TaqMan
TaqMan的相关文献在2000年到2022年内共计432篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、基础医学、内科学
等领域,其中期刊论文99篇、会议论文1篇、专利文献332篇;相关期刊78种,包括井冈山大学学报(自然科学版)、中国生物学文摘、中国实验动物学报等;
相关会议1种,包括中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会等;TaqMan的相关文献由1413位作者贡献,包括杨俊、王国民、王昱等。
TaqMan
-研究学者
- 杨俊
- 王国民
- 王昱
- 聂福平
- 刘湘涛
- 李应国
- 田宏
- 吴锦艳
- 尚佑军
- 陈妍
- 王光祥
- 喻正军
- 廖娟红
- 李增强
- 李贤良
- 肖进文
- 袁曾壮
- 刘永生
- 吴少雄
- 唐伟
- 孙肖红
- 宫晓炜
- 张忠华
- 束文圣
- 束浩然
- 杨荣
- 柳陈坚
- 燕清丽
- 粟硕
- 蒋华
- 郑福英
- 郭金金
- 陈启伟
- 陈超
- 黄斌
- 代解杰
- 刘芳
- 孙晓梅
- 康星
- 张祺
- 李晓飞
- 杨宇
- 潘中洲
- 王会娟
- 石健
- 章金刚
- 郑海学
- 陈勇
- 韩雪清
- 仝品芬
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吴天元;
杨光;
王环宇;
付士红;
殷启凯;
赵洁荣;
李樊;
何英;
许松涛;
梁国栋;
聂凯
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摘要:
目的 建立一种灵敏且特异的实时荧光定量RT-PCR方法,用于快速检测盖塔病毒(getah virus,GETV).方法 从GenBank数据库下载GETV基因序列,使用Clustal X完成序列比对,针对高保守区段设计特异性引物和探针;以GETV核酸为标准品建立标准曲线,分别对检测反应的灵敏度、特异性和稳定性进行评价.结果 本方法能特异地检测GETV,与多种虫媒病毒无交叉反应;灵敏度为1.0× 10 pfu/ml,批内和批间变异系数均小于1%.从湖南、河北、福建、重庆采集的196批蚊虫中检出1批GETV阳性.结论 建立了灵敏度高,特异性强的TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法用于GETV筛查.
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张景山;
李旭;
闫梅英;
阚飙;
樊粉霞
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摘要:
目的 基于猪霍乱沙门菌血清型特异性基因,建立TaqMan逆转录实时聚合酶链反应(TaqMamrRT-PCR)检测猪霍乱沙门菌的方法.方法 利用基因组序列比对筛选到猪霍乱沙门菌特有的基因SC0358,通过普通PCR及利用多种血清型沙门菌及非沙门菌菌株共计145株,评价该方法的菌株特异性,针对该基因设计TaqMan-rRT-PCR检测方法的引物,优化反应条件,建立针对该靶基因的TaqMan-rRT-PCR检测方法,以纯菌及血液模拟标本RNA为模板进行敏感性检测.结果 利用该方法检测26株猪霍乱沙门菌均为阳性,其余菌株扩增均阴性,对纯菌RNA检测中,TaqMan-rRT-PCR的最低检测限度为5 fg/反应,约为10个拷贝/反应.对全血液模拟样品分析中,敏感性达25 cfu/mL.结论 以猪霍乱沙门菌保守、特异基因SC0358建立的TaqMan-rRT-PCR方法,能够简便快捷区分猪霍乱沙门菌与其他血清型沙门菌,尤其能够区分与其有抗原式相同的丙型副伤寒沙门菌,此方法为猪霍乱沙门菌感染的快速诊断提供了简便的手段,可用于对猪霍乱沙门菌的早期诊断.
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董菁;
杨亚威;
许宇镇;
杨浩毅
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摘要:
文章通过选用磁珠法组织核酸提取试剂盒对畜肉制品中的DNA进行提取,使之适用于PCR检测技术,依据标准《畜肉制品中牛成分定性检测方法实时荧光PCR法》(SN/T 2557—2010)检测其中是否含有牛特异性基因序列,同时在提取时加入猪源作为干扰,并进行灵敏度试验,为验证提取、扩增过程及方法准确性,加做核酸提取空白、扩增空白对照、扩增阴性对照和扩增阳性对照.该方法选用的磁珠法组织核酸提取试剂盒提取效率高,抗干扰能力强,且该方法在检测结果分析中增加了质量控制,可排除假阴性结果,检测时间可缩短为4h以内,可用于市售新鲜、冷冻畜肉和肉干、肉酱等畜肉制品中的牛成分快速定性检测.从而为打击不法商家和企业用低价猪肉代替或非肉冒充牛肉提供了有力的技术保障,维护了消费者权益.
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王介淞;
林佳旭;
王鑫磊;
黄娟
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摘要:
为了建立TaqMan荧光定量PCR方法来快速检测水貂淋巴细胞上的犬瘟热病毒受体信号淋巴细胞激活分子(SLAM),根据水貂SLAM基因的保守区域,设计1对特异引物和探针,通过优化反应条件,并进行敏感性试验、重复性试验和水貂外周血淋巴细胞检测试验.结果 表明,建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法最低检出量可达4.9个拷贝;组内重复和组间重复Cq值变异系数均小于1%;应用该方法可成功检出犬瘟热病毒感染前后水貂外周血淋巴细胞中的SLAM基因的表达情况.表明建立的检测方法敏感性高,重复性好,可以用于犬瘟热病毒与SLAM受体互作以及致病机制的研究.
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林裕胜;
江锦秀;
张靖鹏;
游伟;
胡奇林
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摘要:
山羊支原体山羊亚种(Mcc)是引起传染性无乳症(CA)的主要病原之一.为建立一种准确、快速、高通量的Mcc检测方法,本研究根据GenBank登录的Mcc ATCC27343株MCAP_0033基因序列设计1对特异性引物和探针,通过各反应条件的优化,建立了基于Mcc California Kid株的TaqMan荧光定量PCR方法,并对该方法进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法能特异性检测Mcc,与山羊支原体山羊肺炎亚种、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体、精氨酸支原体、牛支原体、大肠杆菌、巴氏杆菌、莱氏无胆甾原体、金黄色葡萄球菌、溶血性曼氏杆菌、伪结核棒状杆菌等羊常见病原均无交叉反应,特异性较强;该方法对Mcc的检测限为10拷贝/μL,敏感性较高,而常规PCR检测限仅为104拷贝/μL;组内和组间重复性试验的变异系数均小于2%,重复性较好.利用该方法对47份肺脏组织样品进行检测,同时利用PCR方法和支原体分离鉴定法进行检测.结果3种方法均未检出Mcc,与福建省未有该病发生的报道一致.以上结果表明该方法可用于Mcc的快速检测.本研究首次建立的Mcc TaqMan荧光定量PCR方法为Mcc感染的早期快速检测提供技术支持.
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王介淞;
陶新磊;
黄娟
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摘要:
为了建立快速检测水貂犬瘟热病毒的TaqMan荧光定量PCR方法,试验根据犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因的保守区域设计一对特异引物和探针,优化体系反应条件,并进行敏感性试验、特异性试验、重复性试验和水貂外周血淋巴细胞感染犬瘟热病毒后的检测.结果 表明:建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法最低检出量为3.96个拷贝;与水貂细小病毒、水貂阿留申病毒均无交叉反应;批内重复和批间重复循环阈值(Ct)变异系数均小于1%;应用该方法可成功检出水貂外周血淋巴细胞中的犬瘟热病毒.说明建立的检测方法敏感性、特异性、重复性好,可以用于水貂犬瘟热病毒的临床检测.