合液混合，进行湿式混合造粒，湿粒经过干燥、粉碎再与滑石和硬脂酸镁混合后压片，再进行金属除去与检查即得到舒必利制剂，制备出的片剂具备更高的硬度与更好的光滑度，容易被人接受，且添加了崩解剂，使之在使用时可以更快地崩解，具有更快的溶出速度，可以更快地起到其药理作用。

摘要： 本发明公开了一种药物舒必利的电化学检测方法，所述方法包括：水热合成法制备α‑MoO3粉末，采用热蒸镀的方法将α‑MoO3以纳米棒的形式沉积于预处理的玻碳电极表面；将舒必利采用Tris‑HCl配制成不同浓度的标准溶液，调节溶液pH值，将α‑MoO3纳米棒修饰玻碳电极浸于溶液中进行差分脉冲伏安检测，制作峰电流‑浓度的标准曲线，显示良好的线性关系；将修饰电极置于待测溶液中进行检测，根据标准曲线计算得到待测溶液中舒必利的浓度。该方法可以快速测定舒必利浓度，检测限1.0×10‑8mol/L，线性范围5.0×10‑8～1.0×10‑5，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种舒必利片及其制备方法，所述舒必利片，配方如下：舒必利，50‑200重量份崩解剂，1.2‑2.4重量份填充剂，15‑40重量份粘合剂，0.3‑1重量份润滑剂，0.1‑1重量份其制备方法如下：将舒必利微粉化，细度能过100目筛，称取微粉化的舒必利，填充剂混合均匀后加入配置好的粘合剂制软材、制粒、干燥、整粒、加润滑剂总混，压片，包装即得。