痛觉过敏

摘要： 为了探讨小剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定对瑞芬太尼全身麻醉后痛觉过敏的影响,文章择期全身麻醉下行肺癌根治术患者80例,随机分成A,B,C,D 4组,每组20例,对照组为A组,艾司氯胺酮组为B组,右美托咪定组为C组,艾司氯胺酮联合右美托咪定组为D组。4组患者均输注异丙酚和瑞芬太尼进行麻醉诱导和维持,术后给予舒芬太尼自控镇痛。记录4组患者手术时间、出血量、术毕恢复情况(苏醒时间、拔管时间),术后0.5 h(T_(1)),1 h(T_(2)),2 h(T_(3)),4 h(T_(4)),24 h(T5)的VAS评分,术后24 h内镇痛药用量,术后24 h内PCA自控按压次数,术后不良反应发生情况。结果显示,4组患者身高、体质量、年龄、体质量指数、手术时间、术中出血量、苏醒时间、拔管时间相比差异无统计学意义(P0.05),D组与A组、B组、C组比较差异有统计学意义(P0.05),D组与A组、B组、C组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究表明,小剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定能够有效预防瑞芬太尼全身麻醉后引起的痛觉过敏,不增加术毕恢复时间,减少术后24 h镇痛药物用量,减少术后24 h PCA自控按压次数,降低术后0.5 h,1 h,2 h,4 h和24 h的VAS评分,并且不增加术后不良反应的发生。

摘要： TRPM3是近年来确定的TRP家族中除TRPV1和TRPA1外另一疼痛感受通道。TRPM3可被热和化学配体如神经甾体孕烯醇酮硫酸盐(PregS)和合成配体CIM0216激活,激活后对钙离子有较大的通透性。在小鼠和大鼠,TRPM3表达于大约60%的躯体初级感觉神经元,并在伤害性温度感受中发挥关键作用。在炎症和神经病理性疼痛的小鼠和大鼠模型中,全身应用TRPM3拮抗剂普立咪酮(Primidone)可以减轻机械和热痛过敏。另一重要发现是:吗啡等阿片类药物激活μ受体后可以强烈抑制TRPM3活性,这表明TRPM3可能是阿片类镇痛药物的外周镇痛靶点。因而,TRPM3有望成为开发镇痛药物的新靶点。

摘要： 目的:探讨纳布啡联合酮咯酸氨丁三醇预处理对电视辅助胸腔镜手术(VATS)术后急性期痛觉过敏的效果。方法:回顾性分析2019年8月—2021年3月我院收治的行VATS手术患者90例,根据治疗方法不同将患者分为观察组和对照组,各45例。对照组采用瑞芬太尼等进行常规麻醉,观察组在对照组的基础上加用纳布啡和酮咯酸氨丁三醇对术后痛觉过敏进行预处理。比较两组患者手术前后的创口旁机械痛阈值和术后静息状态下视觉模拟评分(VAS)。结果:术后30min、12h、24h,观察组各时间点创口旁机械痛阈值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001);术后6h、12h、24h时,观察组各时间点VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:在术前和术中使用纳布啡联合酮咯酸氨丁三醇能有效提高术后机械痛阈值、减轻患者术后急性期痛觉过敏。

摘要： 目的:探讨逐渐停药对瑞芬太尼持续输注下腹腔镜胆囊切除术患者痛觉过敏的影响,以期为临床缓解患者的痛觉敏感提供新的途径。方法:选取2018年1月-2019年12月在中山市小榄人民医院住院治疗且择期行腹腔镜胆囊切除术的患者108例,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组54例。对照组患者给予持续输注瑞芬太尼,给药速率为0.3 μg/(kg·min);研究组患者给予逐渐停药方案。记录两组患者的麻醉时间及拔管时间,评价两组患者苏醒即刻、术后6 h、术后24 h的疼痛程度,吗啡消耗量,痛觉过敏程度以及术后不良反应发生情况,并分析痛觉过敏程度与疼痛程度、吗啡消耗量的相关性。结果:两组麻醉时间,拔管时间,术前及术后6、24 h VAS评分,术后6、24 h吗啡消耗量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组术前痛觉过敏阈值比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组术后6、24 h的痛觉过敏阈值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。经Pearson相关性分析得出痛觉过敏程度与术后6 h和术后24 h VAS评分之间均无显著相关性(P>0.05);痛觉过敏程度与术后6 h和术后24 h吗啡消耗量之间均无显著相关性(P>0.05)。结论:逐渐停药可以提升瑞芬太尼持续输注下腹腔镜胆囊切除术患者的疼痛阈值,缓解疼痛过敏,对临床具有积极的指导意义。

摘要： 目的探讨切口局麻浸润对持续输注瑞芬太尼患者术后痛觉过敏的预防效果。方法选取2019年1月—2019年12月于青海红十字医院择期行肝脏肿瘤开腹切除术的68例患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各34例。观察组患者术后关腹时对切口进行局麻浸润,对照组患者术后关腹时不做任何麻醉处理。记录两组患者术毕、术后30 min、60 min、90 min时的BCS及VAS评分,并记录舒芬太尼用量、追加镇痛例数以及不良反应发生情况。结果观察组术后各时间点BCS评分均显著高于对照组(P<0.05),VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组术后1 h、1 d、2 d的舒芬太尼用量均明显低于对照组,且追加镇痛例数均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论切口局麻浸润对持续输注瑞芬太尼患者术后痛觉过敏有一定的预防作用,可提升患者的舒适度,且无明显不良反应。

摘要： 目的:分析术前睡眠质量对妇女剖宫产术后痛觉过敏的影响。方法:对2019年11月至2020年11月期间来我院进行治疗的586例剖宫产妇女进行研究。依据产妇术后第5天的数字疼痛量表(NRS)评分结果将其分为痛觉过敏组(n=152,NRS≥4分)和对照组(n=434,NRS<4分),对剖宫产妇女术后发生痛觉过敏的相关因素行单因素和Logistic多因素分析。结果:与对照组相比,痛觉过敏组产妇的术前有睡眠障碍比例、麻醉方式、术中补液量、使用咪达唑仑的比例均较高,手术时间、术后排气时间、术后排尿时间、术后排便时间均较长,差异统计学有意义(P<0.05)。Logistic多因素分析显示,术前有睡眠障碍、腰麻及全身麻醉、手术时间≥50min、术后排气时间≥20h为剖宫产妇女术后发生痛觉过敏的危险因素(P<0.05)。结论:术前有睡眠障碍是剖宫产妇女术后痛觉过敏发生的危险因素。

摘要： 目的:探讨尿石素A(urolithin A,UA)对慢性压迫性损伤模型(chronic construction injury,CCI)小鼠痛阈的影响及其可能机制。方法:选取C57BL/6J 8周雄性小鼠50只采用随机数字表法分为3组(n=10):假手术组(Sham组)、模型组(CCI组)和给药组(CCI+UA组)。检测小鼠的机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足反射潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);免疫荧光染色法观察脊髓背角Iba-1的表达;ELISA和Western Blot法检测脊髓背角TNF-α、IL-1β及IL-6的表达。结果:与Sham组相比,CCI组小鼠MWT和TWL均明显降低。与CCI组相比,CCI+UA组小鼠在造模后第7天MWT和TWL明显上升。与Sham组相比,CCI组小鼠Iba-1及TNF-α、IL-1β及IL-6的表达明显升高。与CCI组相比,CCI+UA组小鼠Iba-1和TNF-α、IL-1β及IL-6的表达升高被抑制。结论:UA能够有效缓解小鼠慢性神经病理性疼痛,其机制可能与抑制脊髓小胶质细胞激活及其炎症反应有关。

摘要： 目的探讨右美托咪定联合盐酸艾司氯胺酮对小儿短小手术后麻醉恢复期痛觉过敏及苏醒躁动的影响。方法简单随机选取2020年1月—2021年8月在该院进行短小手术治疗的患儿80例,按照抽签法随机分为对照组、研究组,各40例。对照组患儿给予盐酸艾司氯胺酮麻醉,研究组患儿给予右美托咪定与盐酸艾司氯胺酮联合麻醉,对比两组患儿心率、平均动脉压、血氧饱和度、疼痛程度、苏醒躁动发生情况。结果术前,两组心率、平均动脉压、血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后,研究组心率、平均动脉压水平分别为(98.96±5.21)次/min、(90.24±8.13)mmHg,明显低于对照组,差异有统计意义(t=17.937、4.173,P0.05)。研究组术后3、5、8 h疼痛评分分别为(2.24±0.32)分、(1.69±0.22)分、(1.20±0.03)分,明显低于对照组,差异有统计学差异(t=20.065、14.309、4.002,P<0.05)。研究组苏醒躁动发生率为2.50%,明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。结论小儿短小手术治疗中应用右美托咪定与盐酸艾司氯胺酮联合麻醉的效果更加确切,不仅可以稳定患儿心率与血压水平,还可以减轻患儿疼痛程度,减少苏醒躁动的发生,临床应用价值非常高。

摘要： 目的观察腹腔镜胆囊切除术瑞芬太尼所致痛觉过敏患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达情况,并分析各血清指标与痛觉过敏的关系,指导早期预测与干预。方法选取2017年4月—2019年11月绵阳市中心医院230例接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者,依据术后是否发生瑞芬太尼所致痛觉过敏将入选者分为发生组与未发生组。检测并比较两组患者术前血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平;分析血清各指标之间及其与瑞芬太尼所致痛觉过敏的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线;影响因素的分析用多因素Logistic回归模型。结果230例腹腔镜胆囊切除术患者中,发生瑞芬太尼所致痛觉过敏的患者81例(35.22%)。发生组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平高于未发生组(P0.8,有一定预测价值。结论腹腔镜胆囊切除术前血清IL-1β、IL-6、TNF-α可能是患者术后瑞芬太尼所致痛觉过敏发生的影响因素,临床可考虑通过术前检测各血清指标水平预测其术后发生瑞芬太尼所致痛觉过敏风险,对指导制订合理治疗方案有一定积极意义。

摘要： 目的探讨小剂量艾司氯胺酮对卵巢良性肿瘤腹腔镜切除术患者瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响。方法选取2019年1月—2021年3月南通大学附属妇幼保健院收治的123例拟行腹腔镜切除术治疗的卵巢良性肿瘤患者,采用随机分组方法分为A组、B组及C组,每组41例。麻醉诱导后,A组和B组分别给予艾司氯胺酮0.8 mg/kg、0.6 mg/kg静脉输注(15 min输注完毕),C组不给予艾司氯胺酮。比较3组患者手术时间、苏醒时间、拔管时间及24 h吗啡累积用量;比较3组患者不同时间点血流动力学指标(心率、平均动脉压)、疼痛应激指标[前列腺素E2(PEG2)、P物质(SP)]及视觉模拟评分法(VAS)评分;比较3组患者住院期间不良反应。结果3组患者手术时间、拔管时间及24 h吗啡累积用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组患者苏醒时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论卵巢良性肿瘤腹腔镜切除术患者采用0.8 mg/kg、0.6 mg/kg剂量的艾司氯胺酮均可有效预防瑞芬太尼诱发痛觉过敏,降低疼痛且安全可靠,但0.6 mg/kg剂量艾司氯胺酮在缩短苏醒时间、血流动力学稳定性方面优于0.8 mg/kg剂量。

摘要： 阐述了瑞芬太尼诱导痛觉过敏的临床证据，持续输注瑞芬30-90分后，可加重己有的机械性痛觉过敏，出现痛觉过敏的皮肤面积增加1.4-2.2倍，且和瑞芬的用量有关，Guignard在手术病人中分别以瑞芬0.1μg/min/kg和0.3μg/min/kg输注260分后出现痛觉过敏，大剂量瑞芬组术后阿片镇痛药的用量增加85%疼痛程度增加50%。

摘要： 阿片类药物作为各种急、慢性疼痛及癌痛治疗的基础用药,在临床上广泛应用.但使用阿片类药物后可引起患者痛觉敏感性增强,出现阿片类药物诱发的痛觉过敏(opioid-induced hyperalgesia,OIH).综上所述,COX抑制剂特别是COX-2抑制剂在防治OIH中疗效确切，但其作用机制仍需进一步研究，有利于阻断术后痛觉过敏的病理生理过程，提高术后镇痛质量，加快患者术后康复速度。

摘要： 阿片类药物是一种传统的治疗中、重度疼痛的常用药物,在全身麻醉中,则为首选的镇痛药物.然而,伴随着阿片类药物的使用,常常会联系到大量的不良反应,如阿片依赖(opioid dependence),药物耐受(tolerance),成瘾(addiction)以及痛觉过敏(opioid induced hyperalgesia,OIH).综上所述，阿片类药物作为临床最广泛的镇痛药，与此同时引起的痛觉过敏使阿片药物的应用成了一把双刃剑。OIH严重影响患者的生活质量，增加社会医疗资源的消耗。介绍了对其发病机制和治疗策略包括停药和替药疗法的研究，通过其孜孜不倦的探索，必将给治疗OIH带来新的希望。

摘要： 目的：探讨不同剂量地佐辛超前镇痛对瑞芬太尼静脉复合麻醉后痛觉过敏的影响.rn 方法：选择ASAⅠ或Ⅱ级,择期在全身麻醉下行肝癌部分切除手术患者120例,年龄30～65岁,体重50～70kg,采用随机数学表法均分为:低剂量地佐辛组(D1组)、中剂量地佐辛组(D2组)、高剂量地佐辛组(D3组)和芬太尼组(F组).缝皮前30min时,D1组、D2组、D3组分别静脉注射地佐辛0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg,F组缝皮前15min静脉注射芬太尼1μg/kg.记录苏醒时间、拔除气管导管时间、苏醒后即刻(T0)、1h(T1)、2h (T2)时VAS评分、BCS舒适评分、镇静和躁动(SAS)评分.记录拔除气管导管后呼吸抑制、恶心呕吐的发生情况.rn 结果：与F组比较,D1组、D2组、D3组苏醒时间、拔除气管导管时间明显缩短,呼吸抑制、恶心呕吐发生率明显降低(P＜0.05); D1组各时点VAS评分增高,BCS舒适评分降低,T1、T2时D2组VAS评分降低,T0～T2时D3组VAS评分、SAS评分降低(P＜0.05);与D2组比较,T0～T2时D3组SAS评分降低,呼吸抑制发生率升高(P＜0.05).rn 结论：静脉注射地佐辛0.2mg/kg超前镇痛可有效缓解瑞芬太尼静脉复合麻醉苏醒恢复期的痛觉过敏,且不良反应少.

摘要： 目的:评价应用小剂量氯胺酮缓解颌面部手术瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的有效性和安全性。rn 方法:择期全麻下颌面部手术患者80例,随机分为氯胺酮组(K组,n=40)和对照组(S组,n=40),均采用静吸复合全身麻醉.静脉注射咪唑安定、丙泊酚、芬太尼和罗库溴铵麻醉诱导后,气管插管行机械通气.麻醉维持采用瑞芬太尼0.1-0.2ug/kg.min泵注,吸入七氟醚2％-3％,间断给予罗库溴铵维持麻醉.分别于缝皮时静脉给予0.5mg/kg氯胺酮或相同剂量的生理盐水.记录两组患者拔管时间、苏醒时间,及再次要求镇痛的患者例数、曲马多用量和不良事件的发生情况.分别于苏醒后15min(T1)、30min(T2)、60min(T3)、120min(T4)进行VAS、Ramsay评分。rn 结果:两组病人拔管时间、苏醒时间比较差异无统计学意义(P＞0.05);氯胺酮组要求镇痛人数(17/40vs25/40)和曲马多用量(40.5mgVS70.6mg)低于对照组(P＜0.05);患者苏醒后15分钟Ramsay评分氯胺酮组显著大于对照组(P＜0.01),30分钟VAS评分对照组显著高于氯胺酮组(P＜0.05).两组患者不良反应无显著差异。rn 结论:颌面部手术瑞芬太尼麻醉后使用小剂量氯胺酮可以有效缓解瑞芬太尼所致的痛觉过敏,无不良反应,临床应用安全可靠。

摘要： 目的:探讨艾司洛尔对雷米芬太尼诱导的术后痛觉过敏的影响.方法:60例择期腹腔镜胆囊切除术(LC)患者随机均分为2组.麻醉诱导和维持采用芬太尼、丙泊酚、雷米芬太尼和七氟醚吸人.E组麻醉诱导同时静脉注射艾司洛尔0.3mg/kg,继之以30μg·kg-1·min-1持续泵注;C组以生理盐水作为对照.记录手术结束时及气管拔管即刻的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、术中雷米芬太尼用量和术后2、4、8、12和24h的视觉模拟评分(VAS),比较两组术后恶心、呕吐发生率.结果:与C组比较,E组术中雷米芬太尼用量显著减少,术后VAS疼痛评分显著降低,术后恶心、呕吐发生率明显降低(P＜0.05).结论:小剂量艾司洛尔能减轻雷米芬太尼诱导的术后痛觉过敏,并减少术后恶心、呕吐发生率.

摘要： 目的:本研究旨在探讨帕瑞昔布能否减轻瑞芬太尼所致的术后OIH及测定其减轻瑞芬太尼致术后OIH的ED50。方法:选择48例ASAⅠ或Ⅱ择期全麻腹腔镜下行胆囊切除手术的成年患者，随机区组设计，分为生理盐水(Ⅰ组)及帕瑞昔布0.14(Ⅱ组)、0.20(Ⅲ组)、0.28(Ⅳ组)、0.40(Ⅴ组)、0.57 mg/kg(Ⅵ组)，每组8例。Ⅱ-Ⅳ组麻醉诱导后静脉注射各剂量的帕瑞昔布;I组麻醉诱导后静脉注射等容积的生理盐水。各组均采用持续泵注瑞芬太尼0.25μg·kg-1·min-1，丙泊酚3-4mg·kg-1·h-1，维持麻醉。观察各组患者的苏醒时间、拔管时间、清醒拔管后15 min的VAS评分及用概率回归法测定帕瑞昔布减轻瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50。结果:各组患者的年龄、性别比、体重、手术时间、瑞芬太尼的使用量、苏醒和拔管时间差异无统计学意义。清醒拔管后15 min的VAS评分，Ⅲ-Ⅵ组显著地低于I组(P<0.05或p<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组相比差异无统计学意义。Probit分析显示帕瑞昔布减轻瑞芬太尼致术后OIH的ED50是0.26mg/kg。结论:帕瑞昔布可减轻瑞芬太尼所致的术后痛觉过敏，其ED50是0.26mg/kg。

摘要： 目的:本实验采用具有多样临床疼痛表型的蜂毒(Bee venom,BV)试验模型,研究了中药天麻在急性炎性痛和痛觉过敏中的作用.方法:将大鼠分为四组:BV组,向该成年大鼠足底皮下中心部位注入BV溶液；生理盐水(NS) +BV组,先用生理盐水灌胃后,向成年大鼠足底皮下中心部位注入BV溶液；复方天麻制剂+BV组,分别给予0.1g/ kg、0.2g/kg和0.4g/kg三个剂量的复方天麻制剂灌胃后,向成年大鼠足底皮下中心部位注入BV溶液；BV+复方天麻制剂组,先用BV致痛后,再用与上述相同剂量的复方天麻制剂灌胃.分别测定每组在用药后1h的自发缩足次数和用药后4h热刺激缩足潜伏期和机械刺激缩足反射阈值.结果:BV组和NS+BV组均可引起局部组织炎性红肿,诱发明显的注射侧持续约1h的自发痛反应(缩足),且两组的反应无差别；与NS+BV组比较,复方天麻制剂+BV组,对BV诱发的自发缩足反射有显著的抑制作用(P＜0.05),注射部位的原发性热刺激缩足潜伏期延长(P＜0.05),机械刺激缩足反射阈值明显提高(P＜0.05),且呈一定的剂量依赖性.先用BV致痛后,0.2g/kg和0.4g/kg两种剂量的复方天麻制剂表现出与复方天麻制剂+BV组相同的效应,只是效果稍弱一些,但与BV组比较,仍具有显著性差异(P＜0.05).结论:天麻能有效地预防和治疗化学组织损伤诱发的持续自发痛,降低热痛觉过敏和机械性痛觉过敏,且呈一定的剂量依赖性.

摘要： 阿片类药物又称麻醉性镇痛药(narcotic analgesics),在多数情况下,阿片类药物是临床治疗中、重度疼痛最常用和有效的镇痛药物,能消除或减轻疼痛并改变对疼痛的情绪反应.近年来发现,阿片类药物除了产生镇痛作用之外,还能够激活体内的促伤害机制,导致机体对疼痛的敏感性增高,即阿片诱发的痛觉过敏(opioid-induced hyperalgesia,OIH),但具体机制尚不清楚.有研究表明,阿片类药物介导的痛觉过敏是通过神经机制而产生作用的,其中包括细胞变化、神经回路及两者与病理性疼痛之间的相互作用,本文将就OIH可能发生的机制进行简要综述.

摘要： 目的：在建立小鼠足癌痛模型的基础上，观察华蟾素注射液对其热痛敏和机械痛敏的影响，并对其机制进行初步研究。方法：将60 只雌性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、华蟾素组、华蟾素联合NAL-M 组和吗啡组，每组12 只。除正常组的小鼠的右后足注射生理盐水（NS）外，其余各小鼠的右后足足底均注射H22 肝癌细胞悬液。从造模第9 天开始给药，正常组腹腔注射NS，后足癌痛模型组分别用NS 联合NS 腹腔注射、华蟾素注射液联合NS、华蟾素注射液联合外周阿片受体拮抗剂NAL-M 和吗啡联合NS，连用8 天;各组小鼠在造模前、造模后第2、4、6、8 天以及给药第2、4、6、8 天分别进行后足痛行为测定。给药的最后一天痛行为测定结束后，处死动物，取标本检测。按组织切片要求留取右后足肿瘤及周围组织标本;ELISA 测定右后足肿瘤及周围组织匀浆液和血浆中β-END 的含量;免疫组化法检测右后足肿瘤及周围组织中β-END 的表达。结果：华蟾素注射液能够显著的升高足癌痛小鼠的热痛和机械痛阈值，并能显著地升高癌痛小鼠肿瘤及周围组织中β-END 和μ-OR 的含量及表达，而对血浆中的β-END 的含量影响较小。外周阿片受体阻断剂Naloxone methiodide 能够完全阻断华蟾素注射液升高足癌痛小鼠的热痛和机械痛阈值的作用。结论：华蟾素注射液能够明显减轻足癌痛小鼠的痛觉过敏，这种作用可能主要是通过外周的阿片受体介导的，并且与提高癌痛小鼠肿瘤及周围组织中β-END 和μ-OR 的含量及表达有关。

摘要： 本文提供了治疗糖尿病神经病理性疼痛和手术后疼痛的方法。所述方法包括向个体施用治疗有效量的式I化合物(化合物1)。所述方法可以用于治疗由任何类型的神经损伤引起的糖尿病神经病变，并且还可以用于治疗由任何外科手术引起的手术后疼痛，而不产生与广泛使用的镇痛药(如阿片类药物)相关联的副作用。化合物1可以配制成许多合适的剂型，包括如片剂等口服剂型。

摘要： 本发明涉及瑞马唑仑治疗阿片类药物诱发的术后痛觉过敏中的应用。本发明证明了瑞马唑仑通过促进GABAa受体表达从而实现抑制瑞芬太尼诱发的术后痛觉过敏的作用。本发明的研究成果提供了一种阿片类药物引起的痛觉过敏的新型治疗途径，在临床上具备良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及使用镍纹蛋白治疗异常性疼痛(allodynia)、痛觉过敏(hyperagesia)自发性疼痛(spontaneous pain)和幻痛(phantom pain)。在一个优选实施方案中，要治疗的异常是异常性疼痛和痛觉过敏，更优选地异常性疼痛，包括热和触觉异常性疼痛。

摘要： 本发明公开了Pacsin1在抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏中的应用。本发明实验证明，Pacsin1基因敲除后，瑞芬太尼诱发的痛觉过敏会大大缓解。因此本发明的研究成果为临床提供一种瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的新治疗方案。

摘要： 本发明公开了Arhgap44促进剂在抑制阿片类药物诱发的痛觉过敏中的应用。本发明还公开了一种可用于治疗阿片类药物诱发的痛觉过敏的药物组合物，该药物组合物的主要成分为Arhgap44促进剂。

摘要： 本发明公开了Pak3抑制剂在治疗瑞芬太尼诱发的切口痛觉过敏中的应用。本发明实验证明，发现FRAX597可抑制瑞芬太尼诱发的切口痛觉过敏。因此本发明提供了一种治疗瑞芬太尼诱发的切口痛觉过敏的新途径。

摘要： 本发明公开了Zip1在抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏中的应用。本发明的实验证明干扰Zip1表达可抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。因此本发明的研究成果为临床提供一种瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的新治疗方案。

摘要： 本发明公开了Zip7在抑制阿片类药物诱发的痛觉过敏中的应用。本发明构建了瑞芬太尼诱发的痛觉过敏动物模型，同时对动物模型中的Zip7基因敲除，动物痛觉过敏改善。因此本发明的研究成果为临床提供一种瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的新治疗方案。

摘要： 本发明涉及瑞马唑仑治疗阿片类药物诱发的术后痛觉过敏中的应用。本发明证明了瑞马唑仑通过促进GABAa受体表达从而实现抑制瑞芬太尼诱发的术后痛觉过敏的作用。本发明的研究成果提供了一种阿片类药物引起的痛觉过敏的新型治疗途径，在临床上具备良好的应用前景。

摘要： 本文提供了制备噻唑啉抗痛觉过敏、化合物1的方法及其多晶型物。本文所述的方法使用廉价试剂并且能够以商业规模的量提供化合物1。还提供了适合于人类施用的化合物1的药物组合物。(I)