术后镇痛

摘要： 目的探讨加速康复外科理念指导腹腔镜全子宫切除术对绝经后妇女术后镇痛及胃肠功能恢复的影响。方法选择2016年1月1日至2020年12月31日南京医科大学附属淮安第一医院收治94例行腹腔镜全子宫切除术的绝经后妇女为研究对象,根据围术期干预方法不同分为对照组(46例)和试验组(48例)。对照组年龄(52.34±7.46)岁,试验组年龄(52.17±7.32)岁。两组均行腹腔镜全子宫切除术治疗,其中对照组接受传统围术期治疗,试验组接受加速康复外科理念的围术期治疗。比较两组患者相关康复指标、术后胃肠功能恢复情况、术后不同时刻视觉模拟评分法(VAS)评分及并发症发生情况。计量资料组间采用独立样本t检验,组内采用配对t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果两组患者术中出血量、手术时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);试验组术后住院时间为(4.38±0.62)d,低于对照组(6.97±1.04)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论加速康复外科理念指导腹腔镜全子宫切除术可促进绝经后妇女胃肠功能恢复,减轻术后疼痛,且安全可靠。

摘要： 目的比较超声引导下腰方肌阻滞(QLB)与腹横肌平面阻滞(TAPB)用于开腹卵巢癌根治术后镇痛的临床效果。方法采用随机数字表法将72例全身麻醉下行开腹卵巢癌根治术患者分为QLB组(n=36)和TAPB组(n=36)。术毕患者进入麻醉恢复室(PACU)分别行超声引导下双侧腰方肌阻滞和腹横肌平面阻滞。每组行患者自控静脉镇痛(PCIA)。记录患者一般情况、手术和麻醉时间、切口长度;观察神经阻滞操作时间、PACU停留时间、阻滞平面、并发症发生情况;记录术后首次需额外镇痛时间及24 h镇痛泵按压次数,分别于出PACU时、神经阻滞后2、6、12、24 h行静态和动态疼痛视觉模拟评分(VAS)。结果两组患者一般情况、手术和麻醉时间、切口长度差异均无统计学意义。QLB组感觉阻滞平面在T7~L1,TAPB组在T10~L1;与TAPB组比较,QLB组术后24 h镇痛泵按压次数减少,术后首次需额外镇痛时间延长;QLB组术后12 h、24 h静态和动态VAS评分均较TAPB组低。结论与TAPB相比,超声引导下QLB提供更广泛的阻滞范围,为开腹卵巢癌根治术患者减少术后镇痛泵药物用量,延长首次需要额外镇痛时间,降低术后疼痛评分。

摘要： 目的 比较采用锁骨下臂丛神经阻滞和全身麻醉在桡骨远端骨折术后的镇痛效果。方法 选取本院在2019年1月至2020年12月期间收治的62例桡骨远端骨折患者为研究对象,按治疗方式划分为研究组与对照组,各31例。其中对照组行全身麻醉,研究组行锁骨下臂丛神经阻滞。比较分析两组患者围术期相关指标、疼痛评分、镇痛药用量、患者满意度、不良反应等。结果 研究在麻醉监护室的恢复时间显著短于对照组(P<0.05);研究组的静息和运动疼痛评分显著降低(静息和运动时P≤0.001);研究组监护室的吗啡消耗量显著降低(P<0.001);研究组患者满意度更高(P<0.05);研究组恶心(P=0.004)和呕吐(P=0.050)副作用发生率较低。结论 相比于全身麻醉,锁骨下臂丛神经阻滞可以在桡骨远端骨术后提供良好的疼痛缓解效果,有助于促进患者术后恢复,值得临床应用。

摘要： 目的探讨电针刺激对腰椎融合术后患者早期镇痛的临床疗效。方法将59例腰椎融合术患者纳入本研究,随机分为电针治疗组29例和对照组30例。对照组口服塞来昔布,每次200 mg,每日2次,治疗2周。电针治疗组术后24 h,电针刺激双侧委中、承扶、阳陵泉、足三里,时间为30 min,每天1次,共治疗2周。在术后1天、术后3天、术后1周及术后2周分别采用腰腿痛VAS评分、ODI评分、直腿抬高度数进行比较。结果与本组术后第1天比较,2组患者术后3天、术后1周、术后2周腰腿痛VAS评分、ODI评分降低,直腿抬高度数升高,且电针治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论电针可舒筋活络止痛,通过增加组织代谢,促进气血循环,消除炎性水肿,减轻腰椎术后患者疼痛,降低腰椎术后镇痛药的使用。

摘要： 目的:分析罗哌卡因复合芬太尼与单纯布比卡因腰麻对行经皮椎间孔镜髓核摘除术老年患者麻醉效果和术后镇痛的影响。方法:2019年7月至2020年7月于本院实行经皮椎间孔镜髓核摘除术的149例老年患者,按简单随机分组分为对照组(n=74)和观察组(n=75),对照组采用单纯布比卡因腰麻下实施经皮椎间孔镜髓核摘除术,观察组采用罗哌卡因复合芬太尼腰麻下实施经皮椎间孔镜髓核摘除术,比较两组患者麻醉效果、术后镇痛效果、应激反应指标及术后认知功能。结果:观察组麻醉起效时间、麻醉阻滞完善时间及麻醉苏醒时间均快于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后4h、12h及24h,观察组术后镇静评分(Ramsay)和面部表情分级评分(FRS)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)和平均动脉压(MAP)与麻醉前相比无差异(P<0.05),麻醉后2h和4h数值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后7d、14d和28d,观察组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:罗哌卡因复合芬太尼腰麻下行经皮椎间孔镜髓核摘除术其麻醉效果和术后镇痛效果均好于单纯布比卡因腰麻下进行手术,可有效减少患者术中应激反应,对患者认知功能影响较小,值得临床推广。

摘要： 目的探讨胸腔镜直视下肋间神经阻滞(ICB)与超声引导下胸椎旁神经阻滞(TPVB)在单孔胸腔镜肺切除手术中的应用价值.方法96例行单孔胸腔镜肺手术患者按照随机数字表法分为TPVB组、ICB组和自控静脉镇痛组(PCIA)组,每组各32例.TPVB组在超声引导连续胸椎旁神经阻滞镇痛联合PCIA静脉镇痛,ICB组在胸腔镜直视下行ICB联合PCIA静脉镇痛,PCIA组只采取静脉镇痛.观察并记录三组的手术一般情况、术后48h内的疼痛VAS评分以及并发症发生情况.结果TPVB组拔除引流管的时间短于PCIA组和ICB组.术后48h内,ICB组与TPVB组患者在静息和咳嗽时的疼痛VAS评分明显降低,与PCIA组相比差异有统计学意义(P0.05).结论单孔胸腔镜肺手术应用肋间神经阻滞与超声引导下椎旁神经阻滞联合PCIA镇痛的术后镇痛效果优于单纯采用PCIA镇痛,且操作方便.

摘要： 目的观察给予腹腔镜卵巢囊肿剔除术后镇痛患者布托啡诺联合舒芬太尼的临床效果。方法遴选2019年5月至2020年5月贵港市人民医院确诊为卵巢囊肿且接受腹腔镜剔除术治疗的120例患者,以盲选抽签法进行分组,常规组60例(应用舒芬太尼镇痛)、试验组60例(应用布托啡诺+舒芬太尼镇痛),对比组间不良反应、镇静与疼痛情况、血流动力学指标。结果试验组患者术后3、12、24 h的疼痛视觉模拟评分法(VAS)、镇静评分法(Ramassy)评分均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后3、12 h的平均动脉压(MAP)、心率频率(HR)、呼吸(RR)水平均明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后12 h的皮质醇(COR)、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽水平均较术前高,但试验组患者上述指标较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论在腹腔镜卵巢囊肿剔除术后的镇痛中,应用布托啡诺联合舒芬太尼具有较为理想的效果,可显著镇静和镇痛,同时还可维持血流动力学稳定,减轻患者应激指标,降低不良反应发生率,值得临床应用。

摘要： 目的观察超声引导下腹横肌平面阻滞(TAPB)在疤痕子宫产妇剖宫产术后镇痛中的效果。方法选择择期剖宫产的疤痕子宫经产妇84例,年龄20~45岁,体重60~80 kg,BMI≤30 kg/m^(2),ASAⅡ级,孕期37~42周。将产妇随机分为两组:布托啡诺PCIA组(P组)和布托啡诺PCIA联合TAPB组(PT组),每组42例。术中两组均采用腰-硬联合麻醉。术后两组均予布托啡诺PCIA,PT组在此基础上行超声引导下TAPB。术后VAS疼痛评分≥4分时,静脉追加布托啡诺1 mg补救镇痛。记录术后0~6 h、6~12 h、12~18 h、18~24 h镇痛泵布托啡诺用量。记录首次按压镇痛泵时间、镇痛泵有效按压次数及补救镇痛例数。于术前及术后6 h采集静脉血,检测血清P物质浓度。记录术后24 h镇痛满意例数及恶心、呕吐、头晕等阿片类药物相关不良反应的发生情况。结果与P组比较,PT组术后0~6 h镇痛泵布托啡诺用量及镇痛泵有效按压次数明显减少(P<0.05),首次按压镇痛泵时间明显延迟(P<0.05),补救镇痛率明显降低(P<0.05)。与术前比较,术后6 h两组血清P物质浓度明显升高(P<0.05)。术后24 h两组镇痛满意率及不良反应发生率差异无统计学意义。结论布托啡诺PCIA联合TAPB能够有效减少剖宫产术后6 h内布托啡诺用量,改善镇痛效果,适用于疤痕子宫剖宫产术后多模式镇痛。

摘要： 目的 系统评价耳穴压豆对肛肠病术后镇痛的临床疗效。方法 计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(WanFangData)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、CochraneLibrary、ClinicalTrial中耳穴压豆应用于肛肠病术后镇痛的临床随机对照试验(RCT),检索时间范围为建库至2021年8月,参照Cochrane质量评价标准评价文献质量,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入11篇RCT文献,涉及患者1158例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能降低术后6h(MD=-1.84,95%CI[-2.65,-1.04],Z=4.50,P0.05)。结论 耳穴压豆能够有效减轻肛肠病患者术后疼痛,不良反应发生率低,但是仍需要进一步大规模、高质量、多中心的RCT验证。

摘要： 目的探讨艾司氯胺酮复合舒芬太尼对脊柱融合术患者术后镇痛的有效性和安全性。方法选取2020年8月-2021年8月在山东第一医科大学第二附属医院行择期脊柱融合术患者60例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级,年龄50~75岁,随机分为对照组(S组)和试验组(SE组),每组30例,术后行患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA),镇痛药配方为:S组舒芬太尼2.0μg/kg,SE组舒芬太尼1.5μg/kg+艾司氯胺酮1.0 mg/kg,两组镇痛药中均加入托烷司琼5 mg+生理盐水至100 mL。所有患者均在手术结束前30 min连接静脉镇痛泵,记录患者术后4(T0)、8(T1)、12(T2)、24(T3)、48(T4)小时的疼痛VAS评分和Ramsay镇静评分,记录患者术后48小时内PCIA总次数及不良反应发生情况。结果两组患者术后各时间点Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);SE组患者术后0~24 h疼痛VAS评分明显低于S组,差异有统计学意义(P0.05);SE组患者术后48 h内PCIA按压总次数少于S组,差异有统计学意义(P<0.05);SE组患者术后48 h内恶心呕吐发生率少于S组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后48 h内均无呼吸抑制、皮肤瘙痒、精神异常等症状。结论小剂量艾司氯胺酮复合舒芬太尼用于脊柱融合术患者,镇痛效果更完善,可减少舒芬太尼用量,有效降低恶心呕吐等不良反应发生率。

摘要： 探讨超声引导下腰方肌间隙阻滞对剖宫产术后镇痛的影响,为剖宫产术后多模式镇痛提供一种新的思路.择期硬膜外麻醉下行剖宫产手术的产妇30例,ASAⅠ或Ⅱ级,通过随机数字表随机分为两组：腰方肌间隙阻滞组(T组)和对照组(C组).Ｔ组术毕在超声引导下行双侧腰方肌间隙阻滞,每侧注射0.33％罗哌卡因20ml,Ｃ组术毕不行超声引导下腰方肌间隙阻滞.术毕两组均连接静脉自控镇痛泵.

摘要： 非甾体类抗炎镇痛药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)也叫解热镇痛抗炎药,目前在临床中使用广泛、疗效显著,具有镇痛、解热、抗炎、抗风湿作用.NSAIDs类药物经历了百余年的发展革新,目前临床上已经出现数十种化学结构不同的药物剂型,目前主要应用于骨关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病,用于缓解各种疼痛症状,防止血栓、血小板聚集、冠心病、心肌梗死等.近年来,随着许多新产品的研发,NSAIDs越来越多的用于术后镇痛.以往使用的阿片类药物虽然镇痛效果明显但是其副作用较严重,如:呼吸抑制、嗜睡、恶心和呕吐、过度镇静等,使其使用受到一定限制.虽然NSAIDs还不能取代阿片类药物,但与阿片类药物和局部麻醉联合使用,能有效减轻术后疼痛及阿片类药的需要量,减轻其副作用.良好的术后镇痛可减轻或防止患者机体对疼痛产生的一系列应激反应。减轻免疫功能的抑制，避免体内高凝状态，减少术后并发症的发生。以往术后镇痛多采用单一药物模式，在术后镇痛过程中可产生许多不良反应，导致术后镇痛效果较差。目前，术后镇痛提倡多模式镇痛和平衡镇痛，单一的药物或方法往往不能达到最少不良反应和最佳的镇痛效果，多模式镇痛往往有协同作用，而镇痛药的作用机制是不一样的，这样可使不良反应减至最低而镇痛效果良好，在NSAIDs类药物的基础上复合阿片类药物，提高对药物的耐受性以及加快起效时间，延长镇痛时间。并且可显著减少各自用量，从而减少不良反应。

摘要： 目的：探讨腹股沟疝无张力修补术中加用罗哌卡因行局部麻醉的术后镇痛效果. 方法：回顾性分析2013年7月1日至2014年6月30日,首都医科大学附属北京朝阳医院收治的815例单侧腹股沟疝择期手术患者的临床资料,将其分为观察组和对照组.其中,对照组403例仅使用1％利多卡因20ml行局部区域麻醉(分层浸润+神经阻滞),观察组412例应用0.75％盐酸罗哌卡因和1％利多卡因混合药液20ml按相同方式进行麻醉.观察两组患者术后1h、3h、6h的平均动脉压、心率情况以及1h、3h、6h、9h、12h、24h的VAS评分变化情况,并记录24h内镇痛药物使用及不良反应事件发生情况,同时比较两组患者出院时间. 结果：两组患者的术后血流动力学监测结果无明显差异(p＞0.05),观察组1h、3h、6h、9h的VAS评分低于对照组,且术后24h内镇痛药物使用率明显低于对照组,差别有统计学意义(p＜0.05). 结论：局麻腹股沟疝修补术中加用罗哌卡因能够减轻患者术后疼痛,提供良好的镇痛效果,同时不增加围手术期风险.

摘要： 本文分析了术后镇痛现有办法和策略，提出理想的镇痛应是事先做出预测，针对不同的人对药物的敏感性不同，一人一药，私人订制。

摘要： 开颅手术术后镇痛长期存在认识误区,认为由于脑实质没有痛觉神经分布,开颅手术术后的疼痛要轻于其他部位的术后疼痛;而且部分患者开颅术后神志、意识欠清醒,有的存在严重失语,意识模糊、认知功能损害,不能确切表达疼痛的部位和程度;加上外科医生对开颅术后疼痛的重视度不够;患者家属对疼痛的认知不足等因素给开颅术后的疼痛评估带来了困难.实际上,临床工作中发现,开颅术后疼痛不仅使患者遭受着痛苦,严重影响其术后情绪,对手术效果产生怀疑,出现恐惧、失眠、焦虑,更重要的是可对机体造成明显的不良影响,带来各种并发症,影响机体的恢复过程,延长住院时间,甚至增加围手术期的病死率.开颅术后疼痛还可引起患者术后血压增高、颅内高压增高、增加颅内出血的风险,因此完善开颅术后镇痛非常有必要.然而,到目前为止,尚无标准化开颅术后镇痛方案,临床工作中所采用的诸多镇痛方法也不尽相同,且效果参差不齐.基于此,本综述拟从开颅手术术后疼痛的发病率、发病机制及术后疼痛评估出发,以循证医学的角度,介绍多种目前所使用的术后镇痛方式及其优缺点,并展望其未来发展方向.

摘要： 中国现有尿毒症患者200万余例,每年约有5000例患者行肾移植手术;其中,本院每年肾移植手术约120余例;肾移植术后疼痛剧烈,不充分的镇痛可导致体内应激增强,引起术后肾血管收缩,肾血流减少,不利于移植肾血液灌注及移植肾复苏.良好的镇痛有助于肾移植手术的成功.目前临床常用的肾移植术后镇痛方案主要有：静脉自控镇痛,但阿片类药物可发生代谢产物蓄积,在此类手术中应用尚存争议.硬膜外镇痛：患者常合并凝血障碍等椎管内麻醉禁忌症;此法可导致围手期低血压,影响移植肾灌注;腹横肌平面阻滞：单点注射法阻滞范围有限,脐平面以上效果不佳,局麻药用量大.

摘要： 本文分析了围术期血压的维护与围术期急性心肌损伤和急性肾损伤。介绍了目标导向液体管理、围术期抗炎管理与术后转归以及应用于围术期的容量管理策略。具体分析了麻醉药物选择与老年患者围术期认知保护，以及以ERAS为导向急性术后镇痛管理方案的优化。

摘要： 目的:研究非阿片类镇痛药物奈福泮分别与延胡索乙素和高乌甲素进行联合镇痛的药物应用剂量,比较两种复合方式镇痛效果,为奈福泮在小动物临床应用和推广提供理论基础. 方法:(1)比较复合药物镇痛效果.大鼠80只,随机分为奈福泮与延胡索乙素复合组(N75-T75组、N75-T50组、N50-T75组、N50-T50组),奈福泮与高乌甲素复合组(N75-L75组、N75-L50组、N50-L75组、N50-L50组)8组,比较不同比例联合给药对痛阈的改变情况,选取痛阈增长显著的联合比例为最佳镇痛组合.(2)术后药效评估.40只大鼠,随机分为4组,分别为奈福泮复合延胡索乙素组(NFP-T组)、奈福泮组(NFP组)、盐酸曲马多组(TR组)、空白对照组(SAL组).建立大鼠剖腹探查模型,术前1h腹腔注射给药,术后观察大鼠反应疼痛的特定行为的发生情况,反应联合镇痛药物在大鼠术后的镇痛效果.(3)药物临床应用.本地健康犬24只,分为3组,分别为奈福泮复合组、奈福泮对照组(静脉注射1mg/kg盐酸奈福泮注射液)、曲马多对照组(静脉注射2mg/kg盐酸曲马多注射液),建立犬子宫卵巢切除术术后疼痛模型,在术后立即给予镇痛药,并在术后2h、4h、8h、12h、24h应用格拉斯哥复合疼痛评分法进行术后疼痛评分,记录呼吸率、心率,并于给药后4h、8h、24h采集静脉血样,检测术后肝肾功能相关生化指标的变化. 结果:(1)N75-T75组镇痛强度相当于72μg/10g的曲马多或100μg/10g的奈福泮提供的镇痛强度.而高乌甲素各组在复合比例中没有表现较好的镇痛效果.(2)在大鼠剖腹探查模型中,N75-L75组显著低于其他三组(P＜0.05).在大鼠术后可提供有效镇痛.(3)犬子宫卵巢摘除术模型中,复合组在术后2-6h的镇痛评分显著低于TR组和NFP组(P＜0.05).呼吸率在4h和8h与NFP组有显著差异性(P＜0.05),8h和12h与TR组有显著差异性(P＜0.05).肝肾功能相关生化指标在术后24h内无异常值出现. 结论:1mg/kg奈福泮和1mg/kg延胡索乙素复合使用,有效改善犬术后生理机能,且用药后对主要的肝、肾功能相关的生化指标无明显的影响.

摘要： 观察术前疼痛敏感性对围术期阿片类药物需要量及术后疼痛的影响.结果表明，术前疼痛敏感性高者，术中及术后早期阿片类药物的需要量更多，术前疼痛敏感性的测定可预测围术期阿片类药物的用量。

摘要： 观察术前疼痛敏感性对围术期阿片类药物需要量及术后疼痛的影响.结果表明，术前疼痛敏感性高者，术中及术后早期阿片类药物的需要量更多，术前疼痛敏感性的测定可预测围术期阿片类药物的用量。

摘要： 本发明公开了一种多功能用于肛肠外科术后镇痛止血装置，包括底座，壳体，顶罩，注液阀和储液盒；底座为圆形板，底座的两边设置有绑带，底座的中心设置有注液阀，底座上方安装有壳体，壳体内安装有储液盒，储液盒与壳体之间填充有海绵，顶罩位于储液盒的上方，储液盒与顶罩之间填充有海绵，注液阀和储液盒相互连通，顶罩安装于壳体上，顶罩为半球体结构，顶罩上设置有通孔，储液盒为长方体结构，储液盒的顶部设置有通气孔。本发明的优点在于避免肛肠科患者术后频繁换药带来的麻烦，药液缓慢流出延长镇痛止血的疗效减轻患者的疼痛，不会对伤口周围的肌肉造成压迫力，防止引发伤口周围的肌肉紧张导致患者伤口裂开的问题。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体为一种肛肠科清肠用术后镇痛止血装置，包括介入管，介入管外部设置有多个通液孔，加入管内部呈圆形阵列设置有多个进液管，多个进液管通过多个进液孔与介入管的内部接通，介入管外部的右侧套设有固定环，固定环左端设置有分别与多个进液管接通的注液孔，注液孔内部设置有橡胶帽，介入管右端设置有连接有固定板，固定板左端连接有圆板，圆板位于介入管的内部，圆板左端通过挤压套连接有连接座，连接座左端与介入管的内部左端接触，挤压套的包裹有吸药棉；其能够持续对患者进行给药，避免医护人员定时进行给药，减少了医护人员的工作量，延长的对患者镇痛止血的时间，提高其使用的实用性。

摘要： 一种多功能肛肠外科术后镇痛止血装置，本发明涉及医疗器械技术领域；搅拌机构设置于储药箱的内部；夹持机构设置于底板的右侧；支撑套板与夹持机构连接；抽吸泵的进水端与储药箱连接；出液伸缩管的进水端与抽吸泵的出液端连接，出液伸缩管上套设有连接套；支撑插板插设在支撑套板内；固定板固定在支撑插板上；安装板上侧的滑槽内滑动有滑块，安装板与固定板旋接；挤压板的下表面上设有凹槽，凹槽套设在滑块上的卡块上；限位机构与卡座相卡设；弧形板固定在安装板的一侧，弧形板的一侧固定有抵触棉垫；上药管嵌设在抵触棉垫的内部；喷头插设在上药管的上环壁上，术后可对患处进行挤压，并进行喷涂药液，无需医护人员操作，降低了医护人员的劳动量。

摘要： 本发明公开了一种避免细菌滋生的肛肠科临床术后镇痛止血装置，包括支架、车轮、集液盆、柔性支杆、卡环，所述支架的四角设置有所述车轮，所述支架的顶端活动安装有所述集液盆，所述集液盆的内侧壁上设置有所述柔性支杆，所述柔性支杆的上端设置有所述卡环，所述卡环内侧安装有三腔二囊管，所述三腔二囊管的一端安装有第一注射器，所述第一注射器的下方且连接于所述三腔二囊管安装有第三注射器。本发明结构简单，操作使用方便可靠，使用的主要部件三腔二囊管为现有技术，大大降低了成本开支，具有较强的推广使用价值。

摘要： 本发明公开了一种肛肠科临床术后镇痛止血装置及使用方法，包括药液容纳瓶、镇痛泵主体、保护壳和送药管，所述药液容纳瓶的顶端固定连接有固定块，该装置通过将镇痛泵主体放置在保护壳的腔体内部，且保护壳是由两个相互对应的保护片组成，且保护片通过第二螺母块和第一螺母块进行组装，通过将第一螺母块和第二螺母块与保护片分离，即可取下镇痛泵主体，有利于对镇痛泵进行回收处理，提高了工作效率，同时利用设置的夹紧组件，将夹紧组件固定在固定管或者固定物上，通过对夹紧组件进行固定处理，从而对镇痛泵主体进行限位处理，避免了患者翻动身体误触镇痛泵主体，从而避免了由于进液速度的改变导致患者出现不适的现象，提高了该装置的实用性。

摘要： 本发明提供了一种肛门术后镇痛技术，止痛药剂由以下质量的原料制备而成：1％的利多卡因10ml、亚甲蓝2ml、曲安奈德10‑50mg；本发明对人体器官的影响小，止痛效果显著，能大大减少肛门术后的疼痛。

摘要： 本发明涉及一种肛肠科术后镇痛止血装置,安装于病床上，包括安装架，所述安装架上固定安装有侧板，所述侧板上设置有与之平行的挡板，所述侧板上还设置有动力组件，所述动力组件连接设置在所述侧板与所述安装架之间的伸缩传动组件，所述伸缩传动组件的一端设置有给药头，所述动力组件还连接设置在所述挡板与所述安装架之间的步进组件，所述步进组件与所述伸缩传动组件连接，且所述步进组件与设置在所述安装架上的泵药组件连接，所述泵药组件通过导管与所述伸缩传动组件连接并导通，通过动力装置带动伸缩传动组件与步进组件间歇性动作，使给药头完成位移、旋转的动作，同时在位移时，泵药组件将药物泵送至给药头上，减小患者的疼痛感。

摘要： 本发明提供了多功能肛肠外科术后镇痛止血装置，涉及医疗器械技术领域，包括：支撑部；所述展开部设置在支撑部的中间位置；所述控制部设置在展开部的左右两侧；所述稳定部设置在展开部的顶部；牵引架两端滑动连接在稳定架上，使其在推动块的作用下，通过连接架带动牵引架进行移动，使其带动固定架以及展开架进行移动，使其在展开架的作用下对患者两侧的臀肌进行推动，从而保持展开状态，从而避免因患者臀肌收紧而影响止血，使其便于对患者进行治疗,解决了就目前传统肛肠术后止血装置而言，大都通过对手术位置添加药物进行止血，而因其臀部肌肉易发生夹紧状况，使臀部肌肉收紧易对药物添加造成影响，不便于进行术后止血问题。

摘要： 本实用新型公开了一种肛肠科临床术后镇痛止血装置，包括止血空心棒、环型收液座、空腔和斜向孔道，所述止血空心棒顶部为弧形设计，其中弧形顶两侧设置有第一斜向孔道，所述止血空心棒中部设置有中心空腔，所述中心空腔外侧设置有收液空腔，所述收液空腔外侧均匀分布设置有若干第二斜向孔道，所述推帽处于中心空腔内，所述推帽底端设置有推杆，该推杆贯穿环型收液座，所述环型收液座螺纹连接于止血空心棒底部，所述止血空心棒内部为环形空腔设计，用于收集消毒液，且止血空心棒底部设置有排液端口，所述排液端口上设置有密封帽，本实用新型结构简单，设计合理，能够实现镇痛止血消毒的效果，且入体润滑，不易造成患者不适。

摘要： 本实用新型公开了一种肛肠科术后镇痛止血装置，包括安装板和送药管，所述送药管内通过T型分隔板将送药管分隔成第一腔室和第二腔室，所述第一腔室与第二腔室内均设有输送机构，两个所述输送机构均与T型分隔板螺纹连接，所述送药管的侧壁等间距开设有多个定位槽，所述安装板上设有延伸至与其相对的定位槽内的固定机构，所述安装板上对称设有两个吸附机构，所述输送机构包括密封滑动连接在第一腔室内的第一密封塞，所述第一密封塞的侧壁转动连接有螺纹杆。本实用新型结构设计合理，不仅能够将止血装置稳固固定在患者身上，便于对患者患处进行上药，并且能够便于将药液推入患处并能够将患处的积液吸出，便于患者康复。