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重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗免疫鸡群的临床效果评价

         
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为评价重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 H7 Re-2株)免疫鸡群的临床应用效果及当前禽流感免疫程序的合理性,对河南省使用重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗免疫的940个存栏500只以上的养鸡场开展临床应用效果调查,并抽取328个场开展免疫抗体检测.结果显示:免疫后1周内出现不良反应的养鸡场190个,占20.21％(190/940);发病的养鸡场140个,占14.89％(140/940);出现死亡的养鸡场51个,占5.43％(51/940).免疫后1周内出现不良反应的鸡只占0.11％,发病的占0.09％,死亡的占0.04％.血清样品的血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验结果显示:H5亚型Re-11株场群合格率为97.56％,免疫抗体阳性率为94.20％;H5亚型Re-12株场群合格率为96.34％,免疫抗体阳性率为92.70％;H7亚型Re-2株场群合格率为98.17％,免疫抗体阳性率为94.67％.结果表明:重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗的鸡群免疫效果较好,免疫后的临床不良反应率极低.但在免疫过程中,应尽量消除影响疫苗临床效果的不利因素,定期开展免疫效果监测,及时调整免疫程序.本研究为全国高致病性禽流感疫苗的应用提供了参考.

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