新型1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物的合成及其抑菌活性研究

机译：一些3-（5-氯-1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮和1,5-双（5-氯-1,3）的合成-二芳基-lif-吡唑-4-基）戊-1,4-二烯-3-酮及其抗菌活性

机译：合成的新型1,5-二苯基-1,4戊二烯-3-一-3-基-乙酮吡啶姜黄素类似物在体内对Ehrlich腹水肿瘤的抗血管生成和生长抑制作用

机译：合成的新型1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-一-3-基-乙酮吡啶姜黄素类似物在体内对Ehrlich腹水肿瘤的抗血管生成和生长抑制作用

机译：新型光铬二芳基二丙烯烯1-（2-甲基苯甲酸噻吩-3-基）-2- 2-甲氧基-5-（4-甲氧基-3-甲酰基）苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：2- 2-（26-二氯苯基）氨基苄基-3-（5-取代的苯基-45-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基）-68的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4（3H）酮

机译：（1E，4E）-1,5-双（5-溴噻吩-2-基）-2,4-二甲基戊-1,4-二烯-3-酮和（E）-4-（5-溴噻吩）的晶体结构吡啶-2-基）-1,3-二苯基丁-3-烯-2-酮

机译：四苯基苯并环戊二烯（stannoles）的合成。 III。通过关闭1,4-二氯丁-1,3-二烯尝试通往母体stannoles的途径

机译：获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法，烷基化的1,5-双-（芳基）-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化，制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备一定量混合物的方法（1， 5-双（4-羟基-3-甲氧基-苯基）五-1,4-二-3-）和（1,5-双（3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基）五-1,4- dien-3-one），化合物及其用途，药物组合物，癌症治疗方法和协同组合物

机译：1,5-二苯基-戊-1,4-二烯-3-化合物

机译：1,5-二苯基-戊-1,4-二烯-3-化合物