ω-苯基-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯的制备

机译：讨论附录：使用4-叔丁氧基羰基-5,6-二苯基吗啉-2-酮高效合成不对称的N-叔丁氧基羰基α-氨基酸：（R）-（N-叔丁氧基羰基）烯丙基甘氨酸（4-戊烯酸酸，2- [[（（1,1-二甲基乙氧基）羰基]氨基]-，（2R）-）

机译：（2R，3S）-（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基？羰基？氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯

机译：（2S）-2-（双（叔丁氧羰基氨基）氨基）-5-氧戊酸叔丁酯为键中间体的对映体非天然α-氨基酸的合成：（S）-2-氨基的第一次合成-油酸。

机译：通过与聚4-羟基苯乙烯-丙烯酸丙烯酸叔丁酯-co-4-（3-氰基-1,5-二叔丁基羰基戊基苯乙烯）共混的乙缩醛基树脂的协同效应（P（HS -TBA-CBPS））在248nm化学放大抗蚀剂的轮廓上

机译：在水性条件下用碳酸二乙酯进行氨基酸酯的无催化剂-N-乙氧基羰基化

机译：N- {N- N-（叔丁氧基羰基）-1-α-天冬氨酰-1-α-天冬氨酰}-1-α-天冬氨酸的晶体结构142434-三甲酯31-2-氧-2-苯基乙酯{Boc- Asp（OMe） 3-OPac}

机译：由二碳酸二叔丁酯或二叔丁基二硫醇二碳酸酯和氨基酸制备N-叔丁氧羰基衍生物和相应的硫类似物的新方法

机译：一些N-羧甲基氨基酸酯的合成和尝试制备二 - （N-羧甲基氨基酸酯） - 可能的抗菌活性的手机

机译：甲基{（2S，3R）-1-[（2S）-2- {5-[（2R，5R）-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-（4-氟苯基））哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-（6-氟-2-（（2S）-1- [N-（甲氧基羰基）-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基）吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯

机译：制备（2s）-2-（3r）-3-（n-叔丁氧羰基9-氨基）-2-氧吡咯烷-1-基丙酸甲酯的方法

机译：制备（2S）-2-[（3R）-3-（N- [叔-丁氧基羰基]-氨基）-2-氧杂吡咯酸酯--1-基]丙酸甲酯的方法