藤黄节杆菌β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达

薛伟; 罗晖; 常雁红; 苏厚波; 孙远兴

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藤黄节杆菌β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达

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以藤黄节杆菌基因组为模板,克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因,分别构建至原核表达载体pET-28a(+)与pBAD18上,诱导获得高效表达,粗酶液对酵母多糖的裂解活性达到161 U/mL.在裂解酵母试验中,粗酶液也表现出较高的活性.研究中得到一株突变株,其对于研究β-1,3-葡聚糖酶在裂解酵母中多糖结合域的地位和作用有着重要的价值.

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来源
《生物技术通报》 |2010年第10期|210-214|共5页
作者
薛伟; 罗晖; 常雁红; 苏厚波; 孙远兴;
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作者单位

北京科技大学生物科学与技术系,北京100083;

北京科技大学生物科学与技术系,北京100083;

北京科技大学环境工程系,北京,100083;

北京科技大学生物科学与技术系,北京100083;

北京科技大学环境工程系,北京,100083;

北京科技大学生物科学与技术系,北京100083;

北京科技大学环境工程系,北京,100083;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基础医学;
关键词
藤黄节杆菌; β-1,3-葡聚糖酶; 葡聚糖; 酿酒酵母; 增溶; 裂解;

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