退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
朱海燕; 胡娅莉; 朱瑞芳; 杨滢; 朱湘玉; 王皖骏; 段红蕾;
南京大学医学院附属鼓楼医院;
Rett综合征; MECP2基因; 缺失; 突变; 基因诊断;
机译:具有典型RETT综合征和后期产前诊断的中国患者中甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)基因突变中的一种新突变(Vol 45,PG 806,2018)
机译:具有典型RETT综合征和后期产前诊断的中国患者中甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)基因突变中的一种新突变
机译:MECP2基因中Y120X突变的体细胞镶嵌术在男性中引起非典型Rett综合征。
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:肺部缺陷有助于RETT综合征的MECP2 - 突变小鼠模型中的呼吸系统症状
机译:Mecp2的丢失会导致表达小白蛋白的中间神经元的非典型突触和分子可塑性反映了Rett综合征(如感觉运动缺陷)。
机译:在一个年轻男孩的典型的Rett综合征在有嗜血症c.316c> mecp2基因的t突变
机译:在神经遗传学研究所开发结构神经生物学和基因组学课程。总结报告
机译:自调节AAV载体,用于在Rett综合征中安全表达MeCP2
机译:自调节AAV载体在rett综合征中安全表达mecp2
机译:自调节AAV矢量在RETT综合征中安全表达MECP2
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。