TaqMan RT- PCR检测HAV方法的建立

李晓婉; 陈琦; 金璘

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目的建立以TaqMan为特点的RT-PCR检测.方法本研究利用反转录酶将病毒RNA反转录成cDNA,再以cDNA为模板用Taqman探针法进行RT PCR扩增反应,进行病毒核酸定性检测.结果本研究分别选用0.14、0.16、0.18、0.2(μmol/L)的浓度.当退火温度为56℃时荧光强度最强,反应的灵敏度最好.CV值的最大为1.66%,<5%.结论本研究建立的TaqMan RT-PCR方法高特异性、简单、重复性好、避免假阴性,宜应用于甲肝的病原型监测.

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来源
《中外医疗》 |2009年第28期|150-150|共1页
作者
李晓婉; 陈琦; 金璘;
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作者单位

上海艾迪康临床检验中心,上海,200237;

上海艾迪康临床检验中心,上海,200237;

上海艾迪康临床检验中心,上海,200237;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药学;
关键词
甲肝病毒; PCR; TaqMan;

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