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3H—茯苓素在大鼠体内的药代动力学研究

         

摘要

cqvip:本实验采用薄层层析与液体闪烁计数相结合的方法测定大鼠血液中同位素标记茯苓素浓度,该方法可将血液中原药与其它放射性物质相分离。静注(50mg/kg)后体内过程属于二房室模型,其主要参数:吸收相半衰期为0.323小时、消除相半衰期为1.443小时。口服给药达峰时间为1.214小时,峰浓度为5.149μg/ml,吸收速率常数0.779h^(-1),消除速率常数为0.592h^(-1)。肾脏为主要排泄器官,占全部放射剂量的56.72%,粪便排泄占33.10%,24小时内胆汁排泄占所给剂量的6.86%。通过胆管引流实验证明,茯苓素在动物体内存在肠肝循环,静注后组织中的放射剂量以肝、肾、肺含量最高。

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