2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌促进的3,4-二氢嘧啶硫酮的氧化偶联反应合成1,2-二嘧啶基二硫醚

机译：1H-苯并[d]咪唑并-2-基-3-基-3-芳基-4-氯环丁酮-2-基-甲酮的合成，1H-苯并[dl咪唑并-2-基-二氢基--5-芳基噻吩-3（2H）-一-2-基-甲基芳烃，4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳基嘧啶-2（1H）-亚硫基和4-（1H）-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳嘧啶-2-（1 A）-一

机译：5-（1-烯基）-和5-乙烯基-1,3-苯并二恶唑与3-氯-3-环丁烯-1,2-二酮的区域选择性环化。 3,4-二氢环丁[5,6]-萘[2,3-d] [1,3]二恶唑-1,2-二酮和环杂[5,6]萘[2,3-d] [1的合成，3]二恶唑-1,2-二酮

机译：2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌与分子氧介导的1,3-二芳基丙烯与丙烷1,3-二酮衍生物的氧化偶联反应

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：I.E-和Z-Volkendousin的合成。二。不饱和烯酮二硫缩醛与硝酸铈铵的氧化环化反应，形成双环内酯。三，嘧啶A和B的合成；嘧啶A的双键位置的分配。胍基丁烯A的形式合成

机译：5-乙酰基-4-（2-氯­基）-6-甲基-3,4-二氢­嘧啶-2（1H）-硫酮

机译：杀菌剂的研究。 XXV。二硫代氨基磺酸盐的加料反应反应到富马腈，双（烷硫基）马来腈，2,3-二氰基-5,6-二氢-1,4-二硫胺和4,5-二氰基-2-氧代-1,4-二孔

机译：苯甲酸，2-氯-5 - （（（5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己烷-3-基）羰基）氨基）-1-甲基乙基酯（NsC）结构类似物的初步药代动力学研究-D615985）在小鼠中。

机译：4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物，以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物的方法

机译：4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物，以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物的方法

机译：（1,5-C）嘧啶-2（3H）-硫酮化合物和2,2-二硫代双（5-烷氧基（1,2,4）三唑-（1,5-C）-嘧啶）及其用途制备2-氯磺酰基-5-烷氧基（1,2,4）三唑（1,5-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2（3H）-硫酮化合物和它们在制备2,2'-二硫代三唑并[1,5-c]-嘧啶）和2-氯磺酰酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑并[