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南方根结线虫Mi-flp-16基因的克隆及原位杂交分析

         

摘要

以南方根结线虫2龄幼虫为材料,根据已知南方根结线虫flp基因的EST序列设计引物,利用末端快速扩增法(RACE)获得FLP基因Miflp16的cDNA全长(GenBank登录号为EU549831).该基因全长690 bp,包括一个528 bp的完整开放阅读框(ORF),编码一条176个氨基酸残基的多肽.序列分析表明 Miflp16编码3个FLP肽,即2个AQTFVRF和1个GQTFVRF.原位杂交结果显示此基因表达位置在围喉神经环.

著录项

  • 来源
    《中国蔬菜》 |2009年第4期|7-11|共5页
  • 作者单位

    中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

    北京;

    100081;

    湖南农业大学生物安全科学技术学院;

    长沙;

    410128;

    中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

    北京;

    100081;

    中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

    北京;

    100081;

    中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

    北京;

    100081;

    中国农业科学院蔬菜花卉研究所;

    北京;

    100081;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S432.45;
  • 关键词

    南方根结线虫; FLP基因; 基因克隆; 原位杂交;

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