华蟾素

摘要： 目的分析替吉奥但要化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者临床疗效,及对患者凝血功能的影响,为胃癌晚期患者治疗方案选择提供参考。方法选取2017年2月至2020年1月我院收治的胃癌晚期患者170例为研究对象。将其随机分为对照组和研究组,每组85例。对照组仅采用替吉奥单药化疗,研究组采用替吉奥联合华蟾素治疗。两组患者均治疗4个治疗周期。两组患者治疗后均随访1年。对两组患者完成治疗后进行实体瘤临床疗效评估并行组间比较。收集整理两组患者治疗后1年内存活率并行组间比较。采集两组患者治疗前及完成治疗后静脉血检测凝血指标(活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)并行组间比较。对两组患者治疗后1年的肿瘤患者生活质量评分(KPS)进行测评并行组间比较;理两组患者治疗期间及完成治疗后3个月内出现的毒副反应,并行组间比较。结果(1)完成4个治疗周期后,两组患者经实体瘤疗效评价标准评估,研究组患者完全缓解率、控制率较对照组患者高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者治疗后aPTT、PT、TT均较治疗前上升,且研究组高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);(4)治疗后随访1年,两组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);(5)研究组患者治疗后1年KPS评分较对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者在效提升患者凝血功能及生存质量方面优势明显,但不能有效改善患者临床疗效,该治疗方案对胃癌晚期患者也具有较高的临床价值。

摘要： 目的 探讨华蟾素联合化疗治疗结直肠癌(CRC)的疗效和安全性。方法 通过检索数据库中公开发表的关于华蟾素联合治疗结直肠癌的病例对照研究,采用RevMan 5.3分析软件进行系统评价。结果 共纳入10项研究数据。Meta分析显示,与常规化疗相比,华蟾素与化疗药物联合使用能显著提高患者的化疗效果(P=0.0001),同时明显改善患者的生活质量,提高KPS评分(P<0.00001)和缓解疼痛(P<0.0003),化疗引起的一系列不良反应在结直肠患者中明显减轻(P<0.05)。结论 华蟾素联合化疗治疗结直肠患者比单纯化疗具有更显著的临床效果。

摘要： 目的探讨华蟾素诱导人鼻咽癌CNE-2细胞增殖抑制、凋亡的作用机制。方法将人鼻咽癌CNE-2细胞分为阴性、阳性对照组及华蟾素给药组,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同水平华蟾素对人鼻咽癌细胞的增殖抑制情况;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色法观察药物对细胞形态的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;免疫印迹法(Westernblot)检测线粒体凋亡途径相关蛋白细胞色素C(Cyt-C)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)的表达。结果MTT法检测显示,与阴性对照组相比,阳性对照组及华蟾素组可抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖,倒置荧光显微镜下可见活细胞、凋亡细胞及坏死细胞,抑制率、凋亡/坏死细胞数量与药物剂量和作用时间呈正相关。FCM检测结果显示,华蟾素作用于CNE-2细胞24、48h后,各华蟾素组凋亡率均高于阴性对照组,且随着华蟾素药物水平升高、作用时间延长,凋亡率也升高,差异有统计学意义(P<0.05);Westernblot检测结果显示,与阴性对照组相比,阳性对照组和不同剂量的华蟾素组作用于CNE-2细胞24、48h后Cyt-C、caspase-9蛋白的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素对人鼻咽癌细胞CNE-2的增殖具有抑制作用,并能诱导鼻咽癌细胞凋亡,其机制可能是通过上调Cyt-C、caspase-9蛋白的表达实现的。

摘要： 目的评估华蟾素(Cin)对人鼻咽癌(NPC)细胞系(CNE2和HONE1)的生物学作用以及发挥功效的机制。方法用不同浓度梯度(0、5、15和45 mg/L)Cin分别处理CNE2和HONE1细胞24、48和72 h后,用CCK-8法检测细胞活性。48 h后,用相差显微镜观察细胞形态;TUNEL荧光染色法检测细胞凋亡;DCF荧光法评估细胞内的活性氧簇(ROS)水平;蛋白质免疫印迹法检测凋亡相关蛋白表达。结果Cin呈浓度依赖性抑制NPC细胞活性(P<0.05,P<0.01和P<0.001),并且导致细胞出现拉丝和稀疏现象。Cin促进NPC细胞凋亡并增加细胞内ROS水平(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。Cin抑制Bax和线粒体细胞色素c(Cytc)的表达(P<0.05,P<0.01或P<0.001),但促进Bcl-2、cleaved caspase-3和胞质Cytc的表达(P<0.01或P<0.001)。结论Cin可抑制NPC细胞的增殖并促进细胞凋亡。

摘要： 目的:研究华蟾素联合阿霉素(Dox)作用于脑胶质瘤U251细胞对其体外侵袭能力的影响。方法:将脑胶质瘤U251细胞株消化处理成3×10^(4)/ml的悬液,接种于96孔板中,分四组。阿霉素组分别加入0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 ng/ml的Dox;华蟾素组分别加入5.00、10.00、15.00、20.00、25.00μg/ml的华蟾素;联合组加入0.10、0.50、2.00 ng/ml的阿霉素和10.00μg/ml的华蟾素;对照组以同剂量RPMI-1640培养液替换。各组分别培养24、48、72 h,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)法检测各组不同干预下脑胶质瘤U251细胞增殖抑制力的变化;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测在不同干预下桩蛋白(Paxillin)、局部黏附斑激酶(FAK)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在各组细胞中的表达差异;Boyden chamber小室体外侵袭实验检测华蟾素联合阿霉素对脑胶质瘤U251细胞侵袭、迁移能力的影响。结果:阿霉素、华蟾素单药组、联合组均能抑制脑胶质瘤U251细胞增殖,但阿霉素达到一定浓度后抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖效果欠佳,华蟾素联合阿霉素组对脑胶质瘤U251细胞的增殖抑制作用强于各单药作用组,且显示与药物浓度、作用时间呈正相关性。联合组对脑胶质瘤U251细胞的抑制增殖效果最显著。联合组中Paxillin、FAK和MMP-2的基因和蛋白表达水平明显下调,与其它单药组比较,差异具有统计学意义(均P<0.05);Boyden chamber小室体外侵袭实验结果显示,对照组穿膜细胞数最多,细胞迁移能力最强,且显著高于阿霉素、华蟾素单药组和联合组的穿膜细胞数,组间比较差异也具有统计学意义(均P<0.05)。结论:华蟾素联合阿霉素可以减弱脑胶质瘤U251细胞的体外侵袭能力,可能与Paxillin、FAK和MMP-2的基因、蛋白表达降低密切相关,这为脑胶质瘤U251细胞联合化疗和靶向治疗提供可行的实验理论依据。

摘要： 华蟾素是根据传统中药蟾酥开发而成的现代中药,其主要成分为蟾毒内酯类、生物碱类、多肽类、胆固醇类等。随着对华蟾素药理作用的深入研究,华蟾素主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞远处转移、调节免疫反应等多种途径发挥抗肿瘤作用。本文通过对文献进行整理归纳发现,虽然华蟾素在抗肿瘤治疗中作用显著,仍需在以下几个方面有所突破:华蟾素主要作用机制尚需深入研究,包括其发挥抗肿瘤机制的作用靶点、有效单体、信号转导通路等;临床研究缺乏大样本、多中心、高质量的随机对照试验的临床研究;对于应用于肿瘤后的生存率方面的研究不足,缺乏远期疗效的评价,应加强长期随访观察。

摘要： 目的 探讨华蟾素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法 采用CCK-8实验分析不同剂量华蟾素对A431细胞增殖的影响,并将A431细胞随机分为对照组、低剂量组(100 nmol/L华蟾素)、中等剂量组(500 nmol/L华蟾素)、高剂量组(1000 nmol/L华蟾素),通过流式细胞术(AnnexinⅤ-FITC)实验比较各组细胞凋亡比例,采用蛋白质印迹法实验比较各组细胞PCNA、Bax、Bcl-2、Akt、p-Akt、ERK、p-ERK表达水平。结果 CCK-8实验和流式细胞术实验表明华蟾素作用48 h后明显抑制了A431细胞增殖,诱导细胞凋亡,且该趋势与药物剂量有关,随着华蟾素的药物剂量增加,细胞活力逐渐降低,细胞凋亡比例逐渐升高(P<0.05)。蛋白质印迹法实验表明华蟾素作用48 h后未明显改变Akt、ERK的总蛋白表达水平,明显抑制了A431细胞PCNA、Bcl-2、p-Akt、p-ERK的表达水平,升高了Bax表达水平,且该趋势与药物剂量有关,随着华蟾素的药物剂量增加,A431细胞PCNA、Bcl-2、p-Akt、p-ERK的表达水平逐渐降低,Bax表达水平逐渐升高。结论 华蟾素能显著抑制人皮肤鳞癌细胞A431的增殖,诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性,可能与抑制Akt和ERK蛋白磷酸化水平有关。

摘要： 华蟾素是以中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的阴干全皮为主要原料,提取制作而成的一种水溶性的制剂。研究表明华蟾素在结直肠癌、胃癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、骨肉瘤等多种肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡、自噬过程中发挥着重要作用。本文总结了近几年华蟾素对多种肿瘤抗癌机制的研究进展。

摘要： 目的系统评价华蟾素注射液联合疗法对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法检索数据库有关华蟾素注射液联合疗法对中晚期NSCLC的试验,检索时间为建库至2021年12月。采用Review Manager 5.4进行meta分析。结果最终纳入22项研究,总计1744例患者。meta分析结果显示,华蟾素注射液联合疗法能提高近期疗效和生存率、改善生活质量、缓解疼痛、降低不良反应。结论华蟾素注射液联合疗法治疗NSCLC临床有效率更高,不良反应更轻。

摘要： 目的 分析替吉奥单药化疗联合华蟾素对胃癌晚期不可切除或复发患者的临床治疗疗效及安全性,为胃癌晚期不可切除或复发患者治疗方案选择提供参考.方法 选择胃癌晚期不可切除或者胃癌根治术后复发患者共计84例,将其随机分为2组,每组42例,分别采用替吉奥单药化疗、替吉奥联合华蟾素治疗.2组患者均连续治疗4个周期.2组患者完成治疗后分别于1个月、3个月、6个月、12个月、24个月、36个月随访,统计患者的毒副作用,比较2组患者1年、2年、3年生存率、不同阶段的体力状况(KPS)评分、肿瘤患者生活质量评分(QOL)及3年死亡率.结果 2组患者肿瘤分期、病理类型、年龄、性别、入组前KPS评分、QOL评分、预估生存期比较差异无统计学意义(P>0.05).2组患者均完成4个疗程治疗,2组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组患者2年生存率、3年生存率高于替吉奥组(P<0.05);替吉奥组患者完成治疗后1个月、3个月、6个月、12个月不良反应率明显高于联合治疗组(P<0.05),KPS评分、QOL评分明显高于替吉奥组患者,随访3年,替吉奥组患者死亡率明显高于联合治疗组(P<0.05).结论 替吉奥单药化疗联合华蟾素可有效增加复发或晚期胃癌患者2年期、3年期生存率,降低患者化疗不良反应,提高患者生活质量,降低死亡率,对胃癌不可手术切除患者或者复发患者具有重要的临床价值.

摘要： 癌性疼痛是恶性肿瘤中晚期患者常见并难以忍受的症状之一.目前临床上对癌性疼痛的治疗以西医药物治疗为主,但其不良反应较多.中药华蟾素是中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍等蟾蜍科动物的全皮提取制剂,属中国自行研制的二类新药,已广泛用于多种恶性肿瘤及其并发征的治疗中,具有抑制肿瘤生长、缓解癌性疼痛等作用,且毒副作用低.本文在回顾临床治疗癌性疼痛方法的基础上,综述华蟾素在临床研究中的缓解癌痛作用.

摘要： 华蟾素(Cinobufacini)是传统中药中华大蟾蜍皮的提取物,具有清热解毒,利水消肿,化瘀溃坚等作用,在原发性肝癌的治疗过程中取得了较好的疗效.华蟾素可以促进肝癌细胞凋亡,逆转肝癌细胞耐药性以及抑制肝癌组织中血管和淋巴管生成,并具有免疫调节作用.

摘要： 恶性肿瘤已成为中国第二大疾病死亡原因,化疗是目前公认的主要治疗恶性肿瘤的手段之一.然而在中晚期治疗中,患者对化疗耐受力较差,副反应大,治疗效果不尽人意.而抗肿瘤中药制剂因副反应小,近几年在抗肿瘤的治疗中逐步受到重视.华蟾素是众多抗肿瘤中药制剂中的一个代表.近年来很多研究表明华蟾素在治疗恶性肿瘤方面有着其独特使用方式和效果,尤其是利用收缩血管和抑制血管生成的作用,运用介入和灌注的方式治疗消化系统肿瘤,受到越来越多的关注,本文就近几年华蟾素的临床应用作一综述.

摘要： 探讨华蟾素(Cinobufotalin)对人晶状体上皮细胞株SRA01/04(human lens epithelial cell,HLEC SRA01/04)增殖的抑制作用及其时间一效应的关系.细胞培养：HLECs用10％FBS的LDMEM培养液培养,并收集状态良好的对数生长期细胞进行下列实验：四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法：检测10ng/ml华蟾素作用于HLECs24h、48h、72h后细胞生长抑制率;流式细胞术(flow cytometrc analysis,FCM)：检测10ng/ml的华蟾素作用于HLECs24h、48h、72h后早期细胞凋亡率;DAPI免疫荧光染色(4,6—diamidino—2—phenylindole dihydro-chloride,DAPI)：观察10ng/ml的华蟾素作用于HLECs48h后的形态学改变;免疫荧光：观察10ng/ml的华蟾素作用于HLECs24h、48h、72h后,检测caspase-3蛋白的表达量.实验结果均行统计学分析.华蟾素对人晶状体上皮细胞的增殖有抑制作用及诱导凋亡的作用，并呈时间一效应关系，因此可望成为防治后发性白内障的有效药物。

摘要： 目的:探讨华蟾素对多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞株增殖、凋亡的影响及作用机制.rn 方法:分别采用四氮唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪检测华蟾素对多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞增殖、凋亡的影响.用ELISA检测细胞上清液中白细胞介素-6(IL-6)及血管内皮生长因子(VEGF)水平.rn 结果:1.不同浓度华蟾素对RPMI 8226 细胞的增殖均有抑制作用,随药物浓度的增加及作用时间的延长,药物的作用效果增强;2.不同浓度华蟾素(0.0625、0.125、0.25、0.5μg/mL)作用于RPMI 8226 细胞72h,细胞凋亡率分别为(14.92±1.59)％、(19.17±2.10)％、(19.43±2.63)％、和(27.47±3.39)％,与对照组(2.98±0.67)％比较,差异有统计学意义(P＜0.01).0.5μg/mL 浓度华蟾素凋亡率高于其于各组(P＜0.01);3.与对照组比较,不同浓度华蟾素作用于RPMI 8226 细胞72h,细胞上清中IL-6及VEGF水平下降,其中高浓度华蟾素组(0.25 及0.5μg/mL)的变化有显著性差异(P＜0.01),但低浓度组(0.0625 及0.125μg/mL)变化无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:华蟾素在体外具有抗多发性骨髓瘤的作用,并呈时间和剂量的依赖性,与其直接细胞毒作用及诱导凋亡有关,降低瘤细胞分泌IL-6及VEGF的水平可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:观察参芪扶正注射液联合华蟾素对中晚期老年肺癌肺脾气虚证患者的近期疗效.方法:60例患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,两组均以华蟾素治疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗.观察中医症候、KSP评分及细胞免疫功能的变化.结果:与对照组相比,治疗组患者中医临床症候积分明显下降(P＜0.01),KPS评分提升(P＜0.05),同时CD4+、CD8+、CD4+/CD8+绝对值显著升高(P＜0.01).结论:参芪扶正注射液联合华蟾素能够减轻中晚期老年肺癌患者的临床症状,提高生存质量,同时能显著改善此类患者的免疫功能状态,近期疗效确切.

摘要： 研究华蟾素对晶状体构象影响及诱导晶状体上皮细胞凋亡的作用机制.取40只新西兰白兔随机分为4组,每组10只,均施行小切口晶状体摘除术,N组施行正常手术,a组、b组、c组分别在中央前囊膜截除后在周边前囊膜和皮质之间注入含0.1mmg·L1、0.2mg·L1、0.3 mg·L-1华蟾素的平衡液0.2ml,5分钟后用不含药液的平衡液水分离.术后第90天4组实验兔处死后周边前囊膜行透射电镜观察.用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测RLEC凋亡率.进行DNA Ladders电泳定性检测兔LECs凋亡.用RT-PCR法测定华蟾素对兔LECs bcl-2、bax mRNA表达的影响.研究结果显示随华蟾素浓度的升高，凋亡促进基因bax的mRNA表达逐渐增强(r=0.963,P＜0.01)，而凋亡抑制基因bcl-2的mRNA表达逐渐减弱(r=-0.968,P＜0.01)。0.1 mg·L-1,0.2 mg·L-1,0.3 mg·L-1的华蟾素可以诱导兔晶状体构象改变及上皮细胞凋亡，其确切机制有待进一步深入研究。

摘要： 目的：观察华蟾素联合CEMT方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的近期疗效,并评价生命质量.rn 方法：40例复发难治多发性骨髓瘤患者分为华蟾素组20例和对照组20例.对照组给以CEMT(卡铂,依托泊苷,甲氨蝶呤,沙利度胺)方案,华蟾素组在CEMT方案的基础上加华蟾素,静脉滴注,一日1次,一次10～20ml(1～2支),用5％的葡萄糖注射液500ml稀释后缓缓滴注,用药7天,休息1～2天,四周为一疗程,共治疗3个月.两组均常规服用辨证分型中药汤剂,水煎服,日一剂.采用欧洲肿瘤研治组织EORTC制定的QLQ-C30生命质量调查表(V3.0)中文版(临床用)调查治疗前后患者生命质量.rn 结果：华蟾素组20例中，完全缓缓解5例，部分缓解6例，稳定2例，进展7例，总有效率65.0%。对照组20例中，完全缓解3例，部分缓解4例，稳定1例，进展12例，总有效率40.0%0华蟾素组疗效高于对照组，差异有显著意义(P<0.05)。rn 结论：华蟾素联合CEMT方案治疗复发难治多发性骨髓瘤疗效较好，且能显著改善患者生命质量。

摘要： 目的：观察华蟾素联合CEMT方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的近期疗效,并评价生活质量. 方法：40例复发难治多发性骨髓瘤患者分为华蟾素组20例和对照组20例.对照组给以CEMT(卡铂,依托泊苷,甲氨蝶呤,沙利度胺)方案,华蟾素组在CEMT方案的基础上加华蟾素,静脉滴注,一日1次,一次10～20ml(1～2支),用5％的葡萄糖注射液500ml稀释后缓缓滴注,用药7天,休息1～2天,四周为一疗程,共治疗3个月.两组均常规服用辨证分型中药汤剂,水煎服,日一剂.采用欧洲肿瘤研治组织EORTC制定的QLQ-C30生命质量调查表(V3.0)中文版(临床用)调查治疗前后患者生命质量. 结果：华蟾素组20例中,CR5例,PR6例,SD2例,PD7例,总有效率65.0％.对照组20例中,CR3例,PR4例,SD1例,PD12例,总有效率40.0％.华蟾素组疗效高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).生活质量调查显示患者"总的健康情况"、"总的生活质量"两组均有改善,在躯体、心理等方面较治疗前改善明显.两组生活质量比较差异无显著意义.在角色功能、社会功能方面治疗3个月前后比较无明显变化. 结论：华蟾素联合CEMT方案治疗复发难治多发性骨髓瘤疗效较好,且能显著改善患者生命质量.

摘要： 目的：探讨健脾理气方综合治疗原发性肝癌患者生存的影响因素,评价联合华蟾素治疗的生存效益.方法：收集2010年10月至2012年10月在复旦大学附属肿瘤医院接受健脾理气方综合治疗的150例肝癌病例和随访资料,计算生存率并分析其影响因素.结果：门脉癌栓和谷氨酰转肽酶(GGT)为影响肝癌总生存期预后的危险因素,而中药使用时间长于1年为预后保护因素;联合使用华蟾素较未使用者,中位无进展生存时间及总生存时间显著延长(P＜0.05).结论：本研究结果得出配合健脾理气方长期使用,能使肝癌患者生存获益;联合使用华蟾素不仅能延缓肝癌的进展时间,而且能够提高生存率延长生存期.

摘要： 本发明公开了一种华蟾素提取装置及华蟾素提取过程压力控制方法，采用华蟾素提取装置，对提取罐内压力和夹套压力进行控制，提取罐内压力控制是当提取罐内水加热至沸腾且压力小于等于0.01MPa时，进行投料；提取罐内压力保持小于等于0.09 MPa，当所述提取罐内压力大于0.09 MPa，对提取罐进行排空处理；夹套压力控制是当所述夹套的工作压力大于0.18 MPa时，进行蒸汽管道内压力的判断。通过上述方式，本发明能实现华蟾素提取过程夹套压力和罐内压力的控制，将压力维持在安全范围内，避免损坏设备，保护车间操作人员的人身安全，为提高华蟾素生产过程工艺参数稳定控制提供新技术。

摘要： 本发明提供华蟾素在制备治疗糖尿病胰岛素抵抗的药物中的用途。经效果试验表明，华蟾素具有快速消除胰岛素抵抗的作用，具有疗程短，疗效显著，价格低廉，使用安全方便等特点。

摘要： 本发明公开了一种华蟾素浓缩收膏终点的判断方法，包括如下步骤：步骤1)绘制20°C时的折光率‑乙醇浓度曲线；步骤2)建立华蟾素浓缩收膏过程质量控制装置；步骤3)检测华蟾素浓缩收膏过程冷凝液乙醇浓度；步骤4)快速判断华蟾素浓缩收膏过程终点。本发明提供了一种华蟾素浓缩收膏终点的判断方法，该方法能够实现华蟾素浓缩收膏过程中冷凝液浓度的精确检测，进而做出华蟾素浓缩收膏终点的快速判断，提高华蟾素浸膏质量的批次间稳定性，提高产品质量。

摘要： 本发明公开了一种华蟾素提取装置及华蟾素提取过程压力控制方法，采用华蟾素提取装置，对提取罐内压力和夹套压力进行控制，提取罐内压力控制是当提取罐内水加热至沸腾且压力小于等于0.01MPa时，进行投料；提取罐内压力保持小于等于0.09？MPa，当所述提取罐内压力大于0.09？MPa，对提取罐进行排空处理；夹套压力控制是当所述夹套的工作压力大于0.18？MPa时，进行蒸汽管道内压力的判断。通过上述方式，本发明能实现华蟾素提取过程夹套压力和罐内压力的控制，将压力维持在安全范围内，避免损坏设备，保护车间操作人员的人身安全，为提高华蟾素生产过程工艺参数稳定控制提供新技术。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定华蟾素制剂或蟾皮的特征多肽及其含量测定方法与应用。本发明运用了基于质谱的蛋白质组学分析手段对华蟾素制剂中的多肽进行鉴定，并通过质谱靶向蛋白质组学分析技术建立了华蟾素制剂中多肽的定量方法，找到了华蟾素制剂及其原材料蟾皮的关键特征多肽组分，本发明为实现华蟾素制剂的全面质量分析和质量控制提供关键指标，确保华蟾素制剂的质量以及临床疗效。

摘要： 本发明属于中药技术领域，特别是涉及一种抗癌中药华蟾素(蟾皮)提取物的制备方法。华蟾素(蟾皮)提取物来源于中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor的皮经过提取分离得到。华蟾素注射剂、口服液、片剂均为本公司(安徽金蟾生化股份有限公司)自行研制、独家生产的国家中药保护品种，在多年的研究和生产经验积累中发现，本产品的生产工艺特别华蟾素(蟾皮)提取物生产工艺，对临床疗效的影响起到至关重要的作用。本工艺采取蟾皮洗净，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2，冷却，加乙醇使含醇量达60％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇至无醇味，加乙醇使含醇量达85％，搅匀，静置，滤过，回收乙醇至稠膏。

摘要： 本发明提供华蟾素在制备治疗糖尿病胰岛素抵抗的药物中的用途。经效果试验表明，华蟾素具有快速消除胰岛素抵抗的作用，具有疗程短，疗效显著，价格低廉，使用安全方便等特点。

摘要： 本发明涉及一种负载华蟾素的PDA纳米药物的制备方法，包括如下步骤：(1)合成PDA纳米药物：配制氨水或Tris‑HCl的醇水溶液，醇水溶液中乙醇和水的体积比为1：1‑1：10；在氨水或Tris‑HCl的醇水溶液中加入华蟾素和盐酸多巴胺，华蟾素与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：20，氨水或Tris‑HCI与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：50，搅拌，用离心法收集PDA纳米药物，洗涤，干燥；(2)靶向分子的修饰：将PDA纳米药物分散于PBS缓冲液中，用EDC/NHS通过氨基和羧基的耦合反应，结合带羧基的靶向分子叶酸，EDC/NHS与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：10，叶酸与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：50，离心收集靶向分子修饰的纳米药物，洗涤，干燥，制得负载华蟾素的PDA纳米药物。本发明还公开了负载华蟾素的PDA纳米药物在制备抗肺癌药物中的应用。

摘要： 本发明属于药学技术领域，涉及华蟾素的新的制药用途，具体涉及华蟾素在制备治疗抗肿瘤免疫药物中的应用。本发明经小鼠结肠癌皮下移植瘤模型动物实验证实，所述的华蟾素对抗肿瘤免疫有良好的功效，无不良反应，可减缓结肠癌细胞诱导的小鼠结肠癌皮下瘤，为治疗、缓解或改善肿瘤免疫逃逸，提高机体免疫提供良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种传统中药华蟾素在制备治疗疼痛抑郁共病的药物中的应用。本发明首次公开了华蟾素作为一种具有良好安全性的传统中药，在制备治疗疼痛抑郁共病中的应用，拓展了华蟾素的药效，本发明明确华蟾素对化疗诱导的小鼠抑郁行为的拮抗作用，结合进一步的临床研究，可为化疗药物诱导的神经痛及抑郁提供可行的中药防治方案。