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黄芩苷磷脂复合物大鼠在体胃肠道吸收研究

         

摘要

目的研究黄芩苷磷脂复合物在大鼠胃、肠的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以高效液相色谱法测定,比较黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物以及黄芩苷和卵磷脂的物理混合物胃及全肠段吸收代谢特性;黄芩苷磷脂复合物分肠段吸收代谢特性。结果黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物以及黄芩苷和卵磷脂的物理混合物在胃的每小时吸收百分率差异不大。黄芩苷磷脂复合物在小肠全肠段的吸收程度明显优于黄芩苷以及黄芩苷和卵磷脂的物理混合物,其累积吸收量为(2 940.87±1.45)μg,黄芩苷和卵磷脂的物理混合物为(1 373.23±3.21)μg,而黄芩苷最低为(992.66±3.65)μg;黄芩苷磷脂复合物在全肠段有广泛的吸收窗,十二指肠最优,十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收百分率为51.81%、32.29%、29.56%、11.80%。结论当黄芩苷制备成磷脂复合物后,可促进黄芩苷在大鼠胃肠道的吸收。

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