不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用

高寒冰; 马亚群; 高明龙

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不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用

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目的研究不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用.方法将40只SD雌性大鼠随机分成5组(n=8),即生理盐水组(NS组)、芬太尼组(F组)、帕瑞昔布钠组(P组)、氯诺昔康组(L组)及酮咯酸氨丁三醇组(T组).除NS组外,其余各组皮下注射芬太尼50 μg/kg×4次,间隔时间15 min.P组、L组、T组分别于注射芬太尼前15 min给予腹腔注射帕瑞昔布钠10 mg/kg、氯诺昔康0.5 mg/kg、酮咯酸氨丁三醇5 mg/kg.NS组全程注射生理盐水.在给药前1 d(基础)、注射芬太尼后1 h(1 h)和第1~4天(1~4 d)分别进行智能热板仪测试测量热痛阈值.结果皮下注射芬太尼可引起大鼠的热痛觉敏化;1、2 d,P、L及T组的热痛阈值均高于F组(P<0.05);3 d,P及T组的热痛阈值均高于F组(P<0.05);4 d,T组热痛阈值高于F组(P<0.05).结论不同类型的环氧化酶抑制剂均对芬太尼诱导痛觉敏化大鼠的热痛阈值的降低有抑制作用,且酮咯酸的作用时间更长.

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来源
《临床医学研究与实践》 |2019年第1期|4-58|共3页
作者
高寒冰; 马亚群; 高明龙;
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作者单位

山西医科大学麻醉学系;

山西太原;

030024;

解放军总医院第七医学中心麻醉科;

北京;

100007;

解放军总医院第七医学中心麻醉科;

北京;

100007;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类麻醉学;
关键词
痛觉敏化; 环氧化酶抑制剂; 芬太尼; 帕瑞昔布钠; 氯诺昔康; 酮咯酸氨丁三醇;

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