阿片类药物诱导痛觉过敏的分子生物学机制

机译：阿片类药物耐受与阿片类药物诱导的痛觉过敏的临床解释

机译：阿片类药物引起的6TM和7TMμ阿片类药物受体重新分布：阿片类药物引起的痛觉过敏的假想机械化促进者模型

机译：阿片类药物引起的痛觉过敏，阿片类药物旋转和阿片类药物组合

机译：使用Skyline MS1过滤方法在小鼠下丘脑中诱导阿片类药物诱导痛觉过敏肽的无标记定量

机译：阿片类药物和胶质细胞：研究超低剂量阿片类药物拮抗剂调节阿片类药物耐受性和痛觉过敏的机制。

机译：GPCR（Mu-阿片类药物）-RTK（表皮生长因子）串扰在阿片类药物诱导的痛觉过敏引发（II型）中的作用

机译：阿片类药物引起的痛觉过敏（HIO）阿片类药物引起的痛觉过敏（HIO）阿片类药物引起的痛觉过敏（OIH）

机译：有效治疗sCI疼痛，提高阿片类药物功效，预防阿片类药物引起的便秘的新方法：Toll样受体4（TLR4）的关键作用。

机译：σ配体或其组合在预防和/或治疗与阿片类药物相关的阿片类药物引起的痛觉过敏中的用途

机译：抗痛觉过敏的阿片类药物的薄膜复合物及其在痛觉过敏治疗中的应用

机译：减少方法是在口服剂型中由酒精诱导的大量释放与阿片类药物的延长释放。减少酒精诱导的大量释放的方法，口服剂型可延长阿片类药物的释放