肾旁Castleman病二例报告并文献复习

郝川; 史舒; 郭晓华; 任来成; 魏荣

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肾旁Castleman病二例报告并文献复习

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目的探讨肾旁Castleman病（CD）的临床特征和诊治方法。方法总结2例肾旁局灶型CD患者的诊治资料,复习文献讨论CD的临床特征和诊治进展。例1.男,43岁。右腰痛10d入院。B超示右肾内侧7.5cm×4.9cm低回声实性肿块,边界清楚;CT示右肾下极内下方7.5cm×5.0cm实性软组织肿块伴钙化,增强扫描时肿块明显强化。例2,女,36岁。左腰痛7年入院。B超示左肾下方6.6cm×4.3cm低回声肿块,质地均匀,边界清楚;CT、MRI示左肾下极前方6.5cm×4.0cm软组织肿块,T1加权像呈低信号,T2加权像呈高信号。结果例1行根治性右肾切除术,例2行单纯肿瘤切除术。2例病理诊断均为Castleman病,透明血管型。随访18个月无复发。结论CD是一种非典型淋巴组织增生性疾病,肾旁CD非常少见,手术切除是局灶型CD的首选治疗方法,也是明确诊断的最佳途径。临床医师应该意识到CD也可累及肾周,了解其特征可以避免不必要的广泛切除。

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来源
《中华泌尿外科杂志》 |2007年第10期||共页
作者
郝川; 史舒; 郭晓华; 任来成; 魏荣;
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作者单位

1. 山西医科大学第二医院泌尿外科 2. 山西医科大学第二医院;

病理科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤;
关键词
Castleman病; 巨淋巴结增生;

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