布托啡诺

摘要： 目的 探讨布托啡诺复合罗哌卡因超声引导神经阻滞对老年患者髋关节置换术后早期恢复的影响.方法 以80例接受髋关节置换术患者为对象,随机分为观察组(布托啡诺复合罗哌卡因)与对照组(单独罗哌卡因).对比两组术后恢复情况.结果 观察组起效时间、丙泊酚、芬太尼用量低于对照组(P0.05).两组术后QoR-40评分升高,观察组QoR-40评分高于对照组(P0.05);观察组DVT发生率为7.50％(3/40),低于对照组27.50％(11/40)(P<0.05).结论 将布托啡诺与罗哌卡因用于腰丛、骶丛神经阻滞可有效缩短神经阻滞时间,减少术中镇痛药物的用量,减轻患者疼痛感,减少DVT的发生,促进患者术后恢复.

摘要： 背景 目前,为了改善机械通气患者人机协调、保护患者脏器功能,临床上主要采取镇痛、镇静治疗.瑞芬太尼和布托啡诺联用可以减少药物相关不良反应,但二者用于机械通气患者的研究报道较少.目的 探讨瑞芬太尼联合布托啡诺在机械通气患者中的应用效果及其对呼吸动力学的影响,以期为机械通气患者选取镇痛、镇静治疗方案提供参考.方法 选取2018—2020年华中科技大学协和江北医院重症医学科收治的拟行机械通气的患者200例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=100)和对照组(n=100).对照组患者给予布托啡诺治疗,研究组患者在对照组基础上联合瑞芬太尼治疗.比较两组患者用药前、用药10 min、用药2 h呼吸动力学指标〔气道阻力、动态肺顺应性(Cdyn)、平均气道压(Pmean)、吸气峰压(Ppeak)、自主呼吸频率、每分钟通气量(MV)、呼气潮气量(Vexp)、吸气潮气量(Vins)〕,用药6、12、18、24 h重症监护疼痛观察工具(CPOT)评分和Ramsay镇静评分,术后苏醒时间(包括拔管时间、睁眼时间、呼吸恢复时间).结果 用药前及用药2 h,两组患者气道阻力、Cdyn、Pmean、Ppeak、自主呼吸频率、MV、Vexp及Vins比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药10 min,研究组患者气道阻力、Pmean、Ppeak、自主呼吸频率低于对照组,Cdyn、MV、Vexp及Vins高于对照组(P0.05).结论 瑞芬太尼联合布托啡诺能有效提高机械通气患者的镇痛、镇静效果,对呼吸动力学指标的影响小,且未延长患者术后苏醒时间.

摘要： 目的:探讨布托啡诺联合右美托咪定(Dex)滴鼻超前镇痛在行腹腔镜胆囊切除术(LC)患者中的应用效果。方法:选择行LC治疗的78例患者,按随机数字表法将其分为两组,每组各39例。两组均采用全麻,BD组给予布托啡诺、Dex滴鼻超前镇痛,对照组静脉注射2 ml生理盐水。比较两组应激反应、疼痛程度及不良反应。结果:BD组拔管后30 min的Cor、TNF-α、CRP低于对照组,术后2 h、8 h、12 h时VAS评分低于对照组,恶心/呕吐发生率低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:在行LC患者中的应用布托啡诺联合Dex滴鼻超前镇痛,有利于抑制应激反应,可减轻术后疼痛程度,且不良反应少。

摘要： 目的探讨不同剂量布托啡诺复合丙泊酚对宫腔镜检查患者血氧饱和度(SpO_(2))波动情况及丙泊酚使用量的影响。方法选取2020年1月—2021年1月英德市妇幼保健计划生育服务中心82例行宫腔镜检查患者为研究对象,按使用不同剂量的布托啡诺分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。2组患者均使用布托啡诺复合丙泊酚静脉麻醉,对照组的布托啡诺使用量为0.5 mg,观察组的布托啡诺使用量为1.0 mg。记录2组患者麻醉前、麻醉后、手术中、苏醒后的血氧饱和度(SpO_(2))波动情况及丙泊酚使用量,比较2组术后苏醒时间、术后疼痛VAS评分及不良反应。结果2组患者麻醉前和苏醒后SpO_(2)差异均无统计学意义(P>0.05);观察组麻醉后和手术中SpO_(2)明显高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.76%,显著低于对照组的36.59%(P<0.05)。结论在宫腔镜检查患者中使用1.0 mg布托啡诺复合丙泊酚相比0.5 mg布托啡诺的临床价值更高,其SpO_(2)波动小,丙泊酚使用量更少,术后苏醒时间更短,不良反应更少,VAS疼痛评分更低。

摘要： 目的探讨剖宫产围术期患者采用布托啡诺治疗寒战的最佳剂量。方法选取2019年10月-2020年11月期间于本院分娩的150例剖宫产妇女作为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组,各组50例。A组给予0.01 mg/kg布托啡诺静脉注射,B组给予0.02 mg/kg,C组给予0.03 mg/kg。比较3组临床疗效、血流动力学、镇静(Ramesay)评分、不良反应、新生儿Apgar评分。结果3组治疗有效率、血流动力学、T_(1)、T_(2)时间段Ramesay评分及1 min、5 min、10 min新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组不良反应发生率高于B组与A组(P<0.05);T_(3)时间段Ramesay评分C组布托啡诺治疗剖宫产围术期寒战效果最为理想,产妇围术期血流动力学稳定,不良反应较轻,且对新生儿无明显影响。

摘要： 目的探讨羟考酮复合布托啡诺静脉自控镇痛(PCIA)对剖宫产术后宫缩痛、炎性细胞因子的影响。方法选取鄂州市妇幼保健院2019年7月至2020年6月收治的择期行剖宫产的产妇200例,随机分为对照组和观察组,各100例。胎儿娩出后,对照组产妇予静脉注射酒石酸布托啡诺注射液,观察组产妇予静脉注射盐酸羟考酮注射液,关腹时均连接PCIA泵。结果与对照组比较,观察组产妇术后4,8,16,24 h的切口痛与宫缩痛视觉模拟评分均显著降低,下肢恢复活动时间、恢复排尿时间、首次肛门排气时间、初乳时间均显著缩短,48 h内总哺乳次数显著增加(P0.05)。结论羟考酮复合布托啡诺PCIA用于剖宫产术后镇痛,可明显减轻切口痛及宫缩痛,且能有效下调炎性细胞因子水平,减轻术后的免疫抑制。

摘要： 目的评价布托啡诺预防麻醉后寒战的有效性和安全性。方法应用计算机检索CNKI、Wanfang、VIP、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库,收集自建库至2021年8月14日有关布托啡诺预防麻醉术后寒战的随机对照试验文献,研究组为布托啡诺,对照组至少包含0.9%氯化钠注射液、曲马多、芬太尼及哌替啶中一个或多个,采用RevMan5.3对数据进行Meta分析,根据不同对照组、麻醉方式进行亚组分析。结果共纳入15项研究,1580例受试者。在有效性方面,布托啡诺组寒战率明显低于0.9%氯化钠注射液组(RR=0.18,95%CI:0.13~0.25,P<0.001)、芬太尼组(RR=0.32,95%CI:0.16~0.63,P=0.001)和哌替啶组(RR=0.71,95%CI:0.52~0.97,P=0.030);与曲马多组(RR=0.60,95%CI:0.23~1.60,P=0.310)比较,差异无统计学意义;在不同麻醉方式亚组(全身麻醉、硬膜外麻醉和腰硬联合麻醉)中,布托啡诺组寒战发生率低于0.9%氯化钠注射液组(RR=0.18,95%CI:0.08~0.42,P<0.001);在安全性方面,布托啡诺组恶心、呕吐发生率低于哌替啶组(RR=0.09,95%CI:0.03~0.24,P<0.001)和曲马多组(RR=0.23,95%CI:0.11~0.51,P<0.001),与0.9%氯化钠注射液组(RR=0.89,95%CI:0.47~1.69,P=0.720)比较,差异无统计学意义;布托啡诺组嗜睡发生率高于0.9%氯化钠注射液组(RR=31.94,95%CI:9.03~113.04,P<0.001),与哌替啶组(RR=2.38,95%CI:0.78~7.19,P=0.130)和曲马多组(RR=0.84,95%CI:0.45~1.57,P=0.590)比较,差异无统计学意义;布托啡诺组呼吸抑制发生率与0.9%氯化钠注射液组(RR=5.00,95%CI:0.61~41.26,P=0.130)比较,差异无统计学意义。结论布托啡诺可以有效预防麻醉术后寒战的发生,效果与哌替啶、曲马多及芬太尼相当,且在促进镇静的同时未增加恶心、呕吐及呼吸抑制的发生率。

摘要： 目的观察给予腹腔镜卵巢囊肿剔除术后镇痛患者布托啡诺联合舒芬太尼的临床效果。方法遴选2019年5月至2020年5月贵港市人民医院确诊为卵巢囊肿且接受腹腔镜剔除术治疗的120例患者,以盲选抽签法进行分组,常规组60例(应用舒芬太尼镇痛)、试验组60例(应用布托啡诺+舒芬太尼镇痛),对比组间不良反应、镇静与疼痛情况、血流动力学指标。结果试验组患者术后3、12、24 h的疼痛视觉模拟评分法(VAS)、镇静评分法(Ramassy)评分均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后3、12 h的平均动脉压(MAP)、心率频率(HR)、呼吸(RR)水平均明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后12 h的皮质醇(COR)、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽水平均较术前高,但试验组患者上述指标较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论在腹腔镜卵巢囊肿剔除术后的镇痛中,应用布托啡诺联合舒芬太尼具有较为理想的效果,可显著镇静和镇痛,同时还可维持血流动力学稳定,减轻患者应激指标,降低不良反应发生率,值得临床应用。

摘要： 目的探讨布托啡诺复合丙泊酚改良法在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2020年1—9月收治的180例行胃镜检查的老年急性上消化道疾病患者为研究对象。采用随机数字表法将患者随机分为A、B两组,每组各90例,其中,A组患者接受布托啡诺复合丙泊酚麻醉,B组患者接受芬太尼复合丙泊酚麻醉。分别记录两组推注麻醉药物前5 min(T_(0))、给完麻醉药物后2 min(T_(1))、置镜后2 min(T_(2))以及胃镜检查完成后5 min(T_(3))4个时间点收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2));比较两组麻醉诱导时间、检查时间、苏醒时间及丙泊酚用量;分析两组术前、术毕胃动素含量,停药后20 min内镇静量表Ramesay得分,不良反应及术后认知功能。结果两组T_(1)时刻,SBP、DBP、MAP、HR以及SpO_(2)水平均较T_(0)时刻下降,差异有统计学意义(P0.05)。A组苏醒时间短于B组,丙泊酚用量少于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。术毕,两组患者的胃动素含量均较术前下降,且A组术毕时胃动素含量低于B组,差异有统计学意义(P0.05);停药后10、20 min,A组患者Ramesay评分均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布托啡诺联合丙泊酚在老年急性上消化道疾病无痛胃镜检查中均具有较高的安全性,对老年患者的认知功能无明显影响,与芬太尼相比较,布托啡诺能有效减轻术中呼吸抑制现象,患者术后舒适度更高。

摘要： 目的观察超声引导下腹横肌平面阻滞(TAPB)在疤痕子宫产妇剖宫产术后镇痛中的效果。方法选择择期剖宫产的疤痕子宫经产妇84例,年龄20~45岁,体重60~80 kg,BMI≤30 kg/m^(2),ASAⅡ级,孕期37~42周。将产妇随机分为两组:布托啡诺PCIA组(P组)和布托啡诺PCIA联合TAPB组(PT组),每组42例。术中两组均采用腰-硬联合麻醉。术后两组均予布托啡诺PCIA,PT组在此基础上行超声引导下TAPB。术后VAS疼痛评分≥4分时,静脉追加布托啡诺1 mg补救镇痛。记录术后0~6 h、6~12 h、12~18 h、18~24 h镇痛泵布托啡诺用量。记录首次按压镇痛泵时间、镇痛泵有效按压次数及补救镇痛例数。于术前及术后6 h采集静脉血,检测血清P物质浓度。记录术后24 h镇痛满意例数及恶心、呕吐、头晕等阿片类药物相关不良反应的发生情况。结果与P组比较,PT组术后0~6 h镇痛泵布托啡诺用量及镇痛泵有效按压次数明显减少(P<0.05),首次按压镇痛泵时间明显延迟(P<0.05),补救镇痛率明显降低(P<0.05)。与术前比较,术后6 h两组血清P物质浓度明显升高(P<0.05)。术后24 h两组镇痛满意率及不良反应发生率差异无统计学意义。结论布托啡诺PCIA联合TAPB能够有效减少剖宫产术后6 h内布托啡诺用量,改善镇痛效果,适用于疤痕子宫剖宫产术后多模式镇痛。

摘要： 氟比洛芬酯联合布托啡诺对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的影响，选择择期全麻下行腹腔镜胆囊切除手术患者60例(ASAⅠ～Ⅱ级),年龄40～60岁,体重50～70kg.患者无消化性溃疡病史,无严重肝、肾功能不全,既往无服用类固醇消炎药史.三组患者在年龄、性别、体重指数、术前肝肾功能等无统计学差异(P≥0.05).随机均分为三组(n=60)：F组术前30min静滴氟比洛芬酯50mg;FB1组术前30min静滴氟比洛芬酯50mg和胆囊切除后即刻静注布托啡诺0.5mg;FB2组术前30min静滴氟比洛芬酯50mg和胆囊切除后即刻静注布托啡诺1mg.

摘要： 对比观察研究布托啡诺和舒芬太尼应用于全麻内镜下逆行胰胆管造影术中的麻醉效果.择取本院在2017年11月至2018年2月中拟择期行全麻内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)患者150例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄20～90岁,体重45～90kg,随机分成三组,布托啡诺组(B组,n=50),舒芬太尼组(S组,n=50),和对照组(C组,n=50).B组患者诱导均静注布托啡诺20ug·kg-1,S组患者诱导均静注舒芬太尼0.1ug·kg-1,C组患者诱导均静注生理盐水5ml,之后三组均静注丙泊酚1～2mg·kg-1完成诱导,术中以4～7mg·kg-1·h-1的速率维持麻醉镇静深度,术中出现体动反应则追加丙泊酚0.5mg·kg-1.

摘要： 观察丙泊酚联合右美托咪定复合布托啡诺或地佐辛对老年患者全麻下行ERCP手术围术期的麻醉疗效对比.采用前瞻性随机对照研究方法选择60例ASA分级Ⅰ～Ⅱ拟择期全麻下行ERCP术的老年患者(60～80岁)分为布托啡诺组A组和地佐辛组B组,每组30例,入室常规监测有创动脉血压(ABP)、心率(HR)、血氧(SpO2)、呼末二氧化碳(PETCO2)、呼吸频率(RR)及BIS值,两组患者诱导前10min内静脉泵注右美托咪定负荷量0.6ug/kg,诱导给予丙泊酚静注1.5mg/kg,A组患者给予布托啡诺1mg静注,B组患者给予地佐辛5mg静注,麻醉维持期泵注丙泊酚5mg/(kg·h)和右美托咪定0.4ug/(kg·h),记录麻醉诱导前(T0)、诱导后(T1)、进镜即刻(T2)、术中(T3)、退镜即刻(T4)和苏醒期(T5)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧(SpO2)、呼末二氧化碳(PETCO2)、呼吸频率(RR)、提下颌的次数及BIS值和丙泊酚用量以及患者苏醒时间和不良反应发生率.

摘要： 良好的术后镇痛,不仅可以消除病人疼痛和紧张情绪,使病人舒适地度过术后恢复期,还可以降低围手术期各种并发症,如使病人敢于深呼吸和咳嗽,从而降低术后肺不张和肺感染的发生,还可以有利于病人早下床,促进胃肠功能的恢复.目前随着患者保健意识的增强,术后应用止痛泵的应用数量也在逐渐增加.临床上大多应用阿片类药物.此类药物虽然镇痛作用较好,但是也存在着恶心、呕吐、排尿困难等副作用困扰临床工作者.rn 本课题旨在讨论应用氟比洛芬酯联合布托啡诺在术后静脉镇痛中的效果,探讨替代阿片类药物的可行性.选择在腰-硬联合麻醉下经腹行全子宫切除手术患者90例，ASAⅠ-Ⅱ级，年龄39～63岁，体重47～82kg。随机分为两组：氟比洛芬酯+布托啡诺组（B组）和芬太尼组（F组），每组各45例，术后进行镇痛处理。本研究将氟比洛芬酯与布托啡诺合用，结果显示两组术后各时点VAS评分相近(P>0.05)，提示联合应用氟比洛芬酯与布托啡诺术后镇痛，能达到与芬太尼相同的镇痛效果。同时在不良反应方面，由于布托啡诺作为”受体拮抗剂，对H受体兴奋引起的恶心呕吐有抑制作用所以明显减少恶心呕吐的发生率。由此可得出，此两种药物联合应用，可以产生协同作用，增强镇痛效果，又可以减少副作用，起到满意的镇静、镇痛作用，增加病人的满意度。可以起到临床替代阿片类药物术后镇痛的作用。

摘要： 不管是在药理实验中或在临床实践中,药物的联合应用是十分普遍的做法,比如,联合应用镇痛药来缓解疼痛且可减少相应的不良反应.本文对布托啡诺的特点及其与其他阿片类药物的联合应用加以简要介绍.布托啡诺在药代动力学和药效学方面，因给药途径不同其代谢和镇痛效果也不同。布托啡诺主要作用κ受体，对δ受体作用不明显，对斗受体具有激动拮抗的双重作用。布托啡诺与吗啡相比，在正常治疗剂量下，布托啡诺具有较好的镇痛效果，且滥用和药物依赖性都较小，镇痛效价是吗啡的5-8倍。虽然布托啡诺与吗啡联合应用对镇痛的影响没有一致的结果，但是布托啡诺可以减轻吗啡的瘙痒及呕心呕吐等不良反应，效果比较确切。布托啡诺与芬太尼效果相似，但是国内外报道布托啡诺和芬太尼的联合应用并不多。主要是联合应用于静脉术后镇痛。研究布托啡诺联合舒芬太尼用于腹部肿瘤患者术后自控静脉镇痛的结果表明：布托啡诺联合舒芬太尼具有与单独使用舒芬太尼相似的镇痛作用，且不良反应相对较少，可以作为临床术后镇痛的一种有效选择。综上所述，布托啡诺与强阿片类药物吗啡、芬太尼或舒芬太尼联合应用，有利于降低强阿片类药物引起的呼吸抑制、恶心及呕吐等不良反应，更有报道布托啡诺可以促进术后患者胃肠功能的恢复。但是考虑两者联合应用的剂量，可能会降低镇痛效果。所以需要更多的临床和基础研究，来确定联合应用时既不降低镇痛又可有效的降低不良反应时的剂量比例，为更好的联合应用提供理论支持。

摘要： 目的:评价布托啡诺与布托啡诺加高乌甲素用于妇科手术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果与不良反应。rn 方法:将40例妇科手术患者随机分成A、B2组,每组20例,2组PCIA镇痛药液A组选用布托啡诺8mg,B组选用布托啡诺5mg加高乌甲素32mg进行镇痛,在镇痛开始时2组均静脉注射布托啡诺1mg作为负荷量,静脉注射盐酸托烷司琼2mg预防术后恶心、呕吐。观察术后1、6、12、24、36、48h生命体征监测指标和不良反应的发生情况,并进行双盲镇痛、舒适度和镇静评分。rn 结果:(1)视觉模拟评分法(VAS)评分:手术后12h,A组与B组VAS比较差异有统计学意义(P0.05)。(3)BCS评分:手术后不同时间点2组BCS比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。(4)Ramesy评分:手术后不同时间点2组Ramesy评分比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。(5)不良反应的发生情况:2组不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)2组镇痛药的价格,B组>A组。rn 结论:妇科手术后PCIA,选择布托啡诺8mg较布托啡诺5mg加高乌甲素32mg,在镇痛效果、不良反应发生的发生率和效价比等方面,更具有临床优势,但尚需进一步的大样本研究证实.

摘要： 目的：观察吗啡复合布托啡诺用于妇科肿瘤病人术后硬膜外镇痛的效果与副作用，为临床选择提供依据。方法：60例未用硫酸镁，硬膜外效果佳的妇科肿瘤病人，随机分为A、B、C三组，每组20人。A组经导管注入吗啡3mg;B组注入吗啡3mg加布托啡诺1mg;C组注入吗啡3mg加布托啡诺2mg。观察三组病人的镇痛(VAS)、舒适度(BCS)、镇静(Ramesay)的效果。结果：三组间在任何时候术后VAS视觉模拟评分结果均无显著性差异(P>0．05)，舒适度(BCS)：B组与C组明显高于A组(P<0．05)，而B组与C组间差异无显著意义。Ramesay评分：B组与C组明显高于A组(P<0．05)，而B组与C组间差异无显著意义。结论：硬膜外吗啡复合布托啡诺在缓解妇科肿瘤病人术后疼痛使用中有很大的益处，值得推荐和探索研究。至于吗啡复合布托啡诺镇痛最佳剂量及最佳配伍的选择上尚需进一步研究。

摘要： 国内近几年来术后镇痛越来越为广大患者接受，最常用的有两种方法即硬膜外病人自控镇痛(PCEA)和静脉病人自控镇痛(PCIA)。其中硬膜外病人自控镇痛因操作方便镇痛效果好等优点常用于妇科手术。阿片药物配伍布比卡因最为常用，但是其副作用和不良反应也比较明显。布托啡诺目前在临床应用越来越广泛，本研究通过临床观察布托啡诺复合左旋布比卡因的镇痛效果探讨其术后镇痛方面作用。结果证实：新型阿片类药物布托啡诺复合左旋布比卡因用于硬膜外病人自控术后镇痛，其镇痛效果和传统药物芬太尼比较并无差异，而不良反应少于芬太尼。

摘要： 目的：比较布托啡诺与芬太尼用于剖宫产术后镇痛效果。方法：选择80例单胎足月妊娠剖宫产孕妇，将80例剖宫产妇随机分为A, B, C, D四组，每组20例。四组孕妇的年龄、体重、身高、诊断、麻醉用药及手术时间等均无显著性差异(p>0. 05 )。四组镇痛药液及镇痛方法分别选用:A组用布托啡诺8mg加生理盐水至100m1，以2ml/h的速度持续静脉泵入，接入自控镇痛(PCA)泵前静脉注射布托啡诺1mg作为负荷量。B组用布托啡诺8mg加生理盐水至100m1,以2ml/h的速度持续硬膜外腔泵入，接入PCA泵前硬膜外腔注射布托啡诺1mg作为负荷量。C组用芬太尼0. 02mg/kg加生理盐水至100m1，以2ml/h的速度持续静脉泵入，接入PCA泵前静脉注射布托啡诺lmg作为负荷量。D组用芬太尼0. 02mg/kg加生理盐水至100m1，以2m1/h的速度持续硬膜外腔泵入，接入PCA泵前硬膜外腔注射布托啡诺lmg作为负荷量。PCA量0. 5m1/次，锁定时间15min。所有应用PCA泵的病例，均排除静脉不通畅和硬膜外导管滑脱现象，以确保PCA的有效实施。结论：剖宫产术后镇痛，应首选芬太尼0.02mg/kg PCIA。

摘要： 目的:评价经外周静脉预先注射布托啡诺或者喷他佐辛预防舒芬太尼诱发的咳嗽反应的效果.方法:选择120例拟行气管插管全身麻醉的择期手术患者,ASA为Ⅰ或Ⅱ级,年龄在18-60岁之间,采用随机数字表法将患者随机分为三组,Ⅰ组:布托啡诺组(静脉注射布托啡诺20μg/kg);Ⅱ组:喷他佐辛组(静脉注射喷他佐辛0.5mg/kg);Ⅲ组:生理盐水组(静脉注射生理盐水5ml).观察经外周静脉预先注射干扰药物后1min,快速注射0.3ug/kg舒芬太尼(3s内注射完毕)所诱发咳嗽的发生情况以及实验过程中患者的血流动力学变化,记录MBP和HR的变化,并评估各组患者的体动反应的情况.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组咳嗽的发生率分别为2.5％,7.5％,45％.Ⅰ组、Ⅱ组的发生率低于Ⅲ组(P＜0.05).Ⅰ组与Ⅱ组比较P＞0.05,差异无统计学意义.虽然应用布拖啡诺和喷他佐辛均可以明显降低罗库溴胺注射痛引起的体动反应的发生率(P＜0.05),但是布托啡诺更具优势(P＜0.05).结论:经静脉预注布托菲诺或者喷他佐辛均能有效预防舒芬太尼的咳嗽反应,且使气管插管后的血流动力学更趋平稳,由于静脉预注布托啡诺可以更好地降低体动反应的优点,更值得推荐.

摘要： 本申请提供一种酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法。本申请提供的酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法反应条件温和、操作安全，更适合工艺化放大生产。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种布托啡诺脱环丁基杂质化合物的制备方法，该杂质的制备一直是相关技术领域的难点，不是反应路线过长就是收率过低。本发明可实现该杂质简便高效的合成，化合物1经强路易斯酸催化和还原剂反应制得布托啡诺脱环丁基杂质中间体（化合物2），再经环合反应和脱甲氧基反应，不经柱层析纯化，得到高纯度的布托啡诺脱环丁基杂质（化合物4）。

摘要： 本发明涉及一种经改良的用于制备式(I)的酒石酸布托啡诺的方法。

摘要： 本发明公开了一种酒石酸布托啡诺新晶型I，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射谱图在10.42°、12.66°、14.72°、16.08°、20.18°、21.70°、23.42°、24.46°、25.28°和27.30°等处有特征峰。本发明还公开上述晶型的制备方法，本发明公开的晶型I采用含水的结晶溶剂体系，采用过量的醇类溶剂溶解布托啡诺游离碱，采用水溶解酒石酸，料液在进入洁净区的压滤操作过程中不易析出，利用工业化放大操作，同时所得晶型具有结晶度高、晶型的稳定性好、利于生产和储存的优点，此外，使用水和三类溶剂的乙醇作为析晶溶剂，具有成品质量易于控制，风险较低的优点。

摘要： 本发明涉及布托啡诺或其盐或其衍生物或其前药或其立体异构体在制备抗抑郁药物中的新用途。本发明发现了布托啡诺及其盐新的药用价值，通过大量实验证实了对抑郁症患者给予药用有效量的布托啡诺后，能显著的改善抑郁症患者的临床症状，对难治性抑郁症患者给予安全范围内的大剂量布托啡诺后，同样能有效的改善其临床症状。这一发现极大地丰富了抑郁症的用药方案，为抑郁症患者带来了福音。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种布托啡诺脱环丁基杂质化合物的制备方法，该杂质的制备一直是相关技术领域的难点，不是反应路线过长就是收率过低。本发明可实现该杂质简便高效的合成，化合物1经强路易斯酸催化和还原剂反应制得布托啡诺脱环丁基杂质中间体（化合物2），再经环合反应和脱甲氧基反应，不经柱层析纯化，得到高纯度的布托啡诺脱环丁基杂质（化合物4）。

摘要： 本公开涉及一种包含布托啡诺的可注射的药物组合物及其制备方法。具体而言，本公开所述的药物组合物包含布托啡诺游离碱或其可药用盐，两亲脂质，甘油三酯和生物相容性溶剂。本公开提供的药物组合物适合肌肉注射和皮下注射，刺激性小且具有长效缓释的临床优势。

摘要： 本申请提供一种酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法。本申请提供的酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法反应条件温和、操作安全，更适合工艺化放大生产。

摘要： 本发明公开了布托啡诺在制备用于保定犀牛的麻醉剂中的应用，属于兽用药物领域。利用本发明，使用低剂量布托啡诺镇静即可取得对犀牛进行各种检查治疗的保定效果，可完成X光拍片、B超检查、内窥镜检查、血液采集和输液等一系列操作，结合局部麻醉、阻滞麻醉等方式可进行第三眼睑缝合结扎、骨科螺钉打入修复裂角等外科手术，可以满足野生动物临床诊治的需求。本发明使用的布托啡诺经济实惠，安全高效，对犀牛副作用小。

摘要： 本发明的贴附剂具备支持体层及粘着剂层，且上述粘着剂层含有选自布托啡诺及其药学上容许的盐中的至少一种药物及有机硅系粘着基剂，并且上述粘着剂层的每单位面积的质量为30～90g/m