替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播停药后的安全性研究

邓勇; 吴维新; 张大志; 胡鹏; 康娟; 杨轶轩; 曾维琼

首页> 中文期刊> 《中华肝脏病杂志》 >替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播停药后的安全性研究

替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播停药后的安全性研究

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的观察替比夫定阻断HBV DNA高载量孕妇宫内传播的效果及停药后的安全性。方法收集慢性HBV携带者且孕周24～30周孕妇资料, HBV DNA均≥1×106 IU/ml;根据患者意愿将其分为"替比夫定治疗组"和"对照组", 替比夫定治疗组在孕妇孕26周时, 给予替比夫定600 mg/d口服抗病毒治疗至产后1个月停用, 对照组患者不用抗病毒药物。两组孕妇均接受剖宫产术, 新生儿产后均接受主、被动联合免疫, 出生后12 h内注射乙型肝炎免疫球蛋白200 IU及0、1、6个月注射乙型肝炎疫苗20 μg。禁止母乳喂养。计量资料比较用t检验, 计数资料比较用χ2检验。结果共收集157例HBV携带者孕妇资料, 替比夫定治疗组82例, 对照组75例, 年龄20～40岁。替比夫定治疗组孕妇HBV DNA在产前下降均＆2log10, 有效率为100%, 至分娩前替比夫定治疗组有16例HBV DNA转阴, 转阴率为19.5%（16/82）, 而对照组无转阴, 两组比较, 差异有统计学意义（P ＆ 0.05）。两组新生儿及随访婴儿至6个月, 替比夫定治疗组婴儿HBsAg、HBV DNA阳性率均为0, 对照组婴儿HBsAg、HBV DNA阳性率均为5.3%, 替比夫定治疗组与对照组HBV母婴传播的阻断率分别为100%和94.7%, 两组比较, 差异均有统计学意义（P值均＆ 0.05）。替比夫定治疗组停药后随访至产后6个月, HBV DNA:（1.79×107±4.20×107）IU/ml, ALT:（31.72±9.89）U/L, AST:（31.49±9.93）U/L。两组均未发现有不良反应或先天性畸形。结论 HBV DNA高滴度孕妇妊娠中晚期应用替比夫定抗病毒治疗能明显降低孕妇外周血HBV DNA载量, 阻断HBV宫内传播, 且近期疗效、耐受性和安全性良好。肝生物化学指标正常孕妇短程服用替比夫定停药后安全性好。

著录项

来源
《中华肝脏病杂志》 |2015年第8期||共页
作者
邓勇; 吴维新; 张大志; 胡鹏; 康娟; 杨轶轩; 曾维琼;
展开▼
作者单位

1. 重庆市中山医院消化科 2. 重庆市巴南区二医院 3. 重庆医科大学附属第二医院;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类传染病;
关键词
肝炎病毒; 乙型; 抗病毒药; 替比夫定;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 拉米夫定和替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播的疗效及安全性 [J] . 王冬梅 . 肝脏 . 2016,第011期
2. 替诺福韦酯与替比夫定阻断乙型肝炎病毒携带孕妇病毒母婴传播的疗效和安全性比较 [J] . 韩白乙拉 ,索淑一 ,魏冬梅 . 实用肝脏病杂志 . 2021,第002期
3. 替比夫定和替诺福韦阻断乙型肝炎病毒母婴传播的疗效和安全性m eta分析 [J] . 邓勇 ,郭丽霞 ,李朝亮 . 肝脏 . 2021,第001期
4. 妊娠中期应用替比夫定控制乙型肝炎病毒携带孕妇病毒载量及其阻断母婴传播效果分析 [J] . 范凌 ,杨军 ,纪风兵 . 实用肝脏病杂志 . 2020,第002期
5. 替比夫定阻断妊娠中晚期乙型肝炎病毒母婴传播疗效及安全性的系统评价 [J] . 李华 ,张琳 ,秦刚 . 中国医院用药评价与分析 . 2018,第007期
6. 替比夫定阻断乙肝病毒母婴传播的疗效和安全性研究 [C] . 彭保安 ,赵轶 ,杨小福 . 第三届全国妇产科药学大会 . 2011
7. 替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播有效性的Meta分析 [A] . 丁云 . 2015

替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播停药后的安全性研究

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅