取代苯基呋喃甲酸长链烷基酯的合成及生物活性

机译：五苯基酰亚胺和双官能酸之间的反应特征：双（四苯基酰亚胺）戊二酸酯，双（四苯基丙酮）的苯溶剂化物（四苯基丙酮）1,4-环己二甲酸二恶烷基甲酸二恶烷溶剂，与三苯基三羟基苯甲酸二苯甲酸二恶烷基三烷基二苯甲酸酯加合物，具有四苯基酰亚胺四炔基氧基苯甲酸和甲苯

机译：碳呋喃呋喃糖酶的立体发散方法：合成氨基甲酸酯-α-D-葡萄糖呋喃糖，氨基甲酸酯-β-D-呋喃糖，氨基甲酸酯-α-D-异呋喃糖，氨基甲酸酯-β-D-呋喃二糖，氨基甲酸酯-α-D-D-半乳糖呋喃糖和氨基甲酸酯β-D-金呋喃糖

机译：通过4-羟基1,2-链二烯基氨基甲酸酯的碘环化合成对映体纯的2,5-二氢-3-碘呋喃和取代的3-碘呋喃

机译：在2-氨基硝基亚硝基存在下，三苯基磷酸酯和二烷基二羧酸甲酸二烷基二烷基二组分反应对新的β-氨基膦酸盐的合成

机译：包含取代对苯二甲酸亚苯基酯和对苯二甲酸乙二酯单元的液晶共聚酯的合成，无规化和表征，用于与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）进行共混研究。

机译：甲基的简便合成及其抗癌活性2- 3-（3-苯基-喹喔啉-2-基硫烷基）丙酰胺基链烷酸酯和N-烷基3-（（3-苯基-喹喔啉-2-基）硫烷基）丙酰胺

机译：Dihydrofurocoumarins。一些长链4-N-烷基取代的二羟色毒素，4-苯基 - 二羟基蒽毒素和8-（4-二羟基蒽毒素）-N-辛酸甲酯的合成。

机译：用（（（（取代 - 杂环基）亚烷基杂原子）二取代 - 碳环基）烷基）氨基甲酸烷基酯进行急性口服毒性研究的结果。

机译：本发明涉及具有式（I）的化合物，其中N-氧化物，盐，立体异构形式，外消旋混合物或酯，其中R _{1 是C 1-6 烷基，单，二或三取代的苯基，其中取代基选自甲基，硝基，氨基，单或二甲基氨基，羟基，CN，氨基甲基，其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 -L键，吡啶基，噻唑基，四氢呋喃基，被C 1-6 烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 是氢; L是-O-CH 2 -C（= O）-，-OC（= O）-，C（= O）-或``CH 2 -C （= O）-，R 3 是被C 1-6 烷基取代的苯基; R 4 是C 1-4 烷基; R 12 是氢，NH 2 ，C}

机译：包含特定的叔丁基苯基取代的磷酸酯并用特定的长链烷基胺水解稳定的合成酯润滑油组合物

机译：苯基N-烷基氨基甲酸酯苯硫基，苯酚和苯甲基取代的苯基苯硫基，苯磺酰基和苯甲酰基取代的苯甲酸N-烷基氨基甲酸酯