有机催化远程立体控制6-亚甲基-6H-吲哚与异噁唑-5(4H)-酮的氮杂1,8-共轭加成反应

机译：使用WEOFPA/甘油绿色合成3-甲基-4-（杂）芳基亚甲基异噁唑-5（4H）-酮的抗癌和电化学行为特性评价

机译：通过对苯醌甲基对苯二酚的1,6-共轭加成反应合成不对称有机催化合成带有季立体中心的3-二芳基亚甲基取代的吲哚。

机译：钯催化的酰胺系系烯丙基碳酸酯与噁唑-5-（4H）-酮的4+2环加成反应：哌啶-2,6-二酮衍生物的合成

机译：使用由取代基唑唑和氯甲基聚苯乙烯制备的手性氮杂盐的酮催化氢化硅烷化反应

机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。

机译：氟代辛醇烯醇化物在水溶液中对异亚丙基丙二腈的有机催化迈克尔加成反应立体选择性合成33-双吲哚啉

机译：通过MAOS酸催化杂环烯胺酮与恶唑酮的正式氮杂-3 + 3环加成反应，合成多功能化的1-氮杂双环

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：治疗或预防有效量的（3r）-4-氨基-2-4-氨基-2-（3-甲基-2,6-二氧代哌啶-3-基）-异吲哚-1,3-二酮的用途-（ 3-甲基-2,6-二氧杂哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮和（3s）-4-氨基-2-（3-甲基-2,6-二氧杂哌啶-3-一）il） -异吲哚-1,3-二酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物组合物和单一单位剂型

机译：2-（7-氯-1，8-萘啶-2-基）-3-（5-甲基-2-氧代己基）-1-异吲哚啉酮和2-（7-氯-1，8-萘啶）的使用-2-YL）-3-（5-甲基-5-羟基-2-氧杂己基）-1-异吲哚啉酮或其药学上可接受的盐或光学异构体，用于制备用于治疗性，姑息性或预防性治疗难治性药物强迫性疾病