2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)介导的由吲哚啉-2-羧酸合成N-烷基吲哚及1,4-双((1H-吲哚-1-基)甲基)苯的简易方法

机译：一种由1-乙酰基1合成8H-噻吩并[2,3-b]吲哚和N- [2-（2-N-（R1，R2）-2-硫代乙酰基）-苯基]乙酰胺的通用方法， 2-二氢-3H-吲哚-3-酮（乙酰吲哚基）及其衍生物：中间体（1-乙酰基-1h-吲哚-3-基）丙二腈/氰基乙酸酯的新型合成

机译：2-（巯基甲基）苯基异氰胺与1-甲基吲哚-3-羧酸甲酯的反应：缩合生成5H-苯并[2,3]叠氮基[5,6-c]吲哚-12-和2,3' -二吲哚基衍生物

机译：2-{（E）-2-[（3E）-2-氯-3-{（2E）-2- [1,1-二甲基-3-（3-苯丙基）-1,3-二氢-2H-苯并[e]吲哚-2-亚烷基]-亚乙基}环己-1-烯-1-基]乙烯基} -1,1-二甲基-3-（3-苯基丙基）-1H-苯并[e]吲哚碘化物

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）介导2-芳酰基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃的氧化 - 脱氢：2-芳酰基苯并吡喃-4-酮的合成

机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析

机译：由2，3-二羟基2-甲基1H-吲哚和羟基嘧啶-0-磺基呋喃合成4-氯3-磺基N-（2,3-二氢2-甲基1H-吲哚-1-基）苯甲酰胺的新方法酸

机译：从2,3-二氢-2开始工业制备3-氨磺酰基-4-氯-N-（2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚-1 H-吲哚-1-基）苯甲酰胺的方法-甲基-1H-吲哚和羟胺-O-磺酸

机译：由2，3-二羟基2-甲基1H-吲哚和L'羟基嘧啶-工业制备4-氯3-磺酰基N-（2,3-二氢2-甲基1H-吲哚-1-基）苯甲酰胺的新方法O-磺基酸。