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丙型肝炎病毒F蛋白抑制肝癌细胞增殖功能的研究

         

摘要

目的研究HCV F蛋白的生物学功能。方法扩增目的基因片段,通过酶切连接方法将编码HCV F蛋白的基因片段克隆至载体pSEB-3Flag中,用构建好的重组质粒pSEB-3Flag-F转染Huh7、SMMC7721细胞,经Blasticidine抗性筛选,拟建立HCV F蛋白稳定表达的细胞株,用RT-PCR方法检测HCV-F基因的表达。通过MTS、细胞计数、结晶紫以及流式细胞检测实验观察F蛋白对转染细胞增殖和细胞周期的影响。计量资料分析采用t检验。结果成功建立了HCV F基因稳定表达的细胞株Huh7-F和SMMC7721-F,MTS、细胞计数实验均证实Huh7-F和SMMC7721-F细胞较对照细胞增殖速度减慢,Huh7-F稳定细胞株结晶紫定量A值为1.072±0.070,对照组为1.387±0.005(t=-6.347,P<0.05);SMMC7721-F稳定细胞株A值为1.594±0.007,对照组为1.921±0.090(t=-4.81,P<0.05)。流式细胞仪检测Huh7-F稳定细胞株48 h S期细胞百分比分别为47.12%±0.04%,对照组S期细胞数为55.32%±1.45%(t=-7.99,P<0.05);SMMC7721-F稳定细胞株S期细胞百分比分别为30.75%±0.09%,对照组S期细胞数为33.23%±0.28%(t=-5.91,P<0.05)。结论稳定转染HCV F基因可以明显抑制Huh7细胞、SMMC7721细胞的增殖。

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