人工合成拟Smac多肽增强膀胱癌细胞化疗敏感性的实验研究

曾甫清; 王竞; 汪良; 蒋国松

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人工合成拟Smac多肽增强膀胱癌细胞化疗敏感性的实验研究

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背景与目的: Smac是目前发现的惟一能直接同时抑制多个IAPs家族成员活性的凋亡相关蛋白,其N端的4个氨基酸残基AVPI(Ala-Val-Pro-Ile)是重要的促凋亡结构域,我们通过人工合成可穿透细胞的促凋亡融合多肽SmacN7,探讨其对膀胱痛化疗药物敏感性的促进作用.方法: 噻唑蓝(MTT)检测SmacN7融合多肽对低剂量丝裂霉素C(MMC)诱导的膀胱癌T24细胞的相对存活率的影响;Annexin V/PI双标流式细胞术检测T24细胞的凋亡:Western印迹检测SmacN7融合多肽与MMC联用后T24细胞内XIAP、Caspase-3的表达;同时检测Caspase-3活性及SmacN7融合多肽与MMC联用对T24细胞的杀伤作用.结果: SmacN7融合多肽能穿透细胞并与内源性XIAP结合,增加低剂量MMC诱导的T24细胞凋亡并呈时间和浓度依赖性;并能显著降低细胞内xlAP的表达水平,增强Caspase-3的表达及活性;在24 h和48 h,SmacN7+MMC组与单用MMC组相比,T24细胞的存活率分别降低55%和72.7%.结论: 人工合成可穿透细胞的促凋亡融合多肽SmacNT能促进化疗药物诱导的膀胱癌T24细胞凋亡,抑制细胞增殖,增强膀胱癌细胞对MMC的化疗药物敏感性.

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来源
《中国癌症杂志》 |2008年第11期|806-810|共5页
作者
曾甫清; 王竞; 汪良; 蒋国松;
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作者单位

华巾科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,湖北,武汉,430022;

华巾科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,湖北,武汉,430022;

华巾科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,湖北,武汉,430022;

华巾科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,湖北,武汉,430022;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学疗法实验;
关键词
Smac/DIABLO; 合成肽; 膀胱癌; 化疗敏感性;

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