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新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗情况分析

         
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目的 分析佛山地区新生儿先天性甲状腺功能低下筛查情况以及治疗情况.方法 收集199235例新生儿出生后72 h的足跟血进行检验,采用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测血液样本中促甲状腺素(TSH)的水平,记录甲状腺功能低下阳性检出率,并召回筛查阳性患儿,在确诊后进行早期干预治疗.对患儿进行为期2年的随访,比较2017～2019年新生儿甲状腺功能低下检出情况及治疗前后患儿智力以及体格发育情况.结果 2017～2019年,199235例新生儿中检测出患有先天性甲状腺功能低下的患儿共110例,占总筛选新生儿的0.0552％.治疗后,患儿贝利婴幼儿发展量表中智力发育指数(MDI)以及运动发育指数(PDI)评估结果优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿疾病筛查是早期诊断先天性甲状腺功能低下的重要检查手段之一,可帮助患儿尽早接受具有针对性治疗以及预防可明显改善其智力、体格发育低下等情况,具有极高的临床应用价值以及推广价值.

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