最佳矫正视力

摘要： 目的:了解湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗的视力预后,评估影响视力预后的相关因素。方法:回顾性研究行抗VEGF治疗的wAMD患者44例54眼的资料,统计患者年龄、性别、发病眼别、初始视力、治疗前的光学相干断层扫描(OCT)图像特征以及注药次数,探讨影响视力预后的相关因素。结果:治疗后视网膜下液(SRF)、视网膜间液(IRF)面积均小于术前(P<0.01),治疗后黄斑中心凹厚度(CMT)低于术前(P<0.001);wAMD患者视力预后(LogMar视力)与患者年龄(P=0.004)、治疗前初始最佳矫正视力(BCVA)(P<0.001)、IRF以及IRF面积(P=0.009;P=0.011)、视网膜下高反射物质(SHRM)(P=0.019)、脉络膜新生血管(CNV)最大高度及CNV直径(P=0.012;P=0.001)均呈正相关,而与患者性别、发病眼别、SRF及其面积、CMT相关性无统计学意义。结论:抗VEGF治疗可有效改善患者黄斑区水肿情况;年龄越大、初始视力越差、初次OCT检查中IRF越多、存在SHRM、CNV越大提示wAMD患者的视力预后越差。

摘要： 目的观察糖尿病黄斑水肿(DME)患者真实世界中白内障手术前后玻璃体内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物的效果,进而观察DME患者白内障围手术期积极接受玻璃体内注射抗VEGF药物疗效。方法回顾性临床队列研究。回顾性分析2018年1月至2021年5月在郑州大学第一附属医院眼二科接受白内障超声乳化手术和玻璃体内注射抗VEGF药物的DME患者。88例(88眼)患者术前6个月内诊断为DME合并白内障而行白内障手术,并接受玻璃体内注射抗VEGF药物≥1次。预后指标主要包括术后3个月、6个月视网膜下液或视网膜内液的发展、抗VEGF药物注射时间、抗VEGF药物注射次数、最佳矫正视力(BCVA)和黄斑中央凹厚度(CST)。结果患者白内障手术前BCVA(logMAR)为2.40±0.49,术后1个月为1.02±0.70,术后6个月为0.80±0.63,术后BCVA较术前均有显著改善(均为P0.05)。术前光学相干断层扫描检查发现有视网膜内液或下液88眼(100.00%),术后40眼(45.45%)出现新的或增加的视网膜内液或下液,但有新增积液者黄斑CST在手术前后无明显差异(P>0.05),而术后视力较术前明显提高(P<0.05)。结论在真实世界里,合并白内障的DME患者可行白内障手术,只要规律进行抗VEGF治疗,DME的恶化不会影响患者的BCVA。

摘要： 目的研究全方位护理干预在经瞳孔温热疗法(TTT)治疗眼底视网膜疾病过程中的应用效果。方法选取2016年3月-2021年3月于天津医科大学眼科医院行TTT治疗的76例眼底视网膜疾病患者,采用随机数字表法分位对照组和观察组,各38例;其中对照组行常规护理干预,观察组实施全方位护理干预,比较两组情绪状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分]、术后眼部指标[平均眼压(IOP)、黄斑中心凹厚度(CMT)、视力恢复情况[最佳矫正视力(BCVA)]及并发症情况。结果观察组SDS、SAS评分低于对照组(P0.05);两组术后1个月IOP、CMT均低于术后1 d,BCVA均高于术后1 d,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论全方位护理干预可缓解TTT患者的负性情绪,促进术后眼部指标及视力水平的改善,同时降低并发症风险。

摘要： 目的观察并比较孔源性视网膜脱离(RRD)患者行巩膜扣带手术前后屈光参数的变化,评估术后最佳矫正视力(BCVA)的影响因素。方法前瞻性病例研究。32例(32只眼)RRD患者行巩膜扣带术。了解术前、术后1周和术后1个月BCVA、角膜曲率、眼轴长度、前房深度变化情况,评估BCVA、角膜曲率、前房深度、眼轴长度与视力预后的相关性。结果手术后1周、1个月BCVA、角膜水平曲率、角膜垂直曲率、前房深度较术前均有差异(P<0.05)。手术后1周、1个月BCVA分别与治疗前BCVA成正相关(r=0.685,P=0.000;r=0.395,P=0.025)。结论RRD患者行巩膜扣带手术后,BCVA和屈光参数均有变化。术前BCVA是影响术后视力恢复的影响因素。

摘要： 目的分析湿性老年性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体腔注射康柏西普治疗后1年内复发的影响因素。方法回顾性分析126例wAMD患者的临床资料,均行玻璃体腔注射康柏西普治疗,记录患者治疗后1年内病情复发情况,经单因素及多因素分析影响患者病情复发的风险因子。结果126例wAMD患者中,65例治疗后1年内复发;初步比较两组基线资料后,经单项及多项Logistic回归分析显示,年龄高、有吸烟史、户外工作、初次积液吸收时最佳矫正视力(BCVA)高、高密度脂蛋白(HDL)低是wAMD患者玻璃体腔注射康柏西普治疗后1年内复发的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论wAMD患者玻璃体腔注射康柏西普治疗后1年内复发率高,受年龄、吸烟史、工作类型、初次积液吸收时BCVA、HDL影响。

摘要： 资料患者女性,40岁,双眼自儿童期视物模糊至今。否认双眼外伤及手术史,否认有全身系统性疾病。父母非近亲结婚,其母亲孕期感染史不详。眼科检查:双眼最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)+0.50:0.15,双眼前节未见明显异常,眼压正常。眼底示双侧视盘色淡红,边界清,右、左眼黄斑区各可见约3×4视盘直径大小的边界清楚的椭圆形和圆形视网膜脉络膜凹陷病灶,其边缘及底部见较多色素沉着,底部见裸露的脉络膜大血管,视网膜血管在其边缘走行正常(图1)。红外眼底(infrared fundal,IR)可见双眼黄斑区清晰病灶轮廓(图2)。

摘要： 目的探讨全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病视网膜病变(DR)对患者黄斑区脉络膜厚度(MCT)的影响,并分析其与预后的相关性。方法纳入我院收治的DR患者51例(102眼),患者均接受PRP治疗,并将其作为DR组。选取同期于我院接受视力检查者51例(102眼)作为对照组,比较2组基线(治疗前)MCT。根据有无糖尿病性黄斑水肿(DME)将DR患眼分成DME组和无DME组,比较2组基线MCT。分别在治疗前及治疗后1周、3个月、6个月检测DR患者的MCT与最佳矫正视力(BCVA),经Pearson相关系数分析基线MCT与治疗后6个月BCVA的相关性。构建多因素Logistic回归模型分析影响DR患者预后的因素。结果DR组基线SFCT、M500、M1500、M2500小于对照组(P<0.05)。DME组的基线SFCT、M500、M1500、M2500大于无DME组(P<0.05)。DR患者治疗后1周的SFCT、M500、M1500、M2500较治疗前增大,且治疗后3个月、6个月各指标较治疗后1周减小(P<0.05);治疗后1周、3个月、6个月的BCVA显著大于治疗前(P=0.000)。Pearson相关系数分析显示,DR患者基线SFCT、M500、M1500、M2500与治疗后1周、3个月、6个月的BCVA呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,基线SFCT、M500、M1500、M2500减小以及糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2hPG)升高是DR患者预后的影响因素(P<0.05)。结论与正常者相比,DR患者的MCT变小,但经PRP治疗后1周MCT明显增大,在治疗后3~6个月逐渐恢复至治疗前状态,且基线MCT与患者视力预后密切相关。

摘要： 目的分析雷珠单抗联合格栅样光凝手术对视网膜分支静脉阻塞(BRVO)引起的黄斑水肿患者最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心厚度(CMT)、黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)的影响。方法按照随机数字表法将2018年1月至2021年1月期间于黑龙江省牡丹江林业中心医院治疗的44例BRVO引起的黄斑水肿患者分为对照组(22例,采用单纯黄斑区格栅样光凝治疗)和观察组(22例,采用玻璃体腔注射雷珠单抗联合黄斑区格栅样光凝治疗),两组患者均于治疗后定期随访6个月。对比两组患者治疗效果,治疗前及治疗后1、3、6个月BCVA、CMT、CRT及血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后1、3、6个月两组患者最小分辨角对数视力(LogMAR)值、CMT、CRT及血清VEGF、IL-6水平均呈降低趋势,且各时间点观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论雷珠单抗联合格栅样光凝治疗可有效降低BRVO引起的黄斑水肿患者血清VEGF、IL-6水平,降低CMT、CRT,改善患者视力,缓解临床症状,促进患者病情恢复。

摘要： 目的 探讨雷珠单抗联合激光光凝治疗对增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹厚度(CMT)的影响。方法 选取2019年1月~2021年1月湛江爱尔奥理德眼科医院收治的86例PDR患者,按随机数字表分为两组,各43例。对照组予以激光光凝治疗,观察组予以雷珠单抗联合激光光凝治疗,治疗3个月后评价疗效。比较两组BCVA、CMT及新生血管面积变化、激光参数、并发症情况。结果 观察组治疗后BCVA、CMT、新生血管面积分别为(0.59±0.11)、(332.41±29.85)μm、(2.33±0.42) mm^(2),均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组激光能量、光斑数、能量密度分别为(339.58±39.18) mW、(1869.58±158.63)个、(0.93±0.21)(mW·ms)/μm^(2),低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组并发症发生率为4.65%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 雷珠单抗联合激光光凝可以增强PDR治疗效果,阻止新生血管形成,减轻激光对视网膜损伤,以降低并发症风险,促进视力恢复。

摘要： 目的观察高度近视黄斑裂孔采用玻璃体切除与内界膜剥离术治疗的疗效。方法回顾性分析2019年1月-2020年1月我院收治的且在该期间内完成3个月术后随访的60例高度近视黄斑裂孔患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(玻璃体切除术治疗,30例)与观察组(玻璃体切除与内界膜剥离术联合治疗,30例)。对比两组患者手术前后最佳矫正视力(Best corrected visual acuity,BCVA)与裂孔闭合率,同时比较两组患者视网膜复位情况。结果术前与术后1周,观察组患者BCVA[(0.14±0.05)LogMAR、(0.17±0.06)LogMAR]与对照组患者[(0.13±0.03)LogMAR、(0.16±0.04)LogMAR]相比,差异无统计学意义(t=0.939、0.760,P=0.352、0.451);术后1个月与术后3个月,观察组BCVA[(0.23±0.07)LogMAR、(0.29±0.03)LogMAR]较对照组患者[(0.19±0.06)LogMAR、(0.25±0.06)LogMAR]高,差异有统计学意义(t=2.376、3.266,P=0.021、0.002);术后3个月,观察组患者裂孔闭合率(86.67%)较对照组患者(53.33%)均较高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.937,P=0.005);观察组患者视网膜复位率(93.33%)较对照组患者(86.67%)略高,但组间对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.185,P=0.389)。结论高度近视黄斑裂孔采用玻璃体切除与内界膜剥离术联合治疗患者有助于提高BCVA,促进裂孔闭合与视网膜复位,值得在临床应用。

摘要： 应用微视野计评估糖尿病黄斑水肿(DME)患者黄斑区的功能,探讨DME患眼微视野参数与最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹厚度(CRT)的相关性.微视野计是定量评估DME患者黄斑区功能的一项有效技术，DME患眼BCVA与黄斑区视网膜敏感度正相关，与CRT负相关。

摘要： 本发明公开了一种可矫正近视和弱视的带箱视力表及矫正视力方法，带箱视力表有上、中、下三段照明灯，视力表板可整体更换，另有一套按矫正视力法则与视力表相配套的远视镜。矫正视力方法是利用凸透镜的聚焦原理将眼睛视物光线焦点向后移动，锻炼睫状肌收缩功能达到矫正视力的效果。本发明使用的带箱视力表克服了普通视力表检测符号固定不变以及照明方面的不足，对小儿及弱智儿视力矫正有良好作用。配合成套的远视镜，按照一定的训练方法对视功能进行调解，使近视或弱视患者都能得到满意的矫正视力效果。

摘要： 本发明涉及一种用于矫正视力的视力训练仪，包括：功能选择模块、控制模块、语音模块和显示模块；控制模块分别与功能选择模块、语音模块和显示模块连接；显示模块用于显示训练项目，以使用户根据显示内容获知训练项目；训练项目包括眼肌操训练和晶体操训练；功能选择模块用于根据用户的选择操作向控制模块发送选择指令；控制模块用于根据选择指令控制显示模块显示对应的训练画面和控制语音模块在各预设时间发出对应提示，以使用户根据提示和训练画面进行视力训练。本申请支持用户自由选择自己所需要的训练项目，然后进行相应的训练，使得用户训练更方便，且更满足用户实际需求。

摘要： 一种可穿戴式图像处理系统，包括相机输入系统，图像投影系统，其中图像投影系统能由用户佩戴，以及与相机输入系统和图像投影系统通信的处理器，使得处理器能从相机输入系统接收图像，修改图像以产生修改后的图像，并且在图像投影系统上显示修改后的图像。相机输入系统可包括其上安装相机的接触镜。另外或作为选择，系统可跟踪用户眼睛的运动，以用相机输入系统精准地捕获用户看的地方。

摘要： 本发明涉及一种视力保护眼镜及矫正视力的方法，其特征在于：眼镜中充电电池、控制器、传动机构、液晶显示屏、启动按键、运行指示灯、充电接口和镜盖设置在眼镜框上，在传动机构上设有可移动镜架，可移动镜片设置在可移动镜架上，温度传感器设置在镜腿上，并设有两种传动机构。微控制器电路由微控制器、指示灯电路、复位电路、晶振电路、温度传感器右、温度传感器左及液晶显示屏组成。本发明视力保护眼镜，镜片是根据使用者的年龄和视力的具体情况因人而异配制，要专人专镜才能达到最佳的预防、矫正、保护效果；具有结构设计合理、小型化、重量轻、噪音小、小巧便携美观、使用方便、寿命长等特点，适合于各种人群，尤其是中小学生在看书、学习。

摘要： 本发明涉及视力检测技术领域，尤其涉及一种便携球镜矫正视力检测装置。包括壳体，壳体的一端设有适于贴合人脸的开口；所述壳体内设有两块屈光镜片，所述屈光镜片的后侧沿壳体宽度方向设有与屈光镜片相配合检测视力的视力表本体；所述每块屈光镜片的外侧均设有屈光调节组件，所述屈光调节组件能够箍住并挤压屈光镜片使其变形改变其屈光度数。该技术方案中，将屈光镜片、视力表本体都设置在一个壳体中，且该壳体只有望远镜的大小，体积较小，便于携带；另外，屈光调节组件能够调节屈光镜片的屈光度数，从而无需携带镜片箱等配件，减少工作人员的携带负重，使整体检测过程更为便捷，大大缩短检测时间。

摘要： 本发明公开了一种基于智能眼镜的矫正视力辅助训练方法及装置，所述方法适用于便携式的智能眼镜，所述方法包括：若确定用户眼睛的使用时长超过第一预设时长时，获取用户眼睛在所述使用时长内的焦点凝视时长；基于所述焦点凝视时长查找供用户作凝视训练的训练图像；在接收用户的确认指令时，动态展示所述训练图像，以辅助用户进行视力矫正训练。本发明可以适用于便携式的智能眼镜，无需在训练前进行拆戴，方便用户使用，而且本申请可以实时监测用户的眼睛使用时长，当使用时长超过预设时长时基于用户的焦点凝视时长查找对应的训练图像，以辅助用户进行视力矫正训练，提高视力矫正训练的效果。

摘要： 本发明涉及用于视力屈光不正矫正的设备、计算机程序和方法。在第一实例中，可以基于获得的角膜前表面(401)和角膜后表面(402)的地形信息以及个体眼睛的屈光像差信息确定期望的聚焦点(440)相对于所述眼睛的视网膜的位置(480)。在第二实例中，可以基于所述获得的角膜前表面(401)和角膜后表面(402)的地形信息并基于获得的所述个体眼睛的晶状体前表面(431)和晶状体后表面(432)的地形信息确定与所述角膜前表面(401)有关的矫正信息(416、496)，以优化到所述眼睛的视网膜上的聚焦。

摘要： 一种矫正视力的康复训练设备使用的低频电磁波发生器，包括有ICM7555IC定时器、充电电源和TP4056充电管理电路；ICM7555IC、电阻R51、可变电阻R52、电阻R53和二极管D6构成脉冲发生器，输出固定频率的脉冲信号，线圈将脉冲发生器产生的固定频率的脉冲信号变成低频电磁波发射出去，MOS管带LED灯闪烁作为指示。本发明将ZL201811474830.2，名称《用于矫正视力的康复训练设备》的频闪光源和本发明的低频电磁波结合使用，增强了视力矫正的效果。

摘要： 本发明属于视功能训练领域，尤其是一种矫正视力缺陷的视功能训练装置，针对现有的供人们观看的显示屏只能进行单向往复移动，训练效果有限的问题，现提出如下方案，其包括箱体，所述箱体的两侧内壁均固定连接有支撑架，两个支撑架之间转动连接有两个传动辊，两个传动辊的圆周外壁传动连接有传送带，其中一个所述支撑架的一侧固定连接有电机，且电机输出轴的一端与其中一个传动辊固定连接，本发明人们能够根据训练情况，选择训练板为直线运动往复运动、横向往复运动或纵向的往复运动，增加训练的多样性，提高人们训练的效果，同时方便使用者头部的放置，还能够提高使用者的专注力，并通过补光灯发出的柔光增加眼睛的舒适程度。

摘要： 一种角膜嵌体装置，其包括平坦或类似平坦的底部和圆顶或微滴顶部。所述角膜嵌体可用于治疗例如但不限于老花眼，同时减少或消除患者形成角膜混浊的风险。