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布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

         
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目的：观察布托啡诺复合丙泊酚用于无病人流的麻醉效果及安全性。方法：选择人流孕妇90例，随机均分为三组，芬太尼＋丙泊酚组（Ⅰ组），布托啡诺＋丙泊酚组（Ⅱ组），单纯丙泊酚组（Ⅲ组），行静脉全麻，必要时追加丙泊酚。记录不同时点的HR、SpO2麻醉起效时间、低SpO2（85％≤SPO2〈90％）持续时间，唤醒时间，麻醉效果分级，麻醉后不良反应及并发症，下腹痛视觉模拟评分（VAS）。结果：Ⅰ、Ⅱ组唤醒时间均显著短于Ⅲ组（P〈0．05）。注药后2分钟三组SpO2均显著低于麻醉前（P〈0．01），且 Ⅰ、Ⅱ组SpO2明显低于Ⅲ组（P〈0．05）5）。Ⅰ、Ⅱ组的麻醉效果优的百分率明显高于Ⅲ组（P〈0．05）。11组低SpO，（85％≤SPO，〈90％）持续时间明显短于Ⅰ组，Ⅲ组明显短于Ⅰ、Ⅱ组（P〈0．05）。术中呼吸暂停和术后恶心发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组（P〈0．05），唤醒后10分钟头晕发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组（P〈0．05），苏醒时躁动发生率和下腹痛VASⅠ、Ⅱ组明显低于Ⅲ组（P〈0．05）。结论：布托啡诺＋丙泊酚用于无痛人流麻醉效果满意，相对芬太尼安全，但仍有呼吸抑制的潜在危险。

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