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1.3倍乙型肝炎病毒全基因真核表达载体的构建及在HepG2细胞中的表达

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目的构建1.3倍全基因乙型肝炎病毒(HBV)真核细胞表达载体,观察其在HepG2细胞中的表达. 方法从pGEM-HBV载体上将约4.1kb的1.3倍HBV全基因克隆至真核表达载体pCDNA3.1的HindⅢ位点,将构建的pHBV经Lipofectamine2000导入肝癌细胞系HepG2细胞中.分别在转染后24、48、72h测定HepG2上清液乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的表达,细胞内HBsAg、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)免疫组织化学染色,Southern、northern杂交鉴定HBV的复制与表达. 结果成功构建了1.3倍HBV全基因真核表达载体,转染后24、48、72h细胞上清液中HBsAg分别为5.36±0.25, 13.42±1.24, 7.52±0.43;HBeAg分别为9.16±0.32, 22.75±1.49, 15.96±1.03.免疫荧光结果显示转染后24h细胞内HBsAg表达最强,主要呈胞浆内弥漫性分布,HBcAg为核浆型分布,以浆型为主.Southern、northern杂交均证实细胞内存在各种病毒复制中间体和特异的病毒复制转录物. 结论该表达载体可介导高水平病毒复制,其转染细胞可望成为一种新型的HBV体外感染模型.

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