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不同剂量rt-PA静脉治疗急性缺血性卒中临床分析

         
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目的 重组组织型纤溶酶原激活剂(reconstructive tissue plasminogen activator,rt-PA)在静脉溶栓治疗急性缺血性卒中时,美国食品药品管理局(food and drug administration,FDA)批准剂量为0.9mg/kg(总量≤90mg),国内亦有应用剂量0.6～0.8mg/kg(总量50mg).本试验拟探讨两种剂量rt-PA的疗效及安全性.方法 纳入急性缺血性卒中患者30例,美国国立卫生研究院卒中量表(National institutes of Health Stroke Scale NIHSS)评分2～26分,发病时间0.5～6h.无溶栓禁忌证.随机分为两组:rt-PA0.6～0.8mg/kg(总量50mg)组(A组)和0.9mg/kg组(B组).比较两组治疗前、治疗后24h及14d的NIHSS评分改善率(≥4分)及颅内出血率、死亡率.结果 两组治疗前的基本资料无统计学差异,NIHSS评分平均为10.17分.B组治疗后14d NIHSS评分改善率明显优于A组(86.67%vs 53.3%,P<0.05).两组发生颅内出血的比例均为6%.两组死亡病例均为非出血性病变,A组死亡率略高于B组,但无统计学差异(26.67%vs 20%,P=0.67).结论 rt-PA 0.9mg/kg剂量疗效优于0.6～0.8mg/kg剂量,并未增加颅内出血并发症及死亡率,该溶栓剂量同样适用于国人.

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