四氯化锡催化多组分反应合成N1-取代的-4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮

机译：氯三甲基硅烷促进Biginelli反应中的N-取代脲和硫脲：N1-烷基-，N1-芳基-和N1，N3-二烷基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-（噻吩酮）的便捷合成

机译：基于4-芳基取代的3,4-二氢嘧啶（1H）-2-亚硫基噻唑并[3,2-a]嘧啶的合成及乙基5-（2,4-二甲氧基苯）-7-的晶体结构甲基-3-OXO-3,5-二氢-2H-噻唑基-[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐

机译：从4-芳基取代的3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮开始合成新的噻唑并嘧啶

机译：载体液体中4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）酮的容易合成

机译：形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌，甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。

机译：5-乙酰基-4-（4-甲氧基­基）-6-甲基-3,4-二氢­嘧啶-2（1H）-硫酮

机译：在无溶剂条件下使用氧化镧作为催化剂合成3,4-二氢嘧啶-2（1H） - 酮及其相应的2（1H） - 硫酮的微波辅助多组分反应

机译：含有尿素，NY-（3,4-二氯苯基）-N，N-二甲基（61％）1,3,5-三嗪-2,4（1H，1）的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H） - 二酮，3-环己基-6-（二甲基氨基）-1-甲基 - （17％）。

机译：4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物，以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物的方法

机译：4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物，以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物的方法

机译：一种新型的芳基-3,4-二氢-2（1H）-硫酮衍生物和制备芳基-3,4-二氢-2（1H）-硫酮的方法