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方正东; 袁意; 叶华林;
湖北师范学院化学与环境工程学院;
黄石435002;
苯桥连; 噻唑并4; 5-d嘧啶-7(6H)-酮; 多组分反应; 膦亚胺;
机译:噻唑(4,5-d)嘧啶。第二部分某些鸟嘌呤类似物5-氨基噻唑(4,5-d)嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮衍生的无环核苷和无环核苷酸的合成及体外抗人巨细胞病毒活性。
机译:一锅三组分合成1,4-双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-1]哌嗪衍生物
机译:Dipeac促进二氢吡啶的单壶合成[2,3-D:6,5-D']双嘧啶妥酮和嘧啶[4,5-D]嘧啶衍生物作为有效的酪氨酸酶抑制剂和抗癌剂:体外筛查,分子对接和呼叫 预测
机译:含双滴水酮11苯甲烯衍生物和开发到逐步氧化还原切换的合成研究
机译:苯并环丁二酮单酮与乙烯基LL的退火反应的机理和合成方面;双氢嘧啶的合成研究。
机译:合成新型噻唑吡喃噻唑噻唑并45-b吡啶和噻唑并54:56吡喃并23-d嘧啶衍生物并结合异吲哚啉-13-二酮基
机译:噻唑洛4,5-D嘧啶。第二部分。某些酰核苷核苷的体外合成和抗人巨细胞病毒活性和衍生自鸟嘌呤类似物5-氨噻唑的酰核核苷酸4,5-D嘧啶-2,7(3h,6h) - 二硫酮
机译:刚棒芳香族杂环聚合物体系模型化合物的研究。第一部分2,6-二苯基苯并(1,2-d:4,5-d')双噻唑和2,6-二苯基苯并(1,2-d:5,4-d')双恶唑的晶体和分子结构
机译:5,7-二氧杂-(4H,6H)-1,3-二硫代-[4,5-D]-嘧啶硒酮-2作为合成四硫呋喃黄酮的起始试剂及其合成方法
机译:噻唑啉酮嘧啶吡啶酮苯并噻唑酮及其衍生物
机译:新型氨基取代的双嘧啶[4,5-D]嘧啶酮衍生物及其制备方法和用作药物的用途
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