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CD36基因多态性与急性冠脉综合征关联性的研究

         

摘要

目的探讨新疆地区汉族、维吾尔(维)族人群CD36基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 ,对522例ACS患者和1 215名健康体检者CD36基因单核苷酸多态性(SNP)进行基因型鉴定。结果在汉族和维族人群中,ACS组和对照组rsl722505的基因型及等位基因分布差异均有统计学意义(P值均<0.05)。在汉族人群ACS组中rs17154181的A等位基因频率明显低于对照组(P=0.034)。logistic回归分析在调整混杂因素后,在汉族和维族人群中rs1722505的AA+AG基因型者患ACS风险明显高于GG基因型者,汉族(OR=1.436,95%CI:1.047~1.970,P=0.025),维族(OR=1.589,95%CI:1.009~2.473,P=0.046)。汉族人群rs17154181的AA+AG基因型者患ACS风险明显低于GG基因型者(OR=0.667,95%CI:0.494~0.900,P=0.008)。结论 CD36基因多态性在新疆地区汉族和维族人群间存在差异,且CD36基因可能与两族人群ACS的发生相关,rs1722505的AA+AG基因型可能是汉族和维族人群ACS的危险因素,rs18154181的AA+AG基因型可能是汉族人群ACS的保护因素。

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