自身免疫性疾病并发肺动脉高压83例临床分析

冷晓梅; 田军伟; 艾脉兴; 曾小峰; 唐福林

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自身免疫性疾病并发肺动脉高压83例临床分析

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目的分析自身免疫性疾病（AID）合并肺动脉高压的临床特点、诊断以及治疗方法,提高对继发性肺动脉高压的认识。方法对83例诊断明确、资料完整的AID合并肺动脉高压患者进行回顾性分析。结果5年间收治的2016例AID患者中合并肺动脉高压83例（4.1%）,年龄10～67岁,平均（33±13）岁,其中男性7例（8.4%）,女性76例（91.6%）,占同期入院收治的肺动脉高压患者（350例）的31.1%。本组病例中易合并肺动脉高压的AID包括混合性结缔组织病（MCTD）、系统性硬化症（SSc）,合并概率最低的为皮肌炎/多发性肌炎（DM/PM）。合并抗磷脂抗体综合征（APS）的系统性红斑狼疮（SLE）患者出现肺动脉高压的概率增加。合并肺动脉高压的AID患者出现雷诺现象的比例很高（P=0）,二者存在相关性。出现雷诺现象的患者多有弥散性肺通气障碍,而且病情容易恶化。抗u1RNP阳性的AID患者出现肺动脉高压的可能明显升高（P=0）。结论肺动脉高压是一组以肺小动脉受累的疾病,AID是其常见合并疾病,其中MCTD、SSc合并肺动脉高压的概率最高,DM/PM合并的概率最低。合并APS可以增加SLE出现肺动脉高压的概率。对于出现雷诺现象、抗u1RNP的AID患者应警惕肺动脉高压的可能,早期行超声心动图及相关检查,早期诊断,以改善患者的预后。

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来源
《中华风湿病学杂志》 |2006年第2期|97-100|共4页
作者
冷晓梅; 田军伟; 艾脉兴; 曾小峰; 唐福林;
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作者单位

1. 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 2. 河南省信阳市中心医院内一科 3. 北京中日友好医院风湿免疫科;

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正文语种 chi
中图分类自身免疫性疾病、结缔组织疾病;
关键词
免疫系统疾病; 高血压; 肺性;

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