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神经生长因子在治疗特发性视神经炎中的有效性与安全性评价

         
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目的 评价神经生长因子在治疗特发性视神经炎(ION)中的有效性及安全性.方法 受试对象为ION患者,在常规治疗基础上肌肉注射神经生长因子(1次/d,连续治疗3周).记录治疗前、后实验室检查(血、尿常规及肝肾功能)、最佳矫正视力、视野平均缺损(MD)和图形视觉诱发电位(P-VEP)的变化,进行综合疗效判断,并记录用药出现的不良事件.结果 273例ION患者纳入并完成临床观察,神经生长因子治疗3周后最佳矫正视力有改善者达71.43％(195/273),改善达4分者占33.70％；MD有改善者达63.40％ (71/112),改善达4分者占39.29％ (95％CI,30.19％～ 48.96％)；P-VEP反应时间(大方格)有改善者达71.43％(75/105),改善达4分者占20.95％(95％CI,13.62％～29.99％)；综合疗效评价总有效率78.87％,显效率59.15％.159例(58.24％)发生不良反应,主要是注射部位疼痛、红肿、硬结,为轻度到中度,经常规处理后自行恢复.结论 神经生长因子对ION患者视力、视野和P-VEP均有明显改善,无严重不良事件发生,其在治疗ION中是安全、有效的.

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