绵羊PrP前体蛋白基因真核表达载体的构建及汉逊酵母中的初步表达

兰邹然; 王志亮; 赵永刚; 李金明; 吴晓东

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根据已知的绵羊PRNP基因序列设计引物,扩增出完整的PrP前体蛋白基因,将获得的基因克隆到pGEM-T载体中,得到插入PrP前体蛋白基因的pGEM-T-OPrP质粒,经PCR、酶切、测序鉴定后,用EcoRI和NotI从pGEM-T-OPrP上切下目的片段后,连接到汉逊酵母表达载体pFMDHZ-α-A中,通过PCR、酶切、插入鉴定保证正确插入后,经电转化将重组质粒pFMDHZ-α-A-OPrP转入多形汉逊酵母中,随后通过甲醇诱导进行表达。本研究表达的绵羊PrP前体蛋白,为绵羊痒的检测及诊断、PrP的结构与功能研究奠定基础。

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来源
《生物技术通报》 |2008年第s1期|271-275|共6页
作者
兰邹然; 王志亮; 赵永刚; 李金明; 吴晓东;
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作者单位

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心;

山东省动物疫病预防与控制中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;基因工程（遗传工程）;
关键词
PrP; 前体蛋白; 多形汉逊酵母; 表达;

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