吡酮酸类抗菌药物的研究Ⅶ.1-对氟苯基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-取代-吡啶2,3-C并哒嗪-3-羧酸的合成和抗菌活性

机译：3-（3-芳基[1,8]萘啶-2-基）-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基] -2-（3-芳基[1,8]萘啶-2-基）-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮

机译：1-环丙基-7- [4-（2,6-二甲基/二甲氧基嘧啶-2-基二亚苄酯-2-基二甲酰基）-3-氟-4-4-氟-4-的合成和1,3-二酮衍生物的合成和抗菌活性。-6-氟-4- Oxo-1,4-二氢喹啉-3-羧酸

机译：7-取代-2,3-二氢吡啶并[4,3-d]哒嗪-1,4-二酮和1,4-二氧-7取代-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,3]的合成甲基酮生成的-d]哒嗪6-氧化物

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：SSR180575的简便合成和7-氯-NN5-三甲基-4-氧代-3（6- 18F氟吡啶-2-基）-35-二氢-4H-吡啶并45的发现-b吲哚-1-乙酰胺一种有效的哒嗪并吲哚配体可用于癌症中TSPO的PET显像

机译：吡啶羧酸作为抗菌剂。 IX。 3取代的10-（1-氨基环丙基）-9-氟-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶（1,2,3-DE）-1,4-苯并恶嗪的合成和结构 - 活性关系-6-羧酸及其1-Thio和1-AZA类似物。

机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪-6-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法

机译：取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪-6-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法

机译：取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7h-吡啶基[1,2,3-de] [1,4]苯并草嘌呤-6-羧酸;取代的5-氨基-6-6氟-4-氧.1,4-二氢喹啉-3羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1.8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法