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慢性髓系白血病患者SHP-1基因、id4基因甲基化状态及其与疾病进展的关系

         
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cqvip:目的探究慢性髓系白血病(CML)患者含SH2结构域的磷酸酶1(SHP-1)基因、DNA结合抑制因子4(id4)基因甲基化状态及其与疾病进展的关系。方法选取2015年5月—2019年5月中国人民解放军联勤保障部队第九六四医院血液科收治CML患者78例为研究对象(病例组),选取同期于医院健康体检者42例作为健康对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)法对2组受试者骨髓中SHP-1基因、id4基因甲基化表达进行检测,分析CML患者慢性期、加速期及急变期SHP-1基因、id4基因甲基化率。结果SHP-1、id4基因mRNA表达水平比较,健康对照组>慢性期>加速期>急变期,差异均有统计学意义(F=83.813、424.699,P均=0.000)。健康对照组、CML慢性期、加速期及急变期的SHP-1基因甲基化阳性率分别为0%、25.00%、96.67%及100.00%,差异具有统计学意义(χ^2=98.127,P=0.000);而id4基因甲基化阳性率分别为0%、0%、66.67%及70.83%,差异亦具有统计学意义(χ^2=65.490,P=0.000)。结论SHP-1基因、id4基因在健康者中呈非甲基化,在CML慢性期甲基化率较低,在加速期或急变期则呈高甲基化状态,因而其甲基化可作为预测CML疾病进展的标志因子,对CML的诊断及治疗具有积极意义。

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