水相中邻苯二醌衍生物的电化学合成与原位转化

平大为; 刘福建; 高晓光; 曾程初

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水相中邻苯二醌衍生物的电化学合成与原位转化

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以绿色合成为目标的方法和技术是目前有机合成化学研究的重要内容。水相中的有机电化学合成兼有水相有机合成和有机电化学合成两种方法的优点,是一种重要的绿色合成技术,也是目前绿色化学研究的热点之一。研究表明,水相中邻苯二酚电化学氧化生成邻苯醌,该中间体非常活泼,可以与双烯发生[4＋2]环加成反应生成烯酮衍生物,或者在亲核试剂的作用下,发生Michael加成反应生成取代邻苯二酚或者苯并杂环衍生物,而这些化合物常常具有各种抗菌、抗病毒（包括HIV）、抗肿瘤、保肝、扩冠等重要的生理作用。因此,水相中邻苯醌的电化学合成及其原位转化是一种有效的合成多羟基芳香化合物及其衍生物的方法。考虑到很多多羟基芳香化合物具有抗HIV整合酶的潜在活性,近三年来,我们开展了多羟基芳香族化合物电化学合成工作。本报告将简单介绍本课题组在这一方面的研究结果。

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来源
《合成化学》 |2010年第B09期|P.164-164|共1页
作者
平大为; 刘福建; 高晓光; 曾程初;
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作者单位

北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100124;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 O621.38;
关键词
有机电化学合成; 邻苯二酚; 酮衍生物; 水相; 苯醌; Michael加成反应; 转化; 原位;

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