自控静脉镇痛

摘要： 目的:探讨右美托咪定联合舒芬太尼自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)对老年直肠癌根治术患者术后镇痛效果、炎症应激反应和早期恢复的影响。方法:选取2019年1月至2020年12月在中国人民解放军陆军第七十三集团军医院择期行腹腔镜直肠癌根治术的患者100例为研究对象,随机分为对照组(n=50)与观察组(n=50);两组术后均予以PCIA,对照组配方为舒芬太尼3.0μg/kg+托烷司琼10 mg,观察组配方为舒芬太尼3.0μg/kg+右美托咪定1.0μg/kg+托烷司琼10 mg,均经生理盐水稀释至100 mL,维持疼痛视觉模拟(Visual Analogue Scale,VAS)评分≤3。比较两组镇痛效果、术后3 d恢复质量量表(15-item Quality of Recovery Questionnaire,QoR-15)评分、炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)]水平及不良反应。结果:相比对照组,观察组术后4 h、12 h、24 h、48 h的VAS评分及术后补救镇痛率均降低,术后24 h舒芬太尼用量减少,且术后下床时间、首次排气时间均提前,术后3 d的QoR-15评分增高,差异均有统计学意义(P<0.05);术后,两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均增高,但观察组相比对照组较低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后恶心呕吐、总不良反应发生率分别为10.00%、18.00%,均低于对照组的28.00%、44.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定联合舒芬太尼PCIA可提高老年直肠癌根治术患者术后镇痛效果,减轻炎症应激反应,减少不良反应,有利于术后恢复。

摘要： 目的:观察腹腔镜胆囊切除术后患者自控静脉镇痛中应用舒芬太尼与布托啡诺的临床效果。方法:将2017年11月至2019年11月入选的90例拟行腹腔镜胆囊切除术的患者随机分为舒芬太尼组30例、布托啡诺组30例和联合组30例,三组术后分别采用舒芬太尼、布托啡诺、舒芬太尼+布托啡诺静脉自控镇痛。比较三组术后疼痛评分、Ramsay镇静评分、术后躁动发生率及镇痛相关不良反应发生情况。结果:舒芬太尼组和联合组术后各时间点疼痛评分均低于布托啡诺组(P0.05);舒芬太尼组和联合组术后4 h Ramsay评分低于布托啡诺组(P<0.05)。三组术后躁动发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中联合组躁动发生率低于布托啡诺组(P<0.05)。三组恶心呕吐发生率、不良反应总发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),布托啡诺组和联合组不良反应总发生率均低于舒芬太尼组(P<0.05)。结论:腹腔镜胆囊切除术患者术后自控静脉镇痛采用舒芬太尼联合布托啡诺,可减少舒芬太尼用量,在保证镇痛效果的同时降低不良反应发生率。

摘要： 目的探讨内侧与外侧入路胸腰筋膜间平面阻滞(thoraco lumbar interfascial planeblock,TLIP)联合自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)在微创经椎间孔腰椎椎间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)中的镇痛效果。方法选取2019年1月~2020年10月行微创TLIF手术的患者69例,随机单盲法分为内侧入路组35例、外侧入路组34例。内侧入路组实施内侧入路TLIP+全麻+术后PCIA,外侧入路组实施外侧入路TLIP+全麻+术后PCIA。记录两组入路的一次性穿刺成功率、阻滞效果和穿刺时间,记录术前、术中、术毕的心率(heart rate,HR)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)和舒张压(diastolic blood pressure,DBP),术中舒芬太尼与丙泊酚的麻醉维持用量,术后48 h内PCIA按压次数、PCIA总用量、帕瑞昔布与地佐辛的补救镇痛用量,术后VAS疼痛评分以及围手术期不良反应。结果内侧入路组的一次穿刺成功率为82.86%,外侧入路组为100%,差异有统计学意义(P0.05)。内侧入路组和外侧入路组在术前、术中30、60、120min以及术毕的HR、SBP和DBP差异均无统计学意义(P>0.05);术中舒芬太尼与丙泊酚的麻醉维持用量差异均无统计学意义(P>0.05);术后48 h内平均PCIA按压次数、PCIA总用量、帕瑞昔布与地佐辛补救镇痛用量差异均无统计学意义(P>0.05);术后6、12、24、48 h的VAS疼痛评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组围手术期不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论内侧与外侧入路TLIP阻滞效果大体相当,但外侧入路TLIP操作更容易。

摘要： 目的 探讨氟比洛芬酯联合舒芬太尼在剖宫产术后自控静脉镇痛(PCIA)中的应用效果。方法 96例行择期剖宫产手术的产妇随机分为两组各48例,对照组术后采用舒芬太尼进行PCIA,观察组术后采用氟比洛芬酯联合舒芬太尼进行PCIA。比较两组的VAS评分、 Ramsay评分、 PCIA泵按压数及不良反应。结果 观察组术后的VAS评分、 Ramsay评分均低于对照组(P0.05)。结论 氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于剖宫产术后PCIA的镇痛、镇静效果显著,可有效降低PCIA泵按压数,且安全性较高。

摘要： 目的观察舒芬太尼复合艾司氯胺酮用于胸腔镜患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的有效性及安全性。方法选择全麻下择期行胸腔镜手术患者98例,按随机数字表法分为三组:舒芬太尼组(S组)、舒芬太尼复合低剂量艾司氯胺酮组(SS组)、舒芬太尼复合高剂量艾司氯胺酮组(SS1组)。SS组和SS1组在手术结束前30 min分别给予25 mg艾司氯胺酮,S组给予等量的生理盐水。术毕行PCIA,S组配方为舒芬太尼2μg/kg+盐酸昂丹司琼16 mg;SS组配方为舒芬太尼1μg/kg+盐酸艾司氯胺酮1 mg/kg+盐酸昂丹司琼16 mg;SS1组配方为舒芬太尼1μg/kg+盐酸艾司氯胺酮1.5 mg/kg+盐酸昂丹司琼16 mg。记录三组患者术后1、24、48 h的NRS评分、48 h内镇痛泵有效按压次数、患者满意度及不良反应的发生情况。结果三组患者术后1、24 h的NRS评分差异有显著性(χ^(2)=9.65、16.60,P0.05),术后48 h三组NRS评分比较差异无显著性(P>0.05);术后48 h内三组间镇痛泵有效按压次数比较差异无显著性(P>0.05);三组间术后不良反应的发生率和患者满意度比较差异有显著性(χ^(2)=29.52、6.73,P<0.05),与S组和SS1组比较,SS组术后不良反应的发生率显著降低(χ^(2)=28.48、12.44,P<0.05),SS组较S组患者满意度显著增高(χ^(2)=-2.51,P<0.05)。结论舒芬太尼复合低剂量艾司氯胺酮用于胸腔镜PCIA效果确切,可减少术后舒芬太尼用量,降低不良反应的发生率,有利于患者恢复。

摘要： 目的:探究盐酸羟考酮(OH)在腹腔镜子宫肌瘤剜除术后镇静、镇痛中的应用效果,分析其对患者疼痛介质的影响。方法:选取2019年5月至2021年5月于本院择期行腹腔镜下子宫肌瘤剜除术的134例患者为对象,采用简单随机法分为三组:OH1组(n=45)、OH2组(n=46)和对照组(n=43)。所有患者术后均采用自控静脉镇痛(PCIA),OH1组PCIA配方为OH 20 mg+昂丹司琼8 mg,OH2组为OH 30mg+昂丹司琼8 mg,对照组为吗啡50 mg+昂丹司琼8 mg。比较各组患者术后6h、12 h和24 h的疼痛情况和镇静程度,比较各组患者麻醉诱导前15 min、术后6 h、12h和24h的疼痛介质水平,记录各组患者术后48h内镇痛补救率、PCA按压次数和不良反应发生情况。结果:观察术后12h、24h,OH1组和OH2组的视觉模拟评分(VAS)和Ramsay评分均明显低于对照组(P<0.05)。术后6h、12h、24h,OH1组和OH2组的前列腺素E2(PGE2)、神经生长因子(NGF)水平均低于对照组(P<0.05)。术后48h内,OH1组和OH2组患者的镇痛补救率均低于对照组,PCA按压次数均少于对照组(P<0.05)。镇痛期间,OH2组患者的恶心呕吐、头晕嗜睡发生率均高于OH1组和对照组(P<0.05)。结论:OH用于腹腔镜下子宫肌瘤剜除术术后镇静、镇痛较吗啡效果好,可有效减轻患者痛觉感受,低剂量OH的不良反应发生率更低,安全性更高。

摘要： 目的:观察氟比洛芬酯联合氢吗啡酮在老年髋/膝关节置换术(THA/KTA)后患者自控静脉镇痛(PCIA)中的应用效果。方法:选取接受THA/KTA的70例老年患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。术后对照组予以盐酸氢吗啡酮注射液镇痛,观察组在对照组的基础上联合氟比洛芬酯注射液镇痛,比较两组术后4、12、24、48 h视觉模拟评分法(VAS)评分,术前及术后24 h炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:术后12、24、48 h时,观察组VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟比洛芬酯联合氢吗啡酮应用于老年THA/KTA术后患者自控静脉镇痛中,可降低术后VAS评分和炎性因子水平,效果优于单纯氢吗啡酮镇痛。

摘要： 目的观察超声引导下竖脊肌阻滞对胸腔镜肺癌根治术患者术后镇痛的效果。方法择期胸腔镜肺癌根治术患者150例,采用随机数字表法分为2组,神经阻滞组(N组)和PCIA组(P组)。N组在麻醉开始前对患者进行超声引导下竖脊肌阻滞;P组在手术结束后连接PCIA泵,药物配方为舒芬太尼100μg+昂丹司琼8 mg。记录术后4、12、24、48 h的静息和活动VAS疼痛评分,补救镇痛次数以及神经阻滞相关并发症等。结果与P组比较,N组术后4~24 h静息和活动VAS评分均明显降低,并且补救镇痛曲马多的用量更少,术后3天内,每天的最大疼痛评分均更低(P<0.05)。术后48 h内未发生穿刺部位出血、感染及局麻药不良反应;N组发生恶心呕吐3例(4.0%),P组发生恶心呕吐19例(25.3%),N组术后48 h内恶心呕吐的发生率明显低于P组(P<0.05)。结论超声引导下竖脊肌阻滞对胸腔镜肺癌根治术患者术后镇痛效果良好,不良反应小,可以作为术后镇痛的方法。

摘要： 目的探讨超声引导下收肌管阻滞联合坐骨神经阻滞用于全膝关节置换术(TKA)术后镇痛的效果,为该类手术适宜的术后镇痛方法提供参考。方法选取西安交通大学附属红会医院进行单侧TKA患者120例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组在手术结束后实施超声引导下收肌管阻滞,研究组在手术结束后对患者进行超声引导下收肌管联合坐骨神经阻滞。比较2组患者一般资料,术后4、12、24、48 h的静息和活动视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分,补救镇痛次数以及神经阻滞相关不良反应情况。结果2组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组术后4、12、24、48 h静息和活动VAS疼痛评分均降低(P0.05)。结论超声引导下收肌管联合坐骨神经阻滞在TKA术后镇痛效果优于单纯收肌管阻滞,建议临床可推广使用。

摘要： 目的探究腹横肌平面阻滞对腹腔镜结直肠癌根治术后患者舒芬太尼用量、镇痛质量及康复指标的影响。方法选取2019年1—12月聊城市人民医院收治的72例腹腔镜结直肠癌手术患者作为研究对象,随机分为观察组(n=37)和对照组(n=35)。观察组给予超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞(TAPB)联合自控静脉镇痛(PCIA),对照组给予传统PCIA镇痛,比较两组术后2、4、12、24、48 h数字分级评分法(NRS)评分、术后24 h内镇痛泵按压次数、镇痛补救率、舒芬太尼用量、不良反应发生情况、排气时间、下床活动时间、住院时间和患者镇痛满意度。结果术后2、4、12、24 h,观察组静息痛和活动痛NRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后24 h内镇痛泵按压次数和舒芬太尼用量均少于对照组,镇痛补救率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心发生率5.4%,低于对照组的14.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐发生率为2.7%,略低于对照组的11.4%,但差异无统计学意义。观察组排气时间、下床活动时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镇痛满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜结直肠癌手术患者行超声引导下行双侧TAPB联合PCIA镇痛效果显著,可减少24 h内舒芬太尼用量和不良反应发生率,提高患者满意度,促进患者术后康复。

摘要： 探讨羟考酮与舒芬太尼用于高龄髋部骨折患者术后自控静脉镇痛效果的比较.选择首都医科大学宣武医院2015年12月至2016年12月因髋部骨折行手术治疗的高龄患者88例,随机分为2组(n=44)：舒芬太尼组(SF组)和羟考酮组(O组).所有患者术中均采用蛛网膜下腔-硬膜外联合麻醉,术后行患者自控静脉镇痛,镇痛时间48h.2组镇痛泵配置方案为：SF组舒芬太尼1μg/kg+托烷司琼10mg,O组羟考酮0.5mg/kg+托烷司琼10mg,均加生理盐水配制成100ml.

摘要： 目的：观察氟比洛芬酯、地佐辛分别复合舒芬太尼用于骨科术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的效果,找出最佳的用药方法. 方法：60例择期骨科手术患者随机分为三组,每组20例.A组：术毕前30min静注氟比洛芬酯50mg,术后PCIA镇痛液中含氟比洛芬酯100mg、舒芬太尼1.5ug/kg.B组：术毕前30min静注地佐辛5mg,术后PCIA镇痛液中含地佐辛10mg,舒芬太尼1.5ug/kg.C组：术毕前30min静注舒芬太尼5ug,术后PCIA镇痛液中含舒芬太尼2ug/kg.分别记录术后6、12、24、48hVAS评分,PCIA泵按压次数及镇痛后不良反应发生率,行统计学分析. 结果：三组病人都有较好的镇痛效果,但与A、B组比较,C组VAS评分明显升高(P＜0.05),自控泵按压次数C组明显多于A、B组(P＜0.05),B组恶心、呕吐发生率高于A、C组(P＜0.05). 结论：氟比洛芬酯100mg复合舒芬太尼1.5ug/kg用于骨科手术后静脉自控镇痛效果好,不良反应少.

摘要： 目的：比较曲马多与芬太尼舍用行患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的效果.方法：腹部手术患者30例,分为芬太尼组和曲马多组各15例,芬大尼组:芬太尼3mg+氟哌利多5mg+0.9％氯化钠注射液共120mL,术毕给予首量0～5mL,再按0.8～1.0mL·h-1的速率静脉持续注入镇痛,PCIA量为0.8～2.0mL,锁定时间10min.曲马多组:曲马多500mg+氟哌利多5mg +0.9％氯化钠注射液共100mL,术毕给予首量0～5mL,再按0.8～2.0mL·h-1的速率静脉持续注入镇痛,PCA量为1.0～2,0mL,锁定时间10min.结果：两组患者术后心率、血压、呼吸频率无明显差异,芬太尼组有2例血氧饱和度轻度下降,经吸氧等处理好转.两组患者术后16和32h的镇痛效果均满意,VAS评分、PCA量均相似;曲马多组术后16和32h的实际用药总量较芬太尼组大.曲马多组无一例发生恶心、呕吐,芬大尼组为6.7％.结论：曲马多与芬太尼联合用于PCIA,为临床较好的术后自控静脉镇痛.

摘要： 目的:观察舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司生产)用于食道癌术后病人自控静脉镇痛的临床效果.rn 方法:(选用由爱普科学仪器(江苏)有限公司生产的DDB-Ⅰ型微电脑电动注药泵配用的一次性使用液袋,容量100ml.流量:1～3.0ml/h.PCA流量:0.5ml/15min)在手术期间用舒芬太尼后,即作为负荷剂量,衔接一次性使用液袋.(药物配方:舒芬太尼50～180 ug+盐酸奈福泮80～120mg+氢溴酸高乌甲素20～24mg+赛格恩5mg+0.9%生理盐水).rn 结果:舒适评分(BCS)术毕:1级3例、2级25例、3级2例.夜间: 1级20例、2级10例.次日晨: 2级28例、3级2例.48h:2级30例.rn 结论:病人实施自控静脉一次性微量止痛泵治疗食道癌剖胸手术后的疼痛效果,根据临床观察,是行之有效的.

摘要： 目的:观察舒芬太尼应用于不同年龄组快通道麻醉冠状动脉旁路血管移植术手术后病人自控静脉镇痛中的镇痛效果.通过舒芬太尼应用于不同年龄组快通道麻醉冠状动脉旁路血管移植术(OPCABG)的安全性、了解舒芬太尼对于不同年龄组OPCABG的镇痛效果.rn 方法:不同年龄组拟择期行OPCABG病人40例,年龄20～50岁20例,体重50～90kg;年龄50～70岁20例.美国麻醉医师协会(ASA)病情分级Ⅱ～Ⅲ级,于术后1、2、24、48、小时进行随访,并记录以下参数:(1)总给药量;(2)PCA总按压次数、有效及无效次数;(3)视觉模拟评分(VAS);(4)Ramsay评分法观察三组病人的镇静程度[1];.rn 结果:病人术后血流动力学变化平稳,术后镇痛效果对不同年龄组快通道麻醉具有显著性意义.rn 结论:舒芬太尼用于不同年龄组OPCABG安全平稳,可作为快通道麻醉手术术后镇痛的首选药物之一,不同年龄组对舒芬太尼镇痛镇静效果均佳,同等剂量舒芬太尼产生的镇痛作用老年人比年轻人强,且作用时间延长.

摘要： 观察氟比洛芬酯麻醉前给药对高龄患者全髋置换术后舒芬太尼静脉镇痛的影响.选取行单侧全髋置换手术的高龄患者60例,随机分为观察组和对照组(n=30),观察组年龄平均为(81.53±5.56)岁,对照组年龄平均为(78.42±4.72)岁,麻醉方式实施椎管内麻醉,两组术后均行舒芬太尼自控静脉镇痛,但观察组于椎管内麻醉穿刺前10min静脉注射氟比洛芬酯50mg,对照组注射等量生理盐水.观察两组患者术后VAS评分、Ramsay镇静评分、舒芬太尼消耗量及不良反应发生率.

摘要： 观察不同背景剂量地佐辛复合氟比洛芬酯患者自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)对腹腔镜结直肠癌手术术后镇痛效果的影响,探讨更优化的给药模式.纳入择期行腹腔镜结直肠癌手术患者87例,男51例,女36例,年龄18～65周岁,ASAⅠ或Ⅱ级.术后给予PCIA,药物配方均为地佐辛0.6mg/kg+氟比洛芬酯3mg/kg+生理盐水配至120ml.采用随机数字表法分为3组：常规背景剂量组(CB组)、低背景剂量组(LB组)和无背景剂量组(NB组),每组29例.

摘要： 目的：探讨自控静脉镇痛(PCIA)对胸部创伤患者呼吸功能、血流动力学指标的影响及镇痛作用. 方法：选取本院(2015年3月-2017年3月)收治的65例胸部创伤患者,其中33例患者入院后采取PCIA实施镇痛(镇痛组)、另外32例患者未采取镇痛措施(对照组),对比两组患者入院时、入院后不同时间点的动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分化(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、心率(HR)、收缩压(SBP)、血清皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响. 结果：入院时两组患者的PaO2、PaCO2、SpO2、PaO2/FiO2差异不具有统计学意义(P＞0.05);入院后24、48、72h,镇痛组的PaO2、PaO2/FiO2均高于对照组(P＜0.05);入院时,两组患者的HR、SBP、血清COR、ATCH水平差异不具有统计学意义(P＞0.05);入院后24、48、72h,镇痛组的HR、SBP、血清COR、ATCH水平均低于对照组(P＜0.05);入院时,两组患者的VAS评分差异不具有统计学意义(P＞0.05);入院后24、48、72h,镇痛组的VAS评分均低于对照组(P＜0.05). 结论：胸部创伤患者采用PCIA实施镇痛治疗,能有效缓解患者的疼痛、改善患者的呼吸功能循环功能,降低氧化应激水平.

摘要： 目的:通过观察子宫肌瘤患者血清血管内皮生长因子C(VEGF-C)和前列腺素E2(PGE2)术前术后的变化,评价蛛网膜下腔阻滞-硬膜外镇痛(SA组)与全麻-病人自控静脉镇痛(GA组)对VEGF-C和PGE2的影响.rn 方法:50例须行开腹子宫肌瘤剔除手术或开腹全子宫切除手术的子宫肌瘤患者随机分为SA组和GA组,每组25例.检测指标为血清VEGF-C和PGE2的浓度.分别于麻醉诱导前、术后48小时两个时间点采集患者静脉血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者VEGF-C和PGE2术前术后的血清浓度.并与术后2h、4h、8h、12h、24h、48h采用视觉模拟评分法(VAS)分别评估患者的静态疼痛评分.rn 结果:一般资料及手术因素:两组患者身高、年龄、体重、ASA、术前血红蛋白、是否绝经、单发或多发肌瘤、手术时间、术中失血、手术类型差异均无统计学意义(P> 0.05工。VEGF-C:子宫肌瘤患者术前VEGF-C的浓度SA组为(372±37pg/ml),GA组为(375±53pg/ml)，差异无统计学意义(p=0.621).rn 结论:子宫肌瘤术后蛛网膜下腔阻滞-硬膜外镇痛组与全麻-病人自控静脉镇痛组VEGF-C和PGE2的血清浓度均降低;与全麻-病人自控静脉镇痛相比，术后蛛网膜下腔阻滞-硬膜外镇痛血清VEGF-C明显降低.

摘要： 目的:观察音乐治疗联合舒芬太尼静脉自控镇痛对肺癌手术后患者焦虑心理和镇痛效果的影响.rn 方法:择期肺癌手术患者60例,ASA Ⅰ-Ⅱ级,随机分为二组(n=30):音乐治疗组(M组)和对照组(C组).M组入手术室后,术前接受音乐放松训练15 min,术后3、7、15、19h分别进行1h音乐干预.C组在同一时间段不听任何音乐.术后M组与C组均接舒芬太尼静脉自控镇痛泵镇痛.记录患者术后4、8、12、16、20和24 h患者的焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale SAS)分值,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)变化,记录术后舒芬太尼用量和视觉模拟评分(VisualAnalogue Score VAS)的数值.rn 结果:与C组相比,M组患者的SAS评分、SBP、DBP、HR和VAS评分均显著降低(P＜0.01),且M组的PCA按压次数和舒芬太尼用量明显减少(P＜0.01).rn 结论:音乐治疗联合舒芬太尼静脉自控镇痛用于肺癌手术后患者能够产生更好的镇痛效果,且能缓解患者的焦虑情绪,减少舒芬太尼的用量和更有效降低患者血压和心率.

摘要： 本发明公开了一种智能自控镇痛系统，包括：可穿戴智能设备，用于采集用户的生理信息和疼痛评估结果，将所述生理信息和疼痛评估结果发送给云端服务器，用于接收用户的镇痛指令，将所述镇痛指令发送给电子注药泵；云端服务器，用于接收用户的生理信息和疼痛评估结果，根据所述生理信息和疼痛评估结果进行模型训练，得到疼痛等级预测模型，根据所述预测模型和用户的生理信息得到用户的疼痛等级，将所述疼痛等级发送到医生端APP；电子注药泵，用于根据接收到的镇痛指令进行镇痛给药；通过上述系统，可以长期采集用户的生理信息，根据生理信息评估疼痛等级，还可以利用可穿戴智能设备进行自控镇痛，实现人机交互，大大提高了用户的体验度。

摘要： 本发明公开了一种用于皮下自控镇痛装置的钢针，涉及于医疗设备技术领域，包括留置组件和镇痛输注装置，其特征在于，留置组件包括留置基座，留置基座上设有输液连接头，输液连接头中心设置有留置钢针，留置基座下端设置有留置软针，留置软针与留置钢针同轴设置，留置钢针与留置软针之间设有单向液流设备；镇痛输注装置，镇痛输注装置通过输液管连接留置组件；镇痛输注装置包括镇痛输注泵，镇痛输注泵输出端设有推板，镇痛输注泵输出端侧设有药剂槽，推板位于药剂槽内，推板可沿药剂槽轴线方向移动，药剂槽端部连接有输液管，输液管上设有紧急控制件。能够提供一种稳定、安全、可长时间使用、便携且方便安装的用于皮下自控镇痛装置的钢针。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种病人自控镇痛装置的的控制方法及系统。本发明的一种病人自控镇痛装置的控制方法，包括统计镇痛指令信号中的有效信号次数N1、无效信号次数N2，计算无效信号率R1和有效率信号率R2，将R1和R2的值分别与预设的剂量调整阈值进行对比分析，根据对比结果调整或不调整PCA单次剂量。本发明的一种病人自控镇痛装置的控制系统，包括：预设模块，信息接收模块，信息处理模块，药物输送模块。实现了根据用户PCA情况智能调整PCA装置。

摘要： 本实用新型公开了一种可为不同类药物单独泵入的双囊病人自控镇痛泵，包括镇痛泵主体，所述镇痛泵主体下端固定设置有输液装置，所述输液装置包括外壳，所述外壳内部固定设置有一号药囊，所述一号药囊一侧固定设置有二号药囊，所述外壳两侧均设置有加药口，两个所述加药口分别与一号药囊与二号药囊联通，所述外壳上端固定设置有固定架，所述固定架上固定设置有三通管，所述三通管包括一号管道、二号管道与三号管道，所述一号管道下端与一号药囊固定连接，所述二号管道下端与二号药囊固定连接，所述三号管道前端通过连接件固定设置有输液管道。从而实现本实用新型功能全面，可为不同类药物按药理学特点单独泵入，操作方便，适合广泛推广。

摘要： 本实用新型适用于医疗器械领域，公开了一种医用控制装置及病人自控镇痛泵，其中，医用控制装置包括连接线、用于供人操控的控制主体和用于连接医用设备的插头，连接线包括第一线体和第二线体，第一线体的一端与控制主体连接、另一端与第二线体的一端连接，第二线体的另一端与插头连接，第一线体呈非螺旋线状，第二线体至少部分呈螺旋线状。本实用新型中，连接线采用螺旋线与非螺旋线的组合设置方案，且靠近病人端采用非螺旋线，这样，由于非螺旋线清洁方便，螺旋线收纳方便且可以长距离弹性伸缩，故，既可以使得连接线能够满足临床对连接线长度的要求及收纳便捷性的需求，又可以使得连接线之靠近病人的端部满足临床使用中方便清洁消毒的要求。

摘要： 本实用新型公开了一种可患者自控镇痛的肛肠外科创面专用敷贴，通过凸起的软质多孔材料置于患者的股沟处进行敷药，并可以在无需揭开敷贴的情况下补充药液或换药，解决了敷贴易脱落、药液外流污染以及加药换药操作繁琐的问题。其技术方案要点是：包括敷贴本体、接触给药机构和药物补充机构，敷贴本体内外表面分别为接触面和隔离面，接触面设有黏贴层，黏贴层贴附有离型纸，隔离面为防水性材质；接触给药机构包括敷药凸部和注药接口，敷药凸部采用柔性多孔材料，且敷药凸部呈长条状，敷药凸部设于接触面，注药接口设于隔离面，注药接口连通敷药凸部；药物补充机构包括输药管和药液容器，输药管两端部分别与注药接口和药液容器可拆卸连接。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及携带提示灯的自控镇痛泵管夹，包括上夹体和下夹体，上夹体和下夹体设有的爪端一和爪端二相背的侧面上分别安装有金属片一和金属片二，上夹体的底面、下夹体的顶面开设有适配安装电池的槽体，金属片一和金属片二分别连接导线一和导线三的一端，导线一和导线三另一端分别电性连接电池的电极和指示灯一的接头，电池的另一个电极电性连接导线二的一端，导线二另一端电性连接指示灯一的接头，导线二和导线三分别电性连接导线四和导线五的一端，导线四和导线五的另一端电性连接指示灯二的接头，指示灯一可配合指示灯二，在管夹关闭时通电工作，起到醒目的提醒作用，使医护人员直观便捷的掌握患者的护理情况。

摘要： 本实用新型涉及一种一次性双囊机械式自控镇痛泵，包括壳体、双储药囊、出药管、自控镇痛装置、医用三通阀，其中储药囊与出药管的一端连接位于壳体内部，出药管另一端与医用三通阀的一端相连位于壳体外部，可以通过双囊将阿片类镇痛药物与非阿片类镇痛药物分开单独实施药量控制。本发明与传统单囊镇痛泵相比，其安全性好，实用性增强，有多种镇痛药物选择方案，在并发症发生时可有效避免弃泵。

摘要： 本实用新型涉及一种自控镇痛泵用臂带，包括镇痛泵容纳袋、与镇痛泵容纳袋连接的臂带、镇痛泵自控装置容纳袋，镇痛容纳袋两侧设有连接部，连接部上设有开口，镇痛泵容纳袋上部具有第一拉链和通孔，镇痛泵自控装置容纳袋上部的设置有第二拉链。本实用新型的自控镇痛泵用臂带尤其适用于左侧或者右侧上臂三角肌皮下连续镇痛技术，具有实用方便、成本低、制作工艺简单等优点。

摘要： 一种患者自控镇痛泵配置箱，通过设施多个可同时抽拉也可以单个抽拉的抽拉盒，有效的解决了不能按照院感要求进行分别放置，分类较乱，有时物品拿不全和抽拉抽拉盒不方便的问题，通过在箱子本体的左侧设置可折叠的垃圾桶，能够很好的节省空间，通过把箱体盖本体分成两部分，且可转动成为操作台，有效的解决了无操作台的问题，同时在箱子本体的右侧设有了医疗废物垃圾桶，避免了交叉感染；所述箱子本体的内部设有多个可滑动的抽拉盒，所述箱子本体的左侧设有一个可折叠的垃圾桶，所述箱子本体的后端设有一个可转动的箱子盖本体，箱子盖本体包括第一箱子盖和第二箱子盖，所述箱子本体的右端设有一个医疗废物盒。