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陆荣健;
无;
机译:顺式和反式5-氨基-3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]氨基-1-(5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基)-4-氰基(乙氧羰基)-1H-吡唑
机译:乙二硫缩醛与吡唑基碳酰肼的反应:5-氨基-1-(5'-甲基-1'-叔丁基-4'-吡唑基)羰基-3-甲硫基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的合成及生物活性
机译:乙二硫缩醛与吡唑基碳酰肼的反应:5-氨基-1-(5'-甲基-1'-叔丁基-4'-吡唑基)羰基-3-甲硫基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的合成和生物活性
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:用二膦配体4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(bpcd)取代钴络合物R的碳(9)碳羰基钴(R =氢,甲酰基):合成,x射线结构和反应性。
机译:4- 4-乙氧羰基-5-(34-亚甲基二氧苯基)-3-氧代环己-1-烯-1-基 -3-苯基亚砜
机译:5-炔基-2,3-二氢-3,3-二甲基-1-氧代-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-6,7-二羧酸二甲酯与水合肼的立体选择性开环。 rel-(4'R,5's)-3- [5-芳基-3,4-双(肼基 - 羰基)] -4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-3-甲基丁酰肼的合成
机译:用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((甲基氨基)羰基)苯基)-1H-进行二代生殖毒性研究的结果吡唑-5-甲酰胺。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:获得N-(5-环丙基-1-喹啉-5-YL-1H-吡唑-4-羰基)胍基甲酸酯的方法,获得N-(5-环丙基-1-喹诺啉-5-YL-1H-吡咯啉)的方法-4-羰基)胍基甲酸酯,获得5-环丙基-1-喹啉-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的甲基酯的方法和获得3-环丙基-2-二甲基氨基-3-氧代丙酸酯的方法
机译:2-氯-4-(1h-吡唑-5-基)苄腈和(s)-4-(1-(2-氨基丙基)-1h-吡唑-3-基)-2-氯苄腈为中间体制备(s)-3-乙酰基-n-(1-(3-(3-氯-3-氰基苯基)-1h-吡唑-1-基)丙烷-2-基)-1h-吡唑-5-羧酰胺
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