真两性畸形(附2例报告)

周荣祥; 韩振藩

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真两性畸形由受精卵在细胞分裂过程中基因突变致性染色体异常而引起,很少见。我院收治2例,均经染色体核型分析、手术探查及病理切片证实。其中1例术后妊娠,更为少见。现报告如下,并简要讨论。临床资料 1984至1986年间,我院收治了2例真两性畸形,临床资料见附表。本组2例就诊时社会性别均为女性。例2在16岁前社会性别为男性,月经初潮后改为女性。心理性别为女性。畸形特点均为阴蒂

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来源
《中国男科学杂志》 |1989年第2期|P.102-10373|共3页
作者
周荣祥; 韩振藩;
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作者单位

[1]滨州医学院泌尿外科;

[2]滨州医学院泌尿外科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类男性生殖器疾病;
关键词
真两性畸形; 生殖器畸形; 细胞分裂过程; 社会性别; 月经初潮; 性腺发育; 性染色体异常; 阴唇融合; 染色体核型分析; 基因突变;

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