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新型含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性

         

摘要

以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了5个新型的含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物(6a ~6e),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.用MTT法测定了6a~6e抑制人肝癌细胞HepG2增殖的体外活性.结果表明:3-乙酰基-2-(4-乙酰氧基-3,5-二甲氧基苯基)-5-[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯甲基-吡唑-5-基]噁二唑啉(6a)具有较好的抑制活性,其IC50为28.04μM,优于5-氟脲嘧啶(37.57 μM).

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